药理学肾上腺素受体激动药专题知识讲座专家讲座.pptx
胜利****实阿
亲,该文档总共34页,到这已经超出免费预览范围,如果喜欢就直接下载吧~
相关资料
药理学肾上腺素受体激动药专题知识讲座专家讲座.pptx
第八章肾上腺素受体激动药第一节构效关系及分类分类第二节α受体激动药去甲肾上腺素(noradrenaline,NA;norepinephrine,NE)药理作用临床应用不良反应:1.局部组织缺血坏死2.急性肾功效衰竭3.停药后血压下降注意事项:1.预防药液外漏解救办法:2.滴注一段时间后应更换注射部位3.监测尿量:>25ml/h4.停药:逐步降低滴注剂量及速度避光贮存:遇光即渐变色注射液呈棕色或有沉淀--不宜再用不宜与碱性药品配伍注射监测血压,依据血压调整给药剂量禁忌症:高血压、动脉硬化、器质性心脏病及少尿
肾上腺素受体激动药-专业知识讲座专家讲座.pptx
第六章(1)拟肾上腺素药H分类作用特点按其对不一样肾上腺素受体选择性而分为三大类①α受体激动药(α-adrenoceptoragonists)②α,β受体激动药(α,β-adrenoceptoragonists)③β受体激动药(β-adrenoceptoragonists)④α,β,DA受体激动药(α,β,D-adrenoceptoragonists)第1节α受体激动药〖体内过程〗吸收:口服收缩胃黏膜血管,在碱性肠液易分解,肠粘膜和肝也代谢;皮下注射收缩血管,吸收极少,发生组织坏死;静脉推注,引发BP急剧
肾上腺素受体激动药专题知识讲座专家讲座.pptx
第八章肾上腺受体激动药Adrenoceptoragonist是一类化学结构与药理作用和肾上腺素、去甲肾上腺素相同药品,与肾上腺素受体结合后可激动受体,产生肾上腺素样作用,又称拟肾上腺素药。它们都是胺类,作用又与兴奋交感神经效应相同,故又称拟交感胺类(sympathomimeticamines)分类:1.按化学结构分化学结构与药代动力学和药效学关系(2)α位-H被-CH3取代:易被摄取1摄取,妨碍MAO氧化,递质释放增加,如:间羟胺、麻黄碱2.按对受体亚型选择性分为三类第二节α受体激动药〖体内过程〗①口服收
肾上腺素受体激动药讲义专家讲座.pptx
分类:1.按化学结构分儿茶酚胺:①口服不能产生吸收作用;②作用维持时间短,易被COMT灭活③不易经过血脑屏障。(2)α位-H被-CH3取代:易被摄取1摄取,妨碍MAO氧化,递质释放增加,如:间羟胺、麻黄碱2.按对受体亚型选择性分为三类去甲肾上腺素(Noradrenaline,NA;Norepinephrine,NE)体内起源:去甲肾上腺素能神经末梢、肾上腺髓质。药用具,人工合成,不稳定遇光或碱、氧化变成粉红色,药用为重酒石酸盐。【药品作用和作用机制】主要激动α受体,对β1受体作用较弱,对β2受体几乎无作用
肾上腺素受体激动药知识专家讲座.pptx
第十章肾上腺素受体激动药1.儿茶酚胺(catecholamines)属儿茶酚胺药品有:肾上腺素、去甲上腺素、异丙肾上腺素、多巴胺。2.非儿茶酚胺属非儿茶酚胺药品有:间羟胺、麻黄碱、甲氧明、苯肾上腺素(新福林)。3.儿茶酚胺结构与药品作用强、弱及时间长、短相关。儿茶酚胺药品作用强,维持时间短,易被COMT灭活;非儿茶酚胺药品作用弱,维持时间长,不易被COMT灭活。4.碳原子上氢被-CH3取代后,不被MAO灭活,作用时间长,易被神经末梢摄取,并促进递质释放。如间羟胺、麻黄碱。5.胺基上氢被不一样基团取代后,