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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN108976138A(43)申请公布日2018.12.11(21)申请号201810858109.7C07C237/40(2006.01)(22)申请日2018.07.31C07C225/22(2006.01)C07C213/00(2006.01)(71)申请人湖南工业大学C07C213/02(2006.01)地址412007湖南省株洲市天元区泰山西C07C209/68(2006.01)路88号C07C319/12(2006.01)(72)发明人柯胜海刘亦武谭井华朱和平C07C231/12(2006.01)(74)专利代理机构广州粤高专利商标代理有限C07C221/00(2006.01)公司44102C08G73/10(2006.01)代理人任重冯振宁(51)Int.Cl.C07C215/74(2006.01)C07C211/50(2006.01)C07C323/34(2006.01)C07D333/36(2006.01)C07C211/58(2006.01)权利要求书3页说明书14页附图1页(54)发明名称一种功能三胺单体及其制备方法和应用(57)摘要本发明公开了一种功能三胺单体及其制备方法和用途。本发明从三或四取代苯环单体出发,经Suzuki反应一步反应或经Suzuki反应、还原反应两步反应制备功能三胺单体。本发明把常见的杂环或者苯环等刚性结构引入三胺单体,显著提高了单体的热稳定性,同时可显著提高由本发明提供的三胺单体制备的聚合物的热稳定性和机械性能,以及加工性能,还可以改善其在电及磁等方面的性能。本发明中涉及的功能三胺单体的制备方法工艺简单,纯化容易,因而适于工业生产。本发明的功能三胺单体可用于合成超支化和功能化聚酰胺、聚酰亚胺、聚酰胺酰亚胺和聚酯酰亚胺等聚合物。CN108976138ACN108976138A权利要求书1/3页1.一种功能三胺单体,其特征在于,该单体结构如通式(I)所示:其中,Ar1选自下列结构式中的一种:优选地,所述Ar1选自2.根据权利要求1所述的功能三胺单体,其特征在于,所述Ar2选自下列结构式中的一种:2CN108976138A权利要求书2/3页优选地,所述Ar2选自中的一种。3.权利要求1或2所述的功能三胺单体的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:将三个卤原子取代的Ar1单体和含有一个硼酸和一个氨基取代的Ar2单体加入溶剂,通过Suzuki反应即得功能三胺单体;或S1.将三个卤原子取代的Ar1单体和含有一个硼酸和一个硝基取代的Ar2单体加入溶剂,通过Suzuki反应得到单体1;S2.将步骤S1中单体1加入到溶剂中,通过还原反应即得如结构通式(I)所示的功能三胺单体;步骤S1中单体1具有如下结构特征:4.根据权利要求3所述的功能三胺单体的制备方法,其特征在于,所述Suzuki反应过程中需要加入碱,搅拌并通保护气体,加热,加入催化剂,回流反应后提纯、干燥;所述还原反应过程需要搅拌并通保护气体,加热,加入催化剂和还原剂,回流反应后提纯、干燥。5.根据权利要求4所述的功能三胺单体的制备方法,其特征在于,所述Suzuki反应中Ar1单体与Ar2单体的投料物质的量比为1︰1.5~1︰6;所述碱与Ar2单体的投料物质的量比为1︰1~1︰6;所述还原反应中单体1与还原剂的投料物质的量比为1︰2~1︰32。6.根据权利要求4所述的功能三胺单体的制备方法,其特征在于,所述保护气体为氮气,氦气、氖气、氩气、氪气、氙气、氡气中的一种或几种;所述碱为氢化钠、氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钠、碳酸钾、氟化铯、正丁基锂、叔丁醇钾、叔丁醇纳、六甲基二硅基胺基锂中的一种或几种。7.根据权利要求3所述的功能三胺单体的制备方法,其特征在于,步骤S1中所述溶剂为二甲基亚砜、N,N-二甲基甲酰胺、四氢呋喃、1,4二氧六环、甲苯、二甲苯、丙酮、乙腈、水中的一种或几种;步骤S2中所述溶剂为乙醇、甲醇、正丙醇、叔丁醇、叔戊醇、乙醇、己醇、四氢呋喃、1,4二氧六环、二甲基亚砜、N,N-二甲基甲酰胺、乙酸乙酯、甲苯中的一种或几种。8.根据权利要求4所述的功能三胺单体的制备方法,其特征在于,所述催化剂为Pd[PPh3]4、Pd(DPPF)Cl2、PdCl2(CH3CN)2、PdCl2、Pd(OAc)2、Pd(PPh3)2Cl2、钯碳中的一种或几种;所述还原剂为水合肼、甲酸铵、硼氢化钠、维生素C、柠檬酸钠、铁粉、锌粉中的一种或几种。9.根据权利要求4所述的功能三胺单体的制备方法,其特征在于,所述加热温度为50℃~170℃;所述回流反应时间为10~48h;所述干燥温度40℃~120℃;所述干燥时间为6~32h。10.权利要求1~9任一项所述的功能三胺单体应用于合成超支化和功能化聚