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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利(10)授权公告号(10)授权公告号CNCN102766087102766087B(45)授权公告日2014.07.02(21)申请号201210225550.4ofFerrousandCobaltous2-(Ethylcar(22)申请日2012.06.29boxylato)-6-iminopyridylComplexes.《Organometallics》.2004,第23卷(第21期),(73)专利权人中国科学院化学研究所第5037-5047页.地址100190北京市海淀区中关村北一街2XiuboTang,等.Nickel(II)号complexesbearing2-ethylcarboxylate(72)发明人孙文华宋盛菊王佛松张文娟-6-iminopyridylligands:synthesis,(74)专利代理机构北京纪凯知识产权代理有限structuresandtheircatalyticbehavior公司11245forethyleneoligomerizationand代理人关畅polymerization.《JournalofOrganometallicChemistry》.2005,第690卷(第6期),第(51)Int.Cl.1570-1580页.C07D213/53(2006.01)XiuboTang,等.Nickel(II)C07F15/04(2006.01)complexesbearing2-ethylcarboxylateC08F10/02(2006.01)-6-iminopyridylligands:synthesis,C08F4/70(2006.01)structuresandtheircatalyticbehavior(56)对比文件forethyleneoligomerizationandEP0057420A2,1982.08.11,全文.polymerization.《JournalofOrganometallicCN101161662A,2008.04.16,全文.Chemistry》.2005,第690卷(第6期),第CN101434665A,2009.05.20,全文.1570-1580页.WenHuaSun,等.Synthesis,审查员王茜Characterization,andEthyleneOligomerizationandPolymerization权权利要求书3页利要求书3页说明书28页说明书28页附图2页附图2页(54)发明名称一种含有二苯甲基取代亚胺吡啶镍配合物及其制备方法与应用(57)摘要本发明公开了一种含有二苯甲基取代亚胺吡啶镍配合物及其制备方法与应用。该镍配合物的结构如式I、II所示,R1、R2、R3、R4、R6、R7和R8均选自氢、烷基、二苯甲基和卤素;R5选自氢、烷基和苄基。本发明还提供了一类含有二苯甲基吡啶亚胺镍配合物的制备方法,以及由该配合物与烷基铝化合物组成的乙烯聚合催化剂,在助催化剂甲基铝氧烷作用下,高活性的催化乙烯聚合方面的应用。催化乙烯均聚活性可以达到1.39×107g·mol-1(Ni)·h-1,得到分子量为-1CN102766087BCN102768B1001-4554g·mol,分子量分布窄在1.77-2.50,支化度为19.8-74.4/1000C的聚乙烯蜡,具有很好的工业应用前景。CN102766087B权利要求书1/3页1.式III所示化合物,式III中,R1、R2、R3、R4、R6、R7和R8均为氢、甲基、乙基、异丙基、二苯甲基、氟、氯或溴;R5为氢、甲基、乙基或丙基。2.制备权利要求1中所述式III所示化合物的制备方法,包括如下步骤:式IV所示化合物与式V所示化合物在对甲苯磺酸的催化下进行回流反应即得产品;式IV中,R1、R2、R3和R4的定义同式III;式V中,R5、R6、R7和R8的定义同式III。3.根据权利要求3所述的方法,其特征在于:所述回流反应在惰性气氛下进行;所述回流反应的时间为6h~48h;式IV中R1、R2、R3和R4与式V中R5、R6、R7和R8均选自氢、甲基、乙基、异丙基和二苯甲基中的任意一种时,所述回流反应的溶剂为甲苯;所述回流反应完毕后,所述方法还包括用碱性氧化铝柱对产物进行分离的步骤;所述分离的淋洗液由石油醚和乙酸乙酯组成,所述石油醚与乙酸乙酯的体积份数比为(8~15):1。4.式I所示含有二苯甲基的亚胺吡啶配体的镍配合物,2CN102766087B权利要求书2/3页式I中,R1、R2、R3、R4、R6、R7和R8均为氢、甲基、乙基、异丙基、二苯甲基、氟、氯或溴;R5为氢、甲基、乙基或丙基。5.制备权利要求4中所述式I所示镍配合物的制备方法,包