一种纳米药物及其制备方法和应用.pdf
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一种纳米药物及其制备方法和应用.pdf
本发明提供了一种纳米药物及其制备方法和应用,所述纳米药物包括雷公藤红素、透明质酸和纳米金棒;本发明所提供的纳米药物,一方面利用透明质酸提高纳米金棒的靶向性;另一方面利用纳米金棒的光热效益联合化疗药物雷公藤红素,三者相互促进,发挥药理活性;细胞实验表明,相对比单独化疗药物而言,本发明提供的热化疗纳米载药体系可以更多地杀伤肿瘤细胞,具有良好的应用前景和较高的应用价值。
一种纳米药物制剂及其制备方法和应用.pdf
本发明涉及生物医学技术领域,尤其涉及一种纳米药物制剂及其制备方法和应用。所述纳米药物制剂包括迷迭香酸和尼洛替尼,所述迷迭香酸和所述尼洛替尼的质量比为1:0.1~2。本发明提供一种迷迭香酸和尼洛替尼的组合物,该组合物可以协同激活细胞自噬,具有神经保护和抗氧化应激的作用。本发明提供的负载有迷迭香酸和尼洛替尼的药物可以有效保护黑质中的多巴胺能神经元,进而改善MPTP诱导PD小鼠的运动症状,为PD靶向治疗提供前瞻性方案。
一种核酸纳米药物载体及其制备方法和应用.pdf
本发明提供一种核酸纳米药物载体及其制备方法和应用。所述核酸纳米药物载体包括DNA折纸纳米结构、胆固醇‑二硫键‑DNA复合物、肿瘤靶向肽‑DNA复合物和药物,且所述折纸结构中含有修饰有二硫键的响应元件DNA分子锁。本发明提供的核酸纳米药物载体可以将化疗药物靶向递送至肿瘤部位,响应肿瘤环境打开载体释放化疗药物,降低化疗药物对正常组织器官的毒副作用,并引发肿瘤细胞免疫原性细胞死亡,激活抗肿瘤免疫。与免疫检查点抗体联合使用,达到更好治疗肿瘤的目的。
一种纳米药物的制备方法、由此得到的纳米药物及其应用.pdf
本发明涉及一种纳米药物的制备方法,包括将亲水链段含有羧基的两亲性嵌段共聚物与疏水药物通过自组装形成载药纳米胶束;载药纳米胶束和含有巯基或二硫键的硅烷偶联剂反应得到二硫键掺杂的、巯基和羧基双功能化的第一有机硅纳米杂化胶束;第一有机硅纳米杂化胶束通过氧化反应得到聚乙二醇和羧基双功能化的第二有机硅纳米杂化胶束;第二有机硅纳米杂化胶束通过酰胺反应得到聚乙二醇和聚乙烯亚胺双功能化的纳米药物。本发明还涉及由此得到的纳米药物及其应用。根据本发明的纳米药物的第一级响应能够促进纳米药物对肿瘤的富集与滞留,第二级响应能够促使
一种多肽自组装纳米药物及其制备方法和应用.pdf
本发明提供了一种多肽自组装纳米药物,属于多肽纳米材料技术领域,所述纳米药物包括两亲性分子通过自组装形成的球形纳米颗粒,所述两亲性分子包括亲水端和疏水端,所述亲水端通过D型多肽拮抗剂、响应多肽、抗血管新生多肽和连接肽通过共价键依次连接而成,所述疏水端包括直链脂肪酸,所述疏水端通过共价键连接在所述连接肽的N端。该纳米药物能够在肿瘤部位实现高效富集和长效滞留,且该纳米药物在高表达豆荚蛋白酶的肿瘤局部可被响应性切割,释放抗血管多肽和D型多肽拮抗剂,在抑制肿瘤部位血管新生的同时,改善肿瘤免疫抑制的微环境,防止肿瘤术