一种组织修复用纳米短纤维材料及其制备方法和应用.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN109260524A(43)申请公布日2019.01.25(21)申请号201811095518.2A61L27/54(2006.01)(22)申请日2018.09.19(71)申请人广州迈普再生医学科技股份有限公司地址510663广东省广州市高新技术产业开发区科学城揽月路80号E区第三层(72)发明人张海涛邓坤学袁玉宇(74)专利代理机构广州粤高专利商标代理有限公司44102代理人冯振宁(51)Int.Cl.A61L27/56(2006.01)A61L27/50(2006.01)A61L27/18(2006.01)A61L27/22(2006.01)权利要求书1页说明书7页附图3页(54)发明名称一种组织修复用纳米短纤维材料及其制备方法和应用(57)摘要本发明涉及一种组织修复用纳米短纤维材料及其制备方法和应用。所述纳米短纤维材料包括纳米短纤维，所述纳米短纤维的直径为200～800nm，长度为10～200μm，且至少一根纳米短纤维表面具有多孔结构。本发明提供的纳米短纤维材料缩短了纳米纤维的长度，具有较好的分散性能，并且所述纳米短纤维材料由具有良好生物相容性和组织修复性能的可降解生物材料制成，无须去除，无需二次手术，特别适用于较小面积或深层缺损的组织修复。另外，本发明提供的纳米短纤维材料不仅可以制备成粉体、注射液等，在结合微创、腹腔镜、注射等手术方式中单独应用，还可以和其他材料进行复合使用。CN109260524ACN109260524A权利要求书1/1页1.一种组织修复用纳米短纤维材料，所述纳米短纤维材料包括纳米短纤维，其特征在于，所述纳米短纤维的直径为200～800nm，长度为10～200μm，且至少一根纳米短纤维表面具有多孔结构；优选地，所述纳米短纤维的长度为30~50μm。2.根据权利要求1所述所述组织修复用纳米短纤维材料，其特征在于，所述纳米短纤维长度分布的相对标准偏差不大于40%。3.根据权利要求1所述所述组织修复用纳米短纤维材料，其特征在于，所述纳米短纤维通过纤维原料水解得到，所述纤维原料包括聚乳酸类材料，所述聚乳酸类材料中聚乳酸的质量分数不低于50%。4.根据权利要求2所述组织修复用纳米短纤维材料，其特征在于，所述聚乳酸类材料包括聚乳酸、聚乳酸-聚乙醇酸共聚物、聚乳酸-聚乙二醇共聚物或聚ε-己内酯-聚乳酸共聚物中的一种或两种以上。5.根据权利要求1所述组织修复用纳米短纤维材料，其特征在于，所述纤维原料还包括功能性填料；所述纤维原料中功能性填料的质量分数不大于25%。6.根据权利要求5所述组织修复用纳米短纤维材料，其特征在于，所述功能性填料为聚二氧六环酮、聚酸酐、明胶、胶原、透明质酸、壳聚糖、丝素、纤维蛋白、果胶、淀粉及其衍生物、纤维素及其醚化物、聚氧乙烯、聚乙烯醇或聚乙二醇中的一种或两种以上。7.权利要求1~6任一所述组织修复用纳米短纤维材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：S1：使用静电纺丝技术将聚乳酸类材料制备成纳米纤维；S2：将步骤S1中的纳米纤维置于氨水溶液中进行水解处理后，清洗，过滤，冷冻干燥即得所述纳米短纤维。8.根据权利要求7所述制备方法，其特征在于，所述氨水溶液的质量分数为5%~25%。9.根据权利要求7所述制备方法，其特征在于，S2中所述纳米纤维与氨水溶液的质液比（g/ml）为1:5~1:50，优选为1:5~1:10。10.根据权利要求7所述制备方法，其特征在于，S2中水解处理后通过如下过程终止所述水解反应：调节水解处理的pH=7，或调节氨水的质量分数小于5%。11.根据权利要求7所述制备方法，其特征在于，S2中清洗前还包括脱氨处理的步骤，所述脱氨处理为采取旋转蒸馏的方式脱氨；优选地，所述旋转蒸馏的温度45℃，压力为0.5个大气压。12.根据权利要求7所述制备方法，其特征在于，S2中所述清洗的清洗液为纯水；所述过滤的过程为抽滤，所述抽滤时的滤纸孔径10~30μm。13.权利要求1~6任一所述组织修复用纳米短纤维材料在微创化手术中的应用。14.根据权利要求13所述应用，其特征在于，所述组织修复用纳米短纤维材料以粉剂、块状或注射液的形式供应，并利用导管、腔镜通道或注射的方式进行递送。15.根据权利要求14所述应用，其特征在于，所述组织修复用纳米短纤维材料以注射液的形式供应时，所述注射液包括所述组织修复用纳米短纤维材料和分散液。2CN109260524A说明书1/7页一种组织修复用纳米短纤维材料及其制备方法和应用技术领域[0001]本发明属于组织修复材料领域，更具体地，涉及一种组织修复用纳米短纤维材料及其制备方法和应用。背景技术[0002]微创化目前已成为外科临床的一种新趋势。相较于传统的手术，微创化手术造成的切口小，病