伊立替康00.ppt
胜利****实阿
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相关资料
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伊立替康Hydrochloride伊立替康(irinotecan,CPT-11)是细胞毒类药物,早在1966年,人们就从中国植物喜树(CamptothecaacuminataDecne)皮中提取出具有抗肿瘤活性的物质喜树碱,但由于其水溶性差及严重的毒性,限制了其临床应用,研究一度中断。独特的作用机制作用特点(一)几乎没有肾毒性、心脏毒性和耳毒性,对局部组织刺激反应小;主要不良反应为胆碱能综合征、迟发性腹泻和中性粒细胞减少;迟发性腹泻与CPT-11的剂量、及时治疗和病人教育。最新研究表明:预防性口服碳酸氢盐
伊立替康ppt课件.ppt
伊立替康Hydrochloride伊立替康(irinotecan,CPT-11)是细胞毒类药物,早在1966年,人们就从中国植物喜树(CamptothecaacuminataDecne)皮中提取出具有抗肿瘤活性的物质喜树碱,但由于其水溶性差及严重的毒性,限制了其临床应用,研究一度中断。独特的作用机制作用特点(一)几乎没有肾毒性、心脏毒性和耳毒性,对局部组织刺激反应小;主要不良反应为胆碱能综合征、迟发性腹泻和中性粒细胞减少;迟发性腹泻与CPT-11的剂量、及时治疗和病人教育。最新研究表明:预防性口服碳酸氢盐
盐酸伊立替康的合成方法.pdf
本发明公开了一种盐酸伊立替康的合成方法,属于化合物制备技术领域,包括以下步骤:(1)在有机溶剂、碱和催化剂存在的条件下,7‑乙基‑10‑羟基喜树碱与4‑哌啶基哌啶甲酰氯在室温下充分反应后,用5%碳酸氢钠溶液淬灭反应,分出有机相;(2)向步骤(1)所得有机相中加入正己烷析晶,过滤,向滤饼中加入有机溶剂和浓盐酸反应得到盐酸伊立替康粗品,盐酸伊立替康粗品纯化后得到盐酸伊立替康。本发明以碳酸盐作为催化剂,加料方便,生成的产物为二氧化碳和水,对体系友好;并且本发明采用正己烷作为反向溶剂进行析晶,收率高,后处理方便,
伊立替康脂质体及其制备方法.pdf
本发明属于医药技术领域,涉及伊立替康脂质体及其制备方法,该方法制备的脂质体能够制备过程中控制乙醇含量,且能确保制备过程中残留的乙醇对脂质体性质无显著性影响。本发明采用改良乙醇注入法制备伊立替康脂质体,膜材组成为磷脂或(及)其它成分。并通过如下方法制备:配置水化介质于45~75℃保温待用;以制剂产品终体积百分比小于10%的乙醇,包括无水乙醇,于45~75℃溶解脂质相;将水化介质按照一定速度加入至脂质相中,搅拌分散,降低粒径,得空白脂质体;按照梯度载药法即可。本发明能够合理控制制备过程中残留的乙醇量,脂质体理
伊立替康治疗结直肠癌的临床观察.pdf
1012吉林大学学报(医学版)第38卷第5期2012年9月[7],黏膜淤血、缺血,增加门静脉高压[4]MathurSK,ShahSR,NagralSS,etal.Transabdominal性胃病[8-9]的发生,致使因黏膜病变导致上消化道extensiveesophagogastricdevascularizationwithgastroeso-出血的病例增多。phagealstaplingformanagementofnoncirrhoticportalhypertension:long-termre