瑞德西韦中间体的制备方法.pdf
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瑞德西韦中间体的制备方法.pdf
本发明公开了一种瑞德西韦中间体的制备方法。本发明公开了一种如式C所示化合物的制备方法,其包括以下步骤:(1)有机溶剂中,在酸的存在下,将如式C?3a或式C?3所示化合物与2,2?二甲氧基丙烷进行如下所示的反应,将反应液进行浓缩,得粗品;(2)将步骤(1)所得的粗品用水和二氯甲烷进行萃取,浓缩有机相,即可。本发明的制备方法操作简便、避免了柱层析分离纯化的方式,适用于工业化的放大生产。<base:Imagehe=@273@wi=@1000@file=@DDA0002982433950000011.JPG@im
瑞德西韦中间体晶体及其制备方法.pdf
本发明公开了一种具有式I结构的瑞德西韦中间体晶体及其制备方法。相对现有晶体,该晶体为全新晶型,具有稳定性良好、产品质量可控等优势。其制备方法采用乙酸异丙酯为单一结晶溶剂,产品收率达到90%以上,产品纯度达到99%以上,产品中溶剂残留可控,提升其及后续产品的质量;制备方法简便易行、工艺条件绿色环保,适于工业规模制备。
瑞德西韦的中间体及其制备方法.pdf
本发明提供了瑞德西韦(Remdesivir)的中间体及其制备方法。所述制备方法具有成本低、收率高、产品纯度好等优点,可实现瑞德西韦的高效合成。各式中,R
一种瑞德西韦中间体的制备方法.pdf
本发明公开了一种制备瑞德西韦中间体I的制备方法。本发明的方法为:将化合物II溶于结晶溶剂中,然后在催化量的单取代或多取代苯酚碱作用下,制备化合物I,其手性纯度可达99.8%以上,收率达到90%以上。本发明操作简单,反应条件温和,收率高,适合工业化生产。
一种瑞德西韦中间体的制备方法.pdf
本发明公开了一种瑞德西韦中间体的制备方法,首先7‑碘吡咯并[2,1‑f][1,2,4]三嗪‑4‑胺与N,N‑二甲基甲酰胺二甲基缩醛反应,然后向上步产物中加入i‑PrMgCl或丁基锂反应,再加入2,3,5‑三苄氧基‑D‑核糖酸‑1,4‑内酯,最后脱去保护基制得瑞德西韦中间体1‑C‑(4‑氨基吡咯[2,1‑f][1,2,4]三嗪‑7‑基)‑2,3,5‑三氧‑(苯甲基)‑D‑核糖呋喃糖。本发明的瑞德西韦中间体的制备方法,选用目前市场成熟的产品作为反应物,原料易得,降低了生产成本;工艺简洁,耗时短,生产效率高,收