可生物降解的超吸收性聚合物和用于生产其的方法.pdf

(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN114901714A(43)申请公布日2022.08.12(21)申请号202180008049.X(74)专利代理机构北京集佳知识产权代理有限(22)申请日2021.09.17公司11227专利代理师赵丹黄水娜(30)优先权数据10-2020-01252382020.09.25KR(51)Int.Cl.C08F251/00(2006.01)(85)PCT国际申请进入国家阶段日C08B31/00(2006.01)2022.07.04C08B37/08(2006.01)(86)PCT国际申请的申请数据A61L15/60(2006.01)PCT/KR2021/0128622021.09.17(87)PCT国际申请的公布数据WO2022/065843KO2022.03.31(71)申请人株式会社LG化学地址韩国首尔(72)发明人崔炯三尹海成咸径绿赵范新李东焕李知明郑善贞姜顺熙权利要求书2页说明书15页附图2页(54)发明名称可生物降解的超吸收性聚合物和用于生产其的方法(57)摘要本公开内容提供了可生物降解的超吸收性聚合物和用于生产其的方法，所述可生物降解的超吸收性聚合物在不使超吸收性聚合物的物理特性例如离心保留容量和压力下吸收率劣化的情况下表现出优异的可生物降解性。CN114901714ACN114901714A权利要求书1/2页1.一种可生物降解的超吸收性聚合物，包含：单体和内交联剂的交联聚合物，所述单体包括具有马来酸基团(‑OCOCH＝CHCOOH)和磺基琥珀酸基团(‑OCOCH(SO3H)CH2COOH)的改性多糖，其中所述马来酸基团和所述磺基琥珀酸基团的至少一部分被中和，所述改性多糖中马来酸基团的取代程度为0.15至0.65，以及所述改性多糖中磺基琥珀酸基团的取代程度为0.05至0.60。2.根据权利要求1所述的可生物降解的超吸收性聚合物，其中所述改性多糖为改性淀粉或改性壳聚糖。3.根据权利要求1所述的可生物降解的超吸收性聚合物，其中所述马来酸基团由马来酸或马来酸酐引入。4.根据权利要求1所述的可生物降解的超吸收性聚合物，其中所述马来酸基团的取代程度与所述磺基琥珀酸基团的取代程度之和为1或更小。5.根据权利要求1所述的可生物降解的超吸收性聚合物，其中所述马来酸基团的取代程度与所述磺基琥珀酸基团的取代程度之比为1:0.1至1:3.0。6.根据权利要求1所述的可生物降解的超吸收性聚合物，其中所述改性多糖包含由以下化学式1‑1至1‑3表示的重复单元中的至少一者；以及由以下化学式2‑1至2‑3表示的重复单元中的至少一者：2CN114901714A权利要求书2/2页在化学式1‑1至1‑3和2‑1至2‑3中，各M独立地为氢或碱金属。7.根据权利要求1所述的可生物降解的超吸收性聚合物，其中所述单体还包括具有至少部分被中和的酸性基团的基于丙烯酸的化合物。8.一种用于生产可生物降解的超吸收性聚合物的方法，所述方法包括以下步骤：在内交联剂和聚合引发剂的存在下制备包含具有马来酸基团(‑OCOCH＝CHCOOH)和磺基琥珀酸基团(‑OCOCH(SO3H)CH2COOH)的改性多糖的单体组合物；使所述单体组合物经受交联聚合以产生水凝胶聚合物；将所述水凝胶聚合物干燥、粉碎和分级，其中所述马来酸基团和所述磺基琥珀酸基团的至少一部分被中和，所述改性多糖中马来酸基团的取代程度为0.15至0.65，以及所述改性多糖中磺基琥珀酸基团的取代程度为0.05至0.60。9.根据权利要求8所述的方法，其中所述改性多糖通过包括以下的过程来生产：第一步，对未改性多糖进行酸处理；第二步，使所述第一步中制备的经酸处理的多糖与马来酸或马来酸酐反应；以及第三步，使所述第二步中制备的所述多糖与基于亚硫酸盐的化合物反应。10.根据权利要求9所述的方法，其中在所述第三步中，使所述基于亚硫酸盐的化合物与被引入到所述多糖中的乙烯基反应。11.根据权利要求8所述的方法，其中所述单体组合物还包含具有至少部分被中和的酸性基团的基于丙烯酸的化合物。12.一种卫生产品，包含根据权利要求1至7中任一项所述的可生物降解的超吸收性聚合物。3CN114901714A说明书1/15页可生物降解的超吸收性聚合物和用于生产其的方法技术领域[0001]相关申请的交叉引用[0002]本申请要求于2020年9月25日向韩国知识产权局提交的韩国专利申请第10‑2020‑0125238号的权益，其公开内容通过引用整体并入本文。[0003]本公开内容涉及可生物降解的超吸收性聚合物和用于生产其的方法，所述可生物降解的超吸收性聚合物在不使超吸收性聚合物的物理特性例如离心保留容量和压力下吸收率劣化的情况下表现出优异的可生物降解性。背景技术[0004]超吸收性聚合物(su