一种氟比洛芬酯的制备方法.pdf
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相关资料
氟比洛芬或氟比洛芬酯的制备方法.pdf
本发明涉及一种氟比洛芬或氟比洛芬酯的制备方法,包括:将2‑(2‑氟‑4‑联苯)卤代乙烷、水或醇、钯催化剂、助催化剂以及有机溶剂混合得到混合物;向所述混合物中通入含一氧化碳的反应气体,并进行加热反应,得到氟比洛芬或氟比洛芬酯。该方法制备的氟比洛芬或氟比洛芬酯收率高,摩尔收率可以达到95.4%,产物纯度可以达到99.5%。
一种氟比洛芬酯的制备方法.pdf
本发明公开了一种氟比洛芬酯的制备方法。其中,氟比洛芬酯的纯化方法包括以下步骤:将氟比洛芬酯粗品经过第一次分子蒸馏,收集重组分样品;将第一次分子蒸馏收集的重组分样品经过第二次分子蒸馏,收集轻组分样品,即得氟比洛芬酯成品;所述的第一次分子蒸馏中,内置冷凝器温度为20~30℃;所述的第一次分子蒸馏中,夹套加热温度为50~60℃;所述的第一次分子蒸馏的真空度为不高于100pa;所述的第二次分子蒸馏中,内置冷凝器温度为50~60℃;所述的第二次分子中,蒸馏夹套加热温度为150~160℃;所述的第二次分子蒸馏的真空度
一种氟比洛芬酯的精制方法.pdf
本发明公开了一种氟比洛芬酯的精制方法,所述精制方法采用将氟比洛芬酯粗品分散在非亲水性非质子有机溶剂中,加入碱性水溶液并在一定温度下搅拌一段时间,再经分相、水洗、饱和食盐水洗涤,有机相干燥、浓缩,从而得到氟比洛芬酯精制品。本发明的精制方法操作简单、条件温和、生产成本低,经本方法精制后的氟比洛芬酯产品纯度高、收率高。
一种氟比洛芬酯注射液及其制备方法.pdf
本发明涉及药物技术领域,具体涉及一种氟比洛芬酯注射液及其制备方法。本发明的氟比洛芬酯注射剂中包括:氟比洛芬酯10g、卵磷脂80~160g、聚乙二醇4005~10g、胆酸盐2~8g、葡萄糖5~20g、注射用水加至1000ml。本发明的注射液优选了包封率范围,既能够保留原有的氟比洛芬酯注射液起效迅速的特点,又通过脂质体技术使药物在人体内的作用时间延长,使得有效成分能够富集在炎症区域,增强注射液的疗效。
一种氟比洛芬的制备方法.pdf
本发明涉及一种氟比洛芬的制备方法,属于药物合成技术领域。为了解决现有的路线安全性差和收率低的问题,提供一种氟比洛芬的制备方法,包括路易斯酸作用下,将邻氟苯胺或N取代邻氟苯胺和2‑卤代丙酰卤进行酰基化反应,得到中间体式Ⅱ化合物;缩酮催化剂作用下,将式Ⅱ化合物与羰基保护试剂进行缩酮反应得到缩酮物;在酸性催化剂存在下,使缩酮物进行重排反应得到式Ⅳ化合物;在酸性或碱性条件下,再进行水解反应得到式Ⅴ化合物;在重氮化催化剂和相转移催化剂作用下,在酸条件下将式Ⅴ化合物、苯与亚硝酸盐混合进行重氮化反应,重氮化反应结束后,