一种高钼钨精矿的除钼检测方法.pdf

(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN115896484A(43)申请公布日2023.04.04(21)申请号202211446784.1(22)申请日2022.11.18(71)申请人湖南柿竹园有色金属有限责任公司地址423000湖南省郴州市苏仙区白露塘镇东河东路(72)发明人姚丽娜温智敏(74)专利代理机构北京众合诚成知识产权代理有限公司11246专利代理师吴赛文(51)Int.Cl.C22B34/34(2006.01)C22B3/44(2006.01)C22B3/46(2006.01)权利要求书1页说明书7页(54)发明名称一种高钼钨精矿的除钼检测方法(57)摘要本发明涉及除钼检测技术领域，具体公开了一种高钼钨精矿的除钼检测方法，包括以下步骤：将钨精矿配制成钨酸盐溶液，然后硫化沉淀改性处理；配制膨润土辅助改性剂；将膨润土辅助改性剂加入到3‑5倍的壳聚糖改性液中，得到滤液处理剂。本发明除钼检测方法中先通过钨酸盐溶液沉淀硫化，通过先沉淀，然后再采用膨润土辅助改性剂与壳聚糖改性液配合，对滤液进一步的过滤处理，从而提高钼的吸附处理效率，由于膨润土具有片层结构，片层通道可吸附钼离子，通过纳米二氧化硅添加剂协配改性处理，优化后的膨润土能够提高与壳聚糖的改性处理效率，从而提高产品对钼的处理，从而提高处理效率。CN115896484ACN115896484A权利要求书1/1页1.一种高钼钨精矿的除钼检测方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤一：将钨精矿配制成钨酸盐溶液，然后硫化沉淀改性处理；步骤二：配制膨润土辅助改性剂；步骤三：将膨润土辅助改性剂加入到3‑5倍的壳聚糖改性液中，得到滤液处理剂；步骤四：将步骤一沉淀改性的滤液采用滤液处理剂搅拌反应处理，搅拌结束；步骤五：最后将滤液过滤、水洗、干燥，最后在剩余的滤液中检测钼含量。2.根据权利要求1所述的一种高钼钨精矿的除钼检测方法，其特征在于，所述钨酸盐溶液为质量分数10‑20％的钨酸钠溶液。3.根据权利要求1所述的一种高钼钨精矿的除钼检测方法，其特征在于，所述硫化沉淀改性处理的方法为：加入钨酸盐溶液总量10‑15％的十六烷基三甲基溴化铵，以450‑550r/min的转速搅拌20‑30min，搅拌结束，即可。4.根据权利要求3所述的一种高钼钨精矿的除钼检测方法，其特征在于，所述膨润土辅助改性剂的制备方法为：S1：将膨润土按照重量比1:6加入到盐酸溶液中，随后加入膨润土总量2‑4％的烷基磺酸钠、1‑5％的硅烷偶联剂，搅拌均匀；S2：将硫酸镧加入到3‑5倍的质量分数10‑20％的海藻酸钠溶液中，加入硫酸镧总量2‑5％的改性纳米二氧化硅，得到纳米二氧化硅添加剂；S3：将纳米二氧化硅添加剂按照重量比1:5加入到S1中，搅拌充分，最后水洗、干燥；S4：将S3的产物热改进处理，处理结束，得到膨润土辅助改性剂。5.根据权利要求4所述的一种高钼钨精矿的除钼检测方法，其特征在于，所述盐酸溶液的质量分数为5‑10％；所述海藻酸钠溶液的质量分数为10‑20％。6.根据权利要求4所述的一种高钼钨精矿的除钼检测方法，其特征在于，所述硅烷偶联剂为偶联剂KH560。7.根据权利要求4所述的一种高钼钨精矿的除钼检测方法，其特征在于，所述改性纳米二氧化硅的改性方法为：将15‑20份纳米二氧化硅加入2‑5份研磨剂，研磨转速1000‑1500r/min，研磨时间为20‑30min，研磨结束，再水洗、干燥，得到改性纳米二氧化硅；所述研磨剂为碳纳米管、质量分数10‑20％的十二烷基硫酸钠溶液按照重量比1:5搅拌配制而成。8.根据权利要求4所述的一种高钼钨精矿的除钼检测方法，其特征在于，所述热改进处理的具体步骤为：以2‑4℃/min的速率升温至450‑550℃，保温10‑20min，保温结束，自然冷却至室温。9.根据权利要求1所述的一种高钼钨精矿的除钼检测方法，其特征在于，所述壳聚糖改性液的制备方法为：将路易斯酸加入到2‑3倍的质量分数为10‑20％的壳聚糖溶液中，随后加入壳聚糖溶液总量5‑10％的磷酸，继续混合充分，得到壳聚糖改性液。10.根据权利要求1所述的一种高钼钨精矿的除钼检测方法，其特征在于，所述步骤四搅拌反应的温度为45‑55℃，搅拌转速为1000‑1500r/min，搅拌时间为35‑45min。2CN115896484A说明书1/7页一种高钼钨精矿的除钼检测方法技术领域[0001]本发明涉及除钼检测技术领域，具体涉及一种高钼钨精矿的除钼检测方法。背景技术[0002]钨属于稀有元素，包括钨铁精矿和钨酸钙精矿两种，在地壳中含量仅为0.8％，我国钨储量约占世界总储量的55％，居首位。钨精矿华北、西北和西南都有产出，尤其是西起广西，经湖南、广东，江西，东至福建的南岭山脉一带，钨矿最多。其中又以江西南部最为