用于生产超吸收性聚合物的方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN109071831A(43)申请公布日2018.12.21(21)申请号201680085124.1(74)专利代理机构北京集佳知识产权代理有限(22)申请日2016.12.28公司11227代理人顾晋伟赵丹(30)优先权数据10-2016-01738032016.12.19KR(51)Int.Cl.C08J3/24(2006.01)(85)PCT国际申请进入国家阶段日C08L33/06(2006.01)2018.10.30C08J3/12(2006.01)(86)PCT国际申请的申请数据C08J3/075(2006.01)PCT/KR2016/0154172016.12.28C08F2/38(2006.01)(87)PCT国际申请的公布数据C08K5/42(2006.01)WO2018/117318KO2018.06.28C08K3/013(2018.01)(71)申请人株式会社LG化学地址韩国首尔(72)发明人成宝铉南大祐金俊圭金秀珍郑善贞郑智允张太焕权利要求书1页说明书11页(54)发明名称用于生产超吸收性聚合物的方法(57)摘要通过根据本发明的超吸收性聚合物的制备方法生产的超吸收性聚合物在保持优异的吸收性能的同时具有优异的干燥度，并因此优选地用于卫生材料例如尿布并且可以表现出优异的性能。CN109071831ACN109071831A权利要求书1/1页1.一种用于生产超吸收性聚合物的方法，包括以下步骤：在内交联剂和热聚合引发剂的存在下使具有至少部分被中和的酸性基团的水溶性烯键式不饱和单体交联以形成包含第一交联聚合物的水凝胶聚合物；将所述水凝胶聚合物干燥、粉碎和分级以形成基础聚合物粉末；以及在表面交联溶液的存在下对所述基础聚合物粉末进行热处理和表面交联以形成超吸收性聚合物颗粒，其中基于100重量份的所述烯键式不饱和单体，所述热聚合引发剂以0.04重量份至0.22重量份的量使用。2.根据权利要求1所述的方法，其中所述热聚合引发剂为过硫酸钠、过硫酸钾、过硫酸铵、2,2-偶氮双(2-脒基丙烷)二盐酸盐、2,2-偶氮双-(N,N-二亚甲基)异丁脒二盐酸盐、2-(氨基甲酰偶氮)异丁腈、2,2-偶氮双[2-(2-咪唑啉-2-基)丙烷]二盐酸盐或4,4-偶氮双-(4-氰基戊酸)。3.根据权利要求1所述的方法，其中所述表面交联溶液包含选自具有两个或更多个环氧环的化合物和具有两个或更多个羟基的化合物中的至少一种表面交联剂。4.根据权利要求1所述的方法，其中所述表面交联溶液以1:1.1至1:5的重量比包含具有两个或更多个环氧环的化合物和具有两个或更多个羟基的化合物。5.根据权利要求3或4所述的方法，其中所述具有两个或更多个环氧环的化合物包括选自以下的一种或更多种化合物：乙二醇二缩水甘油醚、聚乙二醇二缩水甘油醚、甘油聚缩水甘油醚、丙二醇二缩水甘油醚、聚丙二醇二缩水甘油醚、1,4-丁烷二醇二缩水甘油醚、1,4-环己烷二甲醇二缩水甘油醚、六氢邻苯二甲酸酐二缩水甘油醚、新戊二醇二缩水甘油醚、双酚A二缩水甘油醚和N,N-二缩水甘油基苯胺。6.根据权利要求3或4所述的方法，其中所述具有两个或更多个羟基的化合物包括选自以下的一种或更多种化合物：乙二醇、二甘醇、丙二醇、三甘醇、四甘醇、丙烷二醇、二丙二醇、聚丙二醇、甘油、聚甘油、丁烷二醇、庚烷二醇、己烷二醇、三羟甲基丙烷、季戊四醇和山梨醇。7.根据权利要求1所述的方法，其中所述表面交联溶液还包含硫酸铝或无机填料。8.根据权利要求1所述的方法，其中所述超吸收性聚合物的离心保留容量(CRC)为30g/g或更大。9.根据权利要求1所述的方法，其中所述超吸收性聚合物的6小时干燥度为1.0g或更小。10.根据权利要求1所述的方法，其中所述超吸收性聚合物的吸收速率(涡旋)为35秒或更小，所述吸收速率根据涡旋测量方法测量。2CN109071831A说明书1/11页用于生产超吸收性聚合物的方法技术领域[0001]相关申请的交叉引用[0002]本申请要求于2016年12月19日向韩国知识产权局提交的韩国专利申请第10-2016-0173803号的优先权和权益，其公开内容通过引用整体并入本文。[0003]本发明涉及用于生产超吸收性聚合物的方法，所述超吸收性聚合物在保持优异的吸收性能的同时具有优异的干燥度。背景技术[0004]超吸收性聚合物(SuperAbsorbentPolymer，SAP)是一种能够吸收其自身重量的约500倍至约1000倍水分的合成聚合物材料，并且各制造商将其命名为不同的名称，例如SAM(SuperAbsorbencyMaterial，超吸收性材料)、AGM(AbsorbentGelMaterial，吸收性凝胶材料)等。这样的超吸收