微生物发酵液相关指标测定.pptx

目录一、DO（溶解氧）一、DO（溶解氧）一、DO（溶解氧）一、DO（溶解氧）二、COD（化学需氧量）方法：重铬酸钾法原理：在强酸性溶液中，用一定量的重铬酸钾氧化水样中还原性物质，过量的重铬酸钾以试亚铁灵作指示剂，用硫酸亚铁铵溶液回滴。根据硫酸亚铁铵的用量算出水样中还原性物质消耗氧的量。仪器：①回流装置②加热装置③酸式滴定管：25mL或50mL试剂：①K2Cr2O7标准溶液：1/6K2Cr2O7=0.2500mol/L。②试亚铁灵指示液。③硫酸亚铁铵标准溶液：(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O≈0.1mg/L。④硫酸-硫酸银溶液：500mL浓硫酸中加入5g硫酸银。⑤硫酸汞：结晶或粉末。步骤：1）20.00mL混合均匀的水样置250mL磨口回流锥形瓶中，加入10.00mLK2Cr2O7标准溶液及沸石，连接磨口回流冷凝管，从冷凝管上口慢慢加入30mL硫酸-硫酸银溶液，混匀，加热回流2h。2）冷却后，用90mL水从上部慢慢冲洗冷凝管壁，取下锥形瓶。液体总体积不得少于140mL。3）溶液再度冷却，加3滴试亚铁灵指示液，用(NH4)2Fe(SO4)2标准溶液滴定。4）以20.00mL重蒸馏水作空白试验。计算公式：式中：C——(NH4)2Fe(SO4)2标准溶液的浓度（mol/L）；V0——滴定空白时硫酸亚铁铵标准溶液用量（mL）；V1——滴定水样时硫酸亚铁铵标准溶液的用量（mL）；V——水样的体积（mL）；8——氧（1/2O）摩尔质量（g/mol）。三、BOD5（五日生化需氧量）方法：稀释接种法原理：通常情况下是指水样充满完全密闭的溶解氧瓶中，在（20±1）℃的暗处培养5d±4h或(2+5)d±4h(先在0～4℃的暗处培养2d，接着在(20±1)℃的暗处培养5d，即培养(2+5)d)，分别测定培养前后水样中溶解氧的质量浓度，由培养前后溶解氧的质量浓度之差，计算每升样品消耗的溶解氧量，以BOD5形式表示。仪器：①恒温培养箱（20℃±1℃）。②5~20L细口玻璃瓶。③1000~2000mL量筒。④玻璃搅拌棒：棒的长度应比所用量筒高度长200mm。在棒的底端固定一个直径比量筒底小、并带有几个小孔的硬橡胶板。⑤溶解氧瓶：250~300mL之间，带有磨口玻璃塞并具有供水封用的钟形口。⑥虹吸管：供分取水样和添加稀释水用。试剂：1）磷酸盐缓冲溶液：PH应为7.2。2）硫酸镁溶液3）氯化钙溶液4）氯化铁溶液5）盐酸溶液：0.5mol/L6）NaOH溶液：0.5mol/L7）亚硫酸钠溶液：1/2Na2SO3=0.025mol/L，此溶液不稳定，需每天配制。8）葡萄糖-谷氨酸标准溶液：此标准溶液临用前配制。9）稀释水。10）接种液：可选用城市污水、表层土壤浸出液、含城市污水的河水或湖水、污水处理厂的出水。11）接种稀释水：PH应为7.2。接种稀释水配制后应立即使用。步骤：1）水样的预处理2）①不经稀释水样的测定：针对于溶解氧含量高、有机物含量较少的地表水，直接以虹吸法将约20℃的混匀水样转移入两个溶解氧瓶内。以同样的操作使两个溶解氧瓶充满水样后溢出少许，加塞。瓶内不应留有气泡。其中一瓶随即测定溶解氧，另一瓶水封后，在20±1℃培养箱内培养5d。五昼夜后测定剩余的溶解氧。②需经稀释水样的测定：先确定稀释倍数，再进行稀释。其余步骤与上述一般稀释法相同。计算公式：1）不经稀释直接培养的水样式中：C1——水样在培养前的溶解氧浓度（mol/L）；C2——水样经5d培养后，剩余溶解氧浓度（mol/L）。2）经稀释后培养的水样式中：B1——稀释水（或接种稀释水）在培养前的溶解氧（mol/L）；B2——稀释水（或接种稀释水）在培养后的溶解氧（mol/L）；f1——稀释水（或接种稀释水）在培养液中所占的比例；f2——水样在培养液中所占的比例。四、氨氮仪器：①分光光度计②PH计试剂：①纳氏试剂②酒石酸钾钠溶液（KNaC4H4O6）③铵标准贮备溶液：此溶液每毫升含1.00mg氨氮④铵标准使用溶液：此溶液每毫升含0.010mg氨氮步骤：1）水样预处理2）标准曲线的绘制3）水样的测定取适量经絮凝沉淀预处理后的水样，加入50ml比色管中，稀释至标线，加1.0mL酒石酸钾溶液。以下同标准曲线的绘制。4）空白试验：以无氨水代替水样，做全程序空白测定。计算公式：氨氮（N，mg/L）式中：m——由标准曲线查得的氨氮量（mg）；V——水样体积（mL）。五、总氮（T-N）仪器：①紫外分光光度计；②压力蒸汽消毒器或民用压力锅，压力为1.1~1.3kg/cm3，相应温度为120~124℃；③25mL具塞玻璃磨口比色管。试剂：1）无氨水2）20%氢氧化钠溶液3）碱性过硫酸钾溶液：溶液存放于聚乙烯瓶内，可贮存一周4）（1+9）盐酸5）硝酸钾标准溶液①标准贮备液：此溶液每毫升含100μg硝酸盐氮②标准使