工程化免疫细胞、纳米凝胶及其制备方法和应用.pdf
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工程化免疫细胞、纳米凝胶及其制备方法和应用.pdf
本发明公开了工程化免疫细胞、纳米凝胶及其制备方法和应用,该制备方法将PD?1单抗与氧化还原响应的连接剂交联合成纳米凝胶,对其表面进行二苯并环辛炔修饰,接着与叠氮化物标记的T细胞通过点击化学反应相结合,使NG锚点在T细胞表面。PD?1单抗与ACTT细胞的时空共存以及T细胞活化引发的药物释放可以显著增加TME中PD?1单抗的有效剂量。在小鼠皮下实体瘤模型中,锚定在细胞表面的PD?1单抗和T细胞联合抑制了96%的肿瘤生长。
工程化纳米修饰的中性粒细胞及其制备方法和应用.pdf
本发明公开了工程化纳米修饰的中性粒细胞及其制备方法和应用,所述中性粒细胞由纳米材料修饰,二者通过静电吸附、范德华力、氢键、化学反应或抗原‑抗体亲和反应结合;其中,中性粒细胞自身携带酶活性物质,纳米材料经信号刺激后调控或激活中性粒细胞,从而释放酶活性物质。优点如下:(1)本发明利用中性粒细胞对肿瘤微环境的响应,激活中性粒细胞释放酶活性物质,催化底物,原位产生光热/光敏剂,达到彻底清除肿瘤细胞的目标;(2)通过MRI/CT/超声等成像手段进行体内示踪,实时监测细胞肿瘤部位的蓄积情况,利于选择最佳治疗时间;(3
脱细胞基质水凝胶及其制备方法和应用.pdf
本申请公开一种脱细胞基质水凝胶的制备方法,包括以下步骤:获得组织块;将所述组织块移入含0.02%的胰酶和0.05%的乙二胺四乙酸的溶液中搅拌2~3h;再将所述组织块移入含3%的TritonX的溶液中搅拌2~3h;再将所述组织块移入含4%的脱氧胆酸钠的溶液中搅拌2~3h;将所述组织块移入去离子水中浸泡12~18h,获得脱细胞支架;将所述脱细胞支架移入75%酒精中,浸泡30min,再移入含0.1%的过氧乙酸的溶液中搅拌2~3h;将所述脱细胞支架进行冻干和研磨成基质粉末之后,将所述基质粉末移入含盐酸胃蛋白酶的
一种目的基因可调控的工程化免疫细胞及其制备方法和应用.pdf
本发明公开了一种目的基因可调控的工程化免疫细胞及其制备方法和应用,该细胞包括靶细胞和免疫细胞,在所述靶细胞的TCR应答基因位置插入有免疫细胞的目的基因,且所述TCR应答基因与目的基因共用相同的启动子;所述TCR应答基因包括IFN?γ、PD?1、IL?2、4?1BB、TIM3及CTLA?4中的一种;所述目的基因包括IL?15、IL?12、IL?18、IL?21、IL?7、IL?23及CCL19中的一种。该工程化免疫细胞会刺激下游通路,使得TCR应答基因IFN?γ、PD?1、IL?2、4?1BB、TIM3、C
一种免疫细胞及其制备方法和应用.pdf
本发明涉及一种核酸构建物、免疫细胞及其制备方法与应用,所述的核酸构建物包括顺序连接的:胞外抗原结合区编码序列、跨膜区编码序列、胞内信号转导区编码序列组成的CAR分子编码序列,以及sGP130或其融合蛋白编码序列;sGP130或其融合蛋白编码序列和CAR分子编码序列之间由剪切肽连接,所述剪切肽包括:F2A,T2A,E2A或P2A。本发明将sGP130同时联合使用CAR‑T细胞,试验表明,本发明获得的sGP130‑HER2‑CAR‑NK92细胞高表达HER2抗体,可以用于HER2相关肿瘤的治疗。而且,免疫细胞