用于制备超吸收性聚合物的方法和由此制备的超吸收性聚合物.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利(10)授权公告号CN106459236B(45)授权公告日2018.05.25(21)申请号201580021684.6(51)Int.Cl.(22)申请日2015.11.09C08F2/44(2006.01)C08J3/075(2006.01)(65)同一申请的已公布的文献号C08F20/06(2006.01)申请公布号CN106459236AC08F220/06(2006.01)(43)申请公布日2017.02.22C08F222/38(2006.01)(30)优先权数据C08J3/24(2006.01)10-2014-01677352014.11.27KRC08F2/10(2006.01)10-2015-01558922015.11.06KRC08F283/06(2006.01)(85)PCT国际申请进入国家阶段日(56)对比文件2016.10.31CN101641064A,2010.02.03,CN102197057A,2011.09.21,(86)PCT国际申请的申请数据KR10-2014-0063401A,2014.05.27,PCT/KR2015/0120002015.11.09CN100443125C,2008.12.17,(87)PCT国际申请的公布数据KR10-2014-0025083A,2014.03.04,WO2016/085152KO2016.06.02CN1155250A,1997.07.23,(73)专利权人株式会社LG化学CN1226334C,2005.11.09,地址韩国首尔KR10-2014-0133470A,2014.11.19,(72)发明人李勇勋安泰彬韩章善徐成钟审查员蔡蒙蒙(74)专利代理机构北京集佳知识产权代理有限公司11227代理人顾晋伟郑毅权利要求书2页说明书12页(54)发明名称用于制备超吸收性聚合物的方法和由此制备的超吸收性聚合物(57)摘要本发明涉及用于制备超吸收性聚合物的方法。根据本发明的用于制备超吸收性聚合物的方法可以通过在聚合水凝胶相聚合物时使用聚羧酸类共聚物来提供超吸收性树脂，所述超吸收性树脂呈现出快速的吸收速率和高的盐水流动传导性，同时具有优异的吸收特性如离心保留容量和压力下吸收度。CN106459236BCN106459236B权利要求书1/2页1.一种用于制备超吸收性聚合物的方法，包括以下步骤：1)使包含水溶性烯键式不饱和单体、聚合引发剂和聚羧酸类共聚物的单体组合物进行热聚合或光聚合以制备水凝胶相聚合物，所述聚羧酸类共聚物具有由以下化学式1-a和1-b表示的重复单元；2)干燥所述水凝胶相聚合物；3)粉碎经干燥的聚合物；以及4)使经粉碎的聚合物表面交联，[化学式1-a][化学式1-b]在化学式1-a和1-b中，R1、R2和R3各自独立地为氢或具有1至6个碳原子的烷基，RO为具有2至4个碳原子的氧基亚烷基，M1为氢、或者一价金属或非金属离子，X为-COO-、或具有1至5个碳原子的烷基氧基、或具有1至5个碳原子的烷基二氧基，m为1至100的整数，n为1至1000的整数，且p为1至150的整数，前提条件是当p为2或更大时，两个或更多个重复的-RO-能够彼此相同或不同。2.根据权利要求1所述的用于制备超吸收性聚合物的方法，其中基于100重量份的所述水溶性烯键式不饱和单体，步骤1中的所述聚羧酸类共聚物以0.001重量份至5重量份的量混合。3.根据权利要求1所述的用于制备超吸收性聚合物的方法，其中所述聚羧酸类共聚物2CN106459236B权利要求书2/2页的重均分子量为500至1,000,000。4.根据权利要求1所述的用于制备超吸收性聚合物的方法，其中步骤2的所述干燥在120℃至250℃的温度下进行。5.根据权利要求1所述的用于制备超吸收性聚合物的方法，还包括如下步骤：在所述水凝胶相聚合物的干燥步骤之前将所述水凝胶相聚合物粉碎至1mm至10mm的颗粒直径。6.根据权利要求1所述的用于制备超吸收性聚合物的方法，其中进行所述经干燥的聚合物的粉碎以使所述经粉碎的聚合物的颗粒直径变为150μm至850μm。7.根据权利要求1所述的用于制备超吸收性聚合物的方法，其中所述表面交联在100℃至250℃的温度下进行。8.根据权利要求1所述的用于制备超吸收性聚合物的方法，其中用选自以下中的一种或更多种交联剂进行所述表面交联：乙二醇二缩水甘油醚、聚乙二醇二缩水甘油醚、丙三醇多缩水甘油醚、丙二醇二缩水甘油醚、聚丙二醇二缩水甘油醚、碳酸亚乙酯、乙二醇、二甘醇、丙二醇、三甘醇、四甘醇、二丙二醇、聚丙二醇、甘油、聚甘油、丁二醇、庚二醇、己二醇、三羟甲基丙烷、季戊四醇、山梨糖醇、氢氧化钙、氢氧化镁、氢氧化铝、氢氧化铁、氯化钙、氯化镁、氯化铝和氯