一种组织修复用纤维膜及其制造方法和应用.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号(10)申请公布号CNCN103800097103800097A(43)申请公布日2014.05.21(21)申请号201210457521.0A61L31/14(2006.01)(22)申请日2012.11.14(71)申请人深圳迈普再生医学科技有限公司地址518000广东省深圳市宝安67区隆昌路大仟工业厂区2#楼2层A区（办公场所）(72)发明人郭泽跃徐弢袁玉宇(74)专利代理机构北京林达刘知识产权代理事务所(普通合伙)11277代理人刘新宇李茂家(51)Int.Cl.A61F2/02(2006.01)A61F2/40(2006.01)A61F2/10(2006.01)A61F2/06(2013.01)A61F2/08(2006.01)A61F2/28(2006.01)A61L27/50(2006.01)权权利要求书3页利要求书3页说明书14页说明书14页附图8页附图8页(54)发明名称一种组织修复用纤维膜及其制造方法和应用(57)摘要一种组织修复用纤维膜、其制备方法、其在制备组织修复用制品中的应用、以及由其制得的组织修复用制品。该组织修复用纤维膜由直径为10nm~100μm的纤维丝交织而成，具有多孔状结构，蓬松度为200~2000cm3/g。该组织修复用纤维膜有利于细胞的粘附和增殖，有利于引导细胞分化，有利于纤维细胞的迅速长入，有利于与组织之间的紧密缝合，提高病人的舒适感，可以减少补片皱缩、感染以及与脏器粘连等情况的发生。CN103800097ACN103897ACN103800097A权利要求书1/3页1.一种组织修复用纤维膜，其特征在于，所述纤维膜由直径为10nm~100μm的纤维丝交织而成，具有多孔状结构，其蓬松度为200~2000cm3/g。2.根据权利要求1所述的组织修复用纤维膜，其特征在于，所述纤维膜的蓬松度为600~1600cm3/g。3.根据权利要求1或2所述的组织修复用纤维膜，其特征在于，所述纤维膜的平均孔径为50~500μm。4.根据权利要求1~3任一项所述的组织修复用纤维膜，其特征在于，所述纤维膜的厚度为0.5~1.0mm，所述纤维膜的抗张强度为20~80N/cm。5.根据权利要求1~4所述的组织修复用纤维膜，其特征在于，纤维膜的柔软度为50~500毫牛顿。6.根据权利要求5所述的组织修复用纤维膜，其特征在于，所述纤维膜的柔软度为200~450毫牛顿。7.根据权利要求1~6任一项所述的组织修复用纤维膜，其特征在于，采用包括静电纺丝步骤的方法制得。8.根据权利要求7所述的组织修复用纤维膜，其特征在于，采用包括以下步骤的方法制得：（1）将两种溶解性质不同的纤维丝材料，分别溶于相应的溶剂中，得到两种均一的纤维丝材料溶液；（2）将步骤（1）中得到的两种均一纤维丝材料溶液分别装入不同的静电纺丝注射器中，两种纤维丝材料的对应喷针在高压电源板上均匀排列，进行静电纺丝，得到两种溶解性质不同的纤维丝错综交叉的纤维膜；（3）根据纤维丝材料的溶解性质，选择合适的溶剂将步骤（2）中制备的纤维膜中的一种纤维丝溶解，另外一种则保持不变，得到所述组织修复用纤维膜。9.根据权利要求7所述的组织修复用纤维膜，其特征在于，采用包括以下步骤的方法制得：（1）将纤维丝材料溶于溶剂中，得到均一的纤维丝材料溶液；（2）将步骤（1）中得到的均一纤维丝材料溶液装入静电纺丝注射器中，进行静电纺丝得到纤维，并将纤维接收为膜状结构，得到纤维膜；（3）将步骤（2）中制备得到的纤维膜在溶剂超声溶胀后的状态下进行预冻，然后进行真空冷冻干燥，得到组织修复用纤维膜。10.根据权利要求9所述的组织修复用纤维膜，其特征在于，上述步骤（3）中，将步骤（2）中制备得到的纤维膜用浓度为50%~95%的乙醇水溶液浸润后，再进行超声溶胀。11.根据权利要求7所述的组织修复用纤维膜，其特征在于，采用包括以下步骤的方法制得：（1）将纤维丝材料溶于溶剂中，得到均一的纤维丝材料溶液；（2）将步骤（1）中得到的均一纤维丝材料溶液装入静电纺丝注射器中，进行静电纺丝得到纤维，并将纤维接收为膜状结构，得到纤维膜；（3）将步骤（2）中制备的纤维膜沿纤维膜的横轴或纵轴之一的方向拉伸，停止拉伸后使纤维膜在这种拉伸状态下定型；然后将纤维膜沿纤维膜的与上述拉伸方向垂直的方向拉2CN103800097A权利要求书2/3页伸，停止拉伸后使纤维膜在这种拉伸状态下定型，得到组织修复用纤维膜。12.根据权利要求1~11任一项所述的组织修复用纤维膜，其特征在于，所述纤维丝的材料为可降解材料、不可降解材料或其组合；所述可降解材料为合成可降解材料或天然高分子材料；所述不可降解材料为聚氟类材料、聚丙烯类材料或聚氨酯类材料。13.根据权利要求12所