用于制备超吸收性聚合物的方法和超吸收性聚合物.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN108884239A(43)申请公布日2018.11.23(21)申请号201780021688.3(74)专利代理机构北京集佳知识产权代理有限公司1(22)申请日2017.06.211227代理人顾晋伟蔡胜有(30)优先权数据10-2016-00773712016.06.21KR(51)Int.Cl.10-2017-00779702017.06.20KRC08J3/24(2006.01)C08K9/04(2006.01)(85)PCT国际申请进入国家阶段日C08J3/12(2006.01)2018.09.29C08K3/34(2006.01)(86)PCT国际申请的申请数据C08K7/00(2006.01)PCT/KR2017/0065432017.06.21C08F20/66(2006.01)(87)PCT国际申请的公布数据C08L33/02(2006.01)WO2017/222307KO2017.12.28(71)申请人株式会社LG化学地址韩国首尔(72)发明人尹基烈朱孝叔金琪哲崔贤金柱圻权利要求书2页说明书13页附图1页(54)发明名称用于制备超吸收性聚合物的方法和超吸收性聚合物(57)摘要本发明涉及用于制备超吸收性聚合物的方法以及由此获得的超吸收性聚合物，所述方法将板型和棒状粘土添加剂引入到超吸收性聚合物中，并因此通过多重交联表现出与现有超吸收性聚合物相比等同或好得多的超吸收性聚合物的基本特性，并且特别地，可以改善压力下吸收率(AUP)。CN108884239ACN108884239A权利要求书1/2页1.一种用于制备超吸收性聚合物的方法，包括以下步骤：将具有至少部分被中和的酸性基团的水溶性烯键式不饱和单体、内交联剂、聚合引发剂和添加剂混合以制备单体组合物；使所述单体组合物聚合以形成包含多重交联聚合物的水凝胶聚合物；以及将所述水凝胶聚合物干燥、研磨并筛分以形成基础聚合物粉末，其中所述添加剂包括被基于胺的有机化合物改性并且其表面上引入有胺基的板型和棒状粘土。2.根据权利要求1所述的用于制备超吸收性聚合物的方法，其中基于100重量份的改性之前的粘土，所述基于胺的有机化合物的含量为5重量份至50重量份。3.根据权利要求1所述的用于制备超吸收性聚合物的方法，其中所述基于胺的化合物为由以下化学式1表示的季胺化合物：[化学式1]其中，在化学式1中，R、R'、R"和R”'各自独立地为可以任选地包含P、O、S或N杂原子的C5-24的烷基、芳基或芳烷基，以及X为卤原子或烷基硫酸盐。4.根据权利要求1所述的用于制备超吸收性聚合物的方法，其中所述板型和棒状粘土包括选自以下的一种或更多种纳米颗粒：蒙脱石、皂石、绿脱石、合成锂皂石、贝得石、锂蒙脱石、蛭石、麦羟硅钠石、高岭土、蛇纹石和云母。5.根据权利要求1所述的用于制备超吸收性聚合物的方法，其中所述板型和棒状粘土包括平均尺寸为0.025μm至10μm的板型和棒状粘土。6.根据权利要求1所述的用于制备超吸收性聚合物的方法，其中基于100重量份的所述超吸收性聚合物，所述添加剂的含量为0.01重量份至5重量份。7.根据权利要求1所述的用于制备超吸收性聚合物的方法，还包括在形成所述基础聚合物粉末的步骤之后，在表面交联溶液的存在下对所述基础聚合物粉末进行热处理以进行表面交联的步骤。8.根据权利要求1所述的用于制备超吸收性聚合物的方法，其中所述水溶性烯键式不饱和单体包括选自以下的一者或更多者：阴离子单体及其盐，例如丙烯酸、甲基丙烯酸、马来酸酐、富马酸、巴豆酸、衣康酸、2-丙烯酰基乙磺酸、2-甲基丙烯酰基乙磺酸、2-(甲基)丙烯酰基丙磺酸和2-(甲基)丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸；含非离子亲水性基团的单体，例如(甲基)丙烯酰胺、N-取代的(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸2-羟基乙酯、(甲基)丙烯酸2-羟基丙酯、甲氧基聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯和聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯；以及含氨基的不饱和单体，例如(甲基)丙烯酸(N,N)-二甲基氨基乙酯、(N,N)-二甲基氨基丙基(甲基)丙烯酰胺，及其季化产物。9.根据权利要求1所述的用于制备超吸收性聚合物的方法，其中所述内交联剂包括选自以下的一者或更多者：C8-12双(甲基)丙烯酰胺、C2-10多元醇的多(甲基)丙烯酸酯和C2-2CN108884239A权利要求书2/2页10多元醇的多(甲基)烯丙基醚。10.根据权利要求1所述的用于制备超吸收性聚合物的方法，其中将所述基础聚合物粉末研磨并筛分成粒径为150μm至850μm。11.一种超吸收性聚合物，包含以下物质的交联聚合物：具有至少部分被中和的酸性基团的水溶性烯键式不饱和单体，和被基于胺的有机化合物改性并且其表面上引入有胺基的板型和棒状粘土。12.根