超吸收性聚合物和用于制备其的方法.pdf

(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN114929760A(43)申请公布日2022.08.19(21)申请号202180008348.3(74)专利代理机构北京集佳知识产权代理有限(22)申请日2021.04.13公司11227专利代理师赵丹李婉(30)优先权数据10-2020-00448742020.04.13KR(51)Int.Cl.C08F20/06(2006.01)(85)PCT国际申请进入国家阶段日C08K5/00(2006.01)2022.07.07C08K5/13(2006.01)(86)PCT国际申请的申请数据C08K5/109(2006.01)PCT/KR2021/0046732021.04.13C08J3/24(2006.01)(87)PCT国际申请的公布数据A61L15/60(2006.01)WO2021/210902KO2021.10.21(71)申请人株式会社LG化学地址韩国首尔(72)发明人尹海成郑善贞李知锡崔炯三金柄局金相坤权利要求书2页说明书15页(54)发明名称超吸收性聚合物和用于制备其的方法(57)摘要根据本发明，提供了可以持续且安全地表现出改善的细菌生长抑制特性和除臭特性而不使超吸收性聚合物的特性例如离心保留容量和压力下吸收率等劣化的超吸收性聚合物和用于制备其的方法。CN114929760ACN114929760A权利要求书1/2页1.一种超吸收性聚合物，包含基础树脂，所述基础树脂包含具有酸性基团的基于丙烯酸的单体和内交联剂的交联聚合物，其中至少一部分所述酸性基团是被中和的，其中所述基础树脂的至少一部分通过第一表面交联剂进行了表面处理，以及所述第一表面交联剂为选自阳离子化合物、基于萜烯的化合物、基于酚的化合物和基于磷酸的化合物中的一者或更多者。2.根据权利要求1所述的超吸收性聚合物，其中所述阳离子化合物为基于胍的化合物。3.根据权利要求2所述的超吸收性聚合物，其中所述基于胍的化合物为碳酸胍或盐酸胍。4.根据权利要求1所述的超吸收性聚合物，其中所述基于萜烯的化合物为薄荷醇或香茅醇。5.根据权利要求1所述的超吸收性聚合物，其中所述基于酚的化合物为没食子酸、单宁酸、羟苯基丙烯酸、咖啡酸、阿魏酸或原儿茶酸。6.根据权利要求1所述的超吸收性聚合物，其中所述基于磷酸的化合物为磷酸、膦酸、氨基膦酸、次膦酸、双(氨基甲基)次膦酸、或双(羟甲基)次膦酸。7.根据权利要求1所述的超吸收性聚合物，其中所述基础树脂的至少一部分通过第一表面交联剂和第二表面交联剂进行了表面处理。8.根据权利要求7所述的超吸收性聚合物，其中所述第二表面交联剂包括选自以下的一者或更多者：基于多元醇的化合物；环氧化合物；多胺化合物；卤代环氧化合物；卤代环氧化合物的缩合产物；唑啉化合物；单唑烷酮、二唑烷酮或多唑烷酮化合物；环脲化合物；多价金属盐；和基于碳酸亚烃酯的化合物。9.根据权利要求1所述的超吸收性聚合物，其中基于100重量份的所述基础树脂，所述第一表面交联剂以0.01重量份至10重量份的量包含在内。10.根据权利要求1所述的超吸收性聚合物，其中根据EDANA方法WSP241.3测量的离心保留容量(CRC)为28g/g至60g/g。11.根据权利要求1所述的超吸收性聚合物，其中根据EDANA方法WSP242.3测量的0.7psi压力下吸收率(AUP)为8g/g至37g/g。12.根据权利要求1所述的超吸收性聚合物，其中所述超吸收性聚合物抑制奇异变形菌细菌的生长。13.根据权利要求1所述的超吸收性聚合物，其中所述超吸收性聚合物具有核‑壳结构，其中所述基础树脂为核，以及表面交联层以壳的形式覆盖所述核。14.根据权利要求7所述的超吸收性聚合物，其中根据EDANA方法WSP241.3测量的离心保留容量(CRC)为28g/g至40g/g。15.根据权利要求7所述的超吸收性聚合物，其中根据EDANA方法WSP242.3测量的0.7psi压力下吸收率(AUP)为20g/g至37g/g。16.根据权利要求7所述的超吸收性聚合物，其中所述超吸收性聚合物抑制奇异变形菌细菌的生长。17.根据权利要求7所述的超吸收性聚合物，其中所述超吸收性聚合物具有核‑壳结构，其中所述基础树脂为核，以及表面交联层以壳的形式覆盖所述核。2CN114929760A权利要求书2/2页18.一种用于制备超吸收性聚合物的方法，包括以下步骤：使具有酸性基团的基于丙烯酸的单体和内交联剂进行交联聚合反应以形成水凝胶聚合物，其中至少一部分所述酸性基团是被中和的；将所述水凝胶聚合物干燥、研磨和分级以形成基础树脂；以及在第一表面交联剂的存在下使所述基础树脂的表面交联，其中所述第一表面交联剂为选自阳离子化合物、基于萜烯的化合物、基于酚的化合物和基于磷酸的化合物中的一者或更