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第二章一.烷烃同系列和异构概述:一.烷烃同系列和异构(Homologousseriesandisomerismofalkanes)CnH2n+2n为碳原子个数同系物:同系列中各个化合物彼此互称同系物。2.碳原子和氢原子类型季碳二.烷烃命名(NomenclatureofAlkanes)新戊烷2.系统命名法(IUPAC)辛烷异丙基异戊基②.支链烷烃命名c.若主链上有几个取代基时,应按“次序规则”,较优基团后列出。d.写法12,6,6-三甲基-3-乙基辛烷三.烷烃构象(ConformationofAlkanes)以乙烷重合式构象说明:纽曼投影式:1.乙烷构象②.φ=60°从乙烷构象可看出:④.能量曲线图2.丁烷构象从丁烷构象可看出:2.高级烷烃构象四.烷烃物理性质(PhysicalPropertiesofAlkanes)(自学)注意:得到混合物,控制条件,可使某一个产物占主要。链增加①.含有链引发、链增加、链终止反应在化学上叫自由基反应(自由基链反应,连锁反应)。6个伯氢所得解释:三种氢键裂解能为:43%2).烷基自由基稳定性键裂解能越小,键越弱,越易均裂,自由基越易形成,即自由基稳定。②.超共轭效应.有9个C-H键σ电子同P轨道交盖3).甲烷氯化反应能线图过渡态:在能线图峰顶,无法证实。3.热解反应4.硝化反应2.武慈(Wurtz)反应格林雅(VictorGrignard,1871—1935,法国化学家)格林雅试剂是有机化学工作所熟知最有用和最多功效试剂之一,它是由法国化学家格林雅发觉。格林雅1871年生于法国塞堡(CherbourgFrance)。在里昂(Lyons)他跟L.Bouceault学习一年后,在巴比埃(P.A.Barbier)指导下攻读博士学位。19他在巴比埃指导下着手把金属镁用于缩合反应研究。他很快发觉一个卤代烷与镁在绝对乙醚中反应,在没有任何副反应情况下,这个反应就能顺利完成。19格林雅发表关于混合有机镁化合物论文,并把有机镁应用到合成羧酸、醇和烃类化合物。这个发觉主要性是每个化学家所共知。在里昂和以后在南锡(Nancy),格林雅继续研究有机镁化合物。在南锡他成为有机化学教授。19他回到里昂接替巴比埃任化学系主任。因为格林雅创造了格林雅试剂于19取得了诺贝尔奖金。武慈(CharlesAdolphWurtz,1817--1884年,法国化学家)武慈出生于法国斯特拉斯堡(Strasbourg)。1843年取得博士学位,是李比希和杜马学生。他是巴黎医学院及索尔本教授。从1854年起与A.W.霍夫曼成为好朋友。1849年发觉甲胺。1855年,发觉当卤代烷用金属钠处理时得到烷烃,这个反应命名为武慈烷烃合成反应。1846--1855年,武慈与菲特格(Fittig)发觉卤代烷和卤代芳香烃用金属钠处理时得到烷基芳烃,由此闻名于世。他撰写过基础化学方面著作。在法国从事过对李比希和布特列夫学术思想传输工作。他是十九世纪后半期著名化学家。