组织修复用纤维膜及其制备方法和应用、以及组织修复用制品.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN106492272A(43)申请公布日2017.03.15(21)申请号201510852445.7A61L27/60(2006.01)(2012.01)(22)申请日2015.11.27D04H1/4382D04H1/728(2012.01)广州迈普再生医学科技有限公司(71)申请人D06C7/02(2006.01)地址510633广东省广州市广州高新技术产业开发区科学城揽月路80号E区第三层(72)发明人邓坤学袁玉宇(74)专利代理机构北京林达刘知识产权代理事务所(普通合伙)11277代理人刘新宇李茂家(51)Int.Cl.A61L27/16(2006.01)A61L27/18(2006.01)A61L27/20(2006.01)A61L27/22(2006.01)A61L27/24(2006.01)A61L27/26(2006.01)权利要求书2页说明书9页附图1页(54)发明名称组织修复用纤维膜及其制备方法和应用、以及组织修复用制品(57)摘要本发明涉及一种组织修复用纤维膜及其制备方法和应用、以及组织修复用制品。本发明公开了一种组织修复用纤维膜，其由直径为10nm～100μm的纤维丝交织而成，所述纤维膜具有由所述纤维丝之间交织形成的孔结构，在所述纤维丝的径向上具有环状凸起结构，所述纤维膜的蓬松度为2cm3/g以上且小于200cm3/g。本发明还公开了所述组织修复用纤维膜的制备方法，所述组织修复用纤维膜在制备组织修复用制品中的应用以及由其制得的组织修复用制品。CN106492272ACN106492272A权利要求书1/2页1.一种组织修复用纤维膜，其特征在于，所述组织修复用纤维膜由直径为10nm～100μm的纤维丝交织而成，所述组织修复用纤维膜具有由所述纤维丝之间交织形成的孔结构，所述纤维丝的径向上具有环状凸起结构，所述组织修复用纤维膜的蓬松度为2cm3/g以上且小于200cm3/g。2.根据权利要求1所述的组织修复用纤维膜，其特征在于，沿所述纤维丝长度方向上，相邻的所述环状凸起结构之间的间隔为0.1-3μm。3.根据权利要求1或2所述的组织修复用纤维膜，其特征在于，所述孔结构的平均孔径为0.5-100μm。4.根据权利要求1-3任一项所述的组织修复用纤维膜，其特征在于，所述组织修复用纤维膜的孔隙率为30％～90％。5.根据权利要求1-4任一项所述的组织修复用纤维膜，其特征在于，所述组织修复用纤维膜的拉伸强度为0.5-10MPa，所述组织修复用纤维膜的断裂伸长率为10％-500％。6.根据权利要求1-5任一项所述的组织修复用纤维膜，其特征在于，所述组织修复用纤维膜的厚度为0.1mm-1mm，所述组织修复用纤维膜的涨破强力为0.1kPa以上。7.根据权利要求1-6任一项所述的组织修复用纤维膜，其特征在于，所述纤维丝的材料为选自以下聚合物材料或其衍生物的一种或多种：胶原蛋白、聚氨酯类、聚偏二氟乙烯、聚四氟乙烯、纤维素、硫酸软骨素、壳聚糖、改性壳聚糖、纤维蛋白、丝蛋白、弹力蛋白拟态的肽聚合物、肝素、琼脂、葡聚糖、褐藻酸、改性纤维素、海藻酸、淀粉、多元醇类、嵌段聚醚类、明胶、聚乙烯吡咯烷酮、聚己内酯、聚羟基乙酸、聚乳酸-羟基乙酸共聚物、1,3-丙二醇聚合物、聚乳酸-己内酯共聚物、聚乳酸、聚乙烯类及其衍生物、聚对苯二甲酸乙二酯类及其衍生物。8.根据权利要求7所述的组织修复用纤维膜，其特征在于，所述多元醇类为聚乙烯醇或聚乙二醇，所述嵌段聚醚类为聚氧乙烯-聚氧丙烯-聚氧乙烯三嵌段共聚物。9.根据权利要求1-8任一项所述的组织修复用纤维膜，其特征在于，所述组织修复用纤维膜是采用增材制造技术制得，所述增材制造技术包括静电纺丝技术、离心纺丝技术、热熔喷丝技术、熔融电纺技术、3D打印技术中的一种或多种结合。10.根据权利要求1-9任一项所述的组织修复用纤维膜，其特征在于，所述组织修复用纤维膜是通过静电纺丝技术制得。11.根据权利要求1-10任一项所述的组织修复用纤维膜，其特征在于，所述组织修复用纤维膜是通过在30～60℃及真空度为-0.06～-0.12MPa的条件下进行定型制得。12.一种制备权利要求1-11任一项所述的组织修复用纤维膜的方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)将纤维丝材料溶于溶剂中，得到纤维丝材料溶液；(2)将步骤(1)中得到的纤维丝材料溶液装入静电纺丝注射器中，进行静电纺丝，并将纤维丝接收为膜状结构，得到纤维膜；(3)将步骤(2)中制备的纤维膜四边固定，然后在30～60℃及真空度为-0.06～-0.12MPa的条件下进行定型，得到组织修复用纤维膜。13.根据权利要求12所述的方法，其特征在于，在步骤(3)中，在所述纤维膜的定型之前，将纤维膜用乙醇