一种超支化聚酯多元醇及其制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN105622904A(43)申请公布日2016.06.01(21)申请号201610156833.6(22)申请日2016.03.18(71)申请人常熟理工学院地址215500江苏省苏州市常熟市南三环路99号(72)发明人宁春花周弟左晓兵吉汪冲张涵陈奠宇金鸿伟(74)专利代理机构苏州创元专利商标事务所有限公司32103代理人范晴(51)Int.Cl.C08G63/127(2006.01)C08G63/91(2006.01)C09D175/06(2006.01)权利要求书2页说明书5页(54)发明名称一种超支化聚酯多元醇及其制备方法(57)摘要本发明提供了一种用于聚氨酯漆包线漆的超支化聚酯多元醇及其制备方法。该超支化聚酯多元醇具有高度支化、分子间不易缠绕、支链多、端基官能团多、三维网络结构等特点。本发明制备的超支化聚酯多元醇先以多元醇、多元酸、多元酸酐为主要原料制备聚酯多元醇，再加入2,2-二羟甲基丙酸制备超支化聚酯多元醇。本发明的制备方法简单，不需要多步的分离提纯，生产成本较低，适用于大规模工业化生产。由本发明超支化聚酯多元醇制备得到的漆包线漆，具有优异的耐热冲击、耐软化击穿、介质损耗、锡焊性能。CN105622904ACN105622904A权利要求书1/2页1.一种超支化聚酯多元醇，其特征在于，其具有如下通式：其中，R为m，n，p，q，r为正整数；S＝1，2或3。2.根据权利要求1所述的超支化聚酯多元醇，其特征在于，m，n，p，q，r为1至50的正整数。3.根据权利要求1所述的超支化聚酯多元醇，其特征在于，m，n，p，q，r为1，2，3，4……15,16,17,18,19，20的正整数。4.一种制备如权利要求1-3任一项所述的超支化聚酯多元醇的方法，其包括如下步骤：(1)聚酯多元醇的制备按质量份数计，将120-150份多元酸、80-120份多元醇、2-3份催化剂依次加入反应釜；然后缓慢升温至180℃-200℃，维持该温度1-2小时，缓慢升温至210℃-250℃，直至体系完全澄清透明，加入120-160份溶剂，维持210℃-250℃反应1-3小时，最后210℃和0.01-0.1Pa负压抽除溶剂5-20分钟；(2)超支化聚酯多元醇的一步法制备步骤(1)反应完成之后，按质量份数计，在反应釜中加入110-350份二羟甲基丙酸和3-6份对甲苯磺酸，缓慢升温至180℃-200℃反应3～4小时左右，加入150-220份溶剂，维持180℃-200℃反应3小时左右，180℃和0.01-0.10MPa负压抽除溶剂20-40分钟。5.一种制备如权利要求1-3任一项所述的超支化聚酯多元醇的方法，其包括如下步骤：(1)聚酯多元醇的制备按质量份数计，将120-150份多元酸、80-120份多元醇、2-3份催化剂依次加入反应釜；然后缓慢升温至180℃-200℃，维持该温度1-2小时，缓慢升温至210℃-250℃，直至体系完全澄清透明，加入120-160份溶剂，维持210℃-250℃反应1-3小时，最后210℃和0.01-0.1Pa负压抽除溶剂5-20分钟；(2)超支化聚酯多元醇的两步法制备步骤(1)反应完成之后，按质量份数计，在反应釜中加入100-180份2,2-二羟甲基丙酸和1.5-3份对甲苯磺酸，缓慢升温至180℃-200℃反应1～2小时左右，再加入100-180份2,2-二羟甲基丙酸和1.5-30对甲苯磺酸，维持180℃反应2～3小时，加入150-220份溶剂，维持180℃-200℃反应3小时左右，180℃和0.03-0.05MPa负压抽除溶剂20-40分钟。6.根据权利要求4或5所述的超支化聚酯多元醇的制备方法，其特征在于，多元酸选自对苯二甲酸、己二酸、苯酐、2,2-二羟甲基丙酸中的一种或两种以上。7.根据权利要求4或5所述的超支化聚酯多元醇的制备方法，其特征在于，所述多元醇2CN105622904A权利要求书2/2页包括乙二醇、丙三醇、2-甲基-1,3-丙二醇中的一种或两种以上。8.根据权利要求4或5所述的超支化聚酯多元醇的制备方法，其特征在于，所述催化剂选自乙酸锌、正钛酸丁酯中的一种或两种以上。9.根据权利要求4或5所述的超支化聚酯多元醇的制备方法，其特征在于，所述溶剂选自甲酚、二甲酚、二甲苯中的一种或两种以上。10.一种聚氨酯漆包线漆，其由权利要求1-3任一项所述的超支化聚酯多元醇制备得到。3CN105622904A说明书1/5页一种超支化聚酯多元醇及其制备方法技术领域[0001]本发明涉及高分子材料技术领域，具体涉及一种聚酯多元醇的制备方法，特别涉及一种用于聚氨酯漆包线漆的超支化聚酯多元醇及其制备方法。背景技术[0002]漆包线漆是一种专门用于涂制漆包线的电绝