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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN105343931A(43)申请公布日2016.02.24(21)申请号201510843761.8(22)申请日2015.11.27(71)申请人广州迈普再生医学科技有限公司地址510633广东省广州市广州高新技术产业开发区科学城揽月路80号E区第三层(72)发明人郭泽跃袁玉宇(74)专利代理机构北京林达刘知识产权代理事务所(普通合伙)11277代理人刘新宇李茂家(51)Int.Cl.A61L27/16(2006.01)A61L27/18(2006.01)A61L27/56(2006.01)A61L27/50(2006.01)A61L27/60(2006.01)权利要求书1页说明书8页附图1页(54)发明名称组织修复用纤维膜及其制备方法、组织修复用复合纤维膜和它们的应用(57)摘要本发明涉及组织修复用纤维膜及其制备方法、组织修复用复合纤维膜和它们的应用。所述组织修复用纤维膜具有三维多孔结构,其吸水率在50ml/m2至200ml/m2的范围内,所述组织修复用纤维膜是通过对由直径为10nm~100μm的疏水材料的纤维丝交织形成的纤维膜进行热压处理而得到,在所述热压处理中在纤维膜表面形成沟槽。CN105343931ACN105343931A权利要求书1/1页1.一种组织修复用纤维膜,其特征在于,所述组织修复用纤维膜具有三维多孔结构,其吸水率在50ml/m2至200ml/m2的范围内,所述组织修复用纤维膜是通过对由直径为10nm~100μm的疏水材料的纤维丝交织形成的纤维膜进行热压处理而得到,在所述热压处理中在纤维膜表面形成沟槽。2.根据权利要求1所述的组织修复用纤维膜,其特征在于,所述组织修复用纤维膜的平均孔径为1μm至100μm。3.根据权利要求1或2所述的组织修复用纤维膜,其特征在于,所述组织修复用纤维膜的厚度为0.1mm~1mm。4.根据权利要求1-3任一项所述的组织修复用纤维膜,其特征在于,所述疏水材料选自聚乳酸、聚己内酯、聚偏二氟乙烯、聚丙烯、膨体聚四氟乙烯中的一种或两种以上。5.根据权利要求1-4任一项所述的组织修复用纤维膜,其特征在于,所述热压处理通过将所述纤维膜置于模具之间来进行。6.根据权利要求1-5任一项所述的组织修复用纤维膜,其特征在于,所述热压处理通过将所述纤维膜置于网片之间来进行。7.一种组织修复用复合纤维膜,其特征在于,所述组织修复用复合纤维膜由两层以上的层复合形成,其中至少一层为由权利要求1-6任一项所述的组织修复用纤维膜形成的层。8.一种根据权利要求1-6任一项所述的组织修复用纤维膜的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)制备纤维膜,所述纤维膜由直径为10nm~100μm的疏水材料的纤维丝交织形成;(2)将步骤(1)中制备得到的纤维膜进行热压处理,得到所述组织修复用纤维膜。9.根据权利要求8所述的组织修复用纤维膜的制备方法,其特征在于,在步骤(1)中是通过静电纺丝方法制备所述纤维膜,所述静电纺丝方法包括将疏水材料溶于溶剂中,得到均一的疏水材料的溶液,并将疏水材料的溶液装入静电纺丝注射器中,进行静电纺丝,将纤维丝接收为膜状结构,得到纤维膜。10.根据权利要求9所述的组织修复用纤维膜的制备方法,其特征在于,在步骤(1)的静电纺丝中,调节微量注射泵的速率为0.1-15.0ml/小时,调节高压发生器的电压差为5-45KV,调节接收装置的接收距离为5.0-30.0cm。11.根据权利要求8-10中任一项所述的制备方法,其特征在于,在步骤(2)的热压处理中,将所述纤维膜置于网片之间,然后在热压机中进行热压,热压温度为45℃~90℃,热压压力为0.4MPa~1.3MPa,热压时间为3min~10min。12.权利要求1-6任一项所述的组织修复用纤维膜或权利要求7所述的组织修复用复合纤维膜在软组织修复制品中的应用。13.根据权利要求12所述的应用,其特征在于,所述软组织修复制品包括人工皮肤、疝气修复制品、牙膜修复制品、硬脑膜修复制品或脊膜修复制品。2CN105343931A说明书1/8页组织修复用纤维膜及其制备方法、组织修复用复合纤维膜和它们的应用技术领域[0001]本发明涉及组织修复用纤维膜及其制备方法、组织修复用复合纤维膜和它们的应用。背景技术[0002]组织修复用纤维膜的材料的亲水性差,对细胞的吸附能力就会比较弱,从而会影响组织修复膜的修复功能。目前被批准用于组织修复膜的人工合成材料大部分为疏水材料,所以改善植入材料的亲水性成为一个热点。为了促进细胞在支架上的粘附生长,目前用于改善植入型疏水性材料其亲水性的方法主要是采用人工合成材料复合胶原等动物源性材料的方式,或者通过化学改性、接枝亲水材料。复合动物源性材料无疑增加了感染的风险