一种人工真皮支架及其制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN105561400A(43)申请公布日2016.05.11(21)申请号201511015746.0(22)申请日2015.12.30(71)申请人广州迈普再生医学科技有限公司地址510663广东省广州市高新技术产业开发区科学城揽月路80号E区第三层(72)发明人李林静李广耀邓坤学袁玉宇(74)专利代理机构广州粤高专利商标代理有限公司44102代理人任重(51)Int.Cl.A61L27/60(2006.01)A61L27/20(2006.01)A61L27/56(2006.01)A61L27/54(2006.01)权利要求书2页说明书7页附图3页(54)发明名称一种人工真皮支架及其制备方法(57)摘要本发明公开一种人工真皮支架及其制备方法。所述人工真皮支架为以包括氧化纤维素、交联剂为原料制成的多孔支架，所述多孔支架的孔隙率为85%~96%，平均孔径在50μm~200μm，吸水率为自身重量的17~28倍，饱和可含水量为90%~97%。所述人工真皮支架与人体皮肤柔软性接近，在湿态下也能保持良好的三维形态和强度，其能与创面紧贴，粘附性和透气性良好，能吸收人体的渗出液，且无不良反应。所述人工真皮支架具有合适的孔径大小和孔隙率，不但能够有效促进伤口的愈合，更能促进肉芽组织和新生血管的再生。所述人工真皮支架还具有合适的降解时间，可以减少瘢痕的形成。CN105561400ACN105561400A权利要求书1/2页1.一种人工真皮支架，其特征在于，所述人工真皮支架为以包括氧化纤维素、交联剂为原料制成的多孔支架，所述多孔支架的孔隙率为85%~96%，平均孔径在50μm~200μm。2.根据权利要求1所述人工真皮支架，其特征在于，所述人工真皮支架的吸水率为自身重量的17~28倍，饱和可含水量为90%~97%。3.根据权利要求1所述人工真皮支架，其特征在于，所述氧化纤维素为羧甲基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、羟丙基纤维素中的一种或者几种。4.根据权利要求1所述人工真皮支架，其特征在于，所述人工真皮支架中，交联剂的质量为氧化纤维素质量的0.1~3%。5.权利要求1至4任意一项所述人工真皮支架的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：S1.将氧化纤维素溶于水中，形成水溶液，调节pH至酸性，加入水溶性中性盐；S2.往S1.处理后的溶液中加入交联剂，进行交联反应；S3.往S2.交联反应之后的溶液中加入增塑剂，搅拌发泡至发泡后的溶液体积为原溶液体积的2~5倍；S4.将S3发泡后的物质立即置于-80~-10℃环境下进行低温预冻，使其固化；固化后进行冷冻干燥；S5.对S4.处理后的物质进行清洗，除去残余添加剂，再次进行冷冻干燥。6.根据权利要求5所述人工真皮支架的制备方法，其特征在于，S5处理后还包括烘干、包装、灭菌的步骤。7.根据权利要求5所述人工真皮支架的制备方法，其特征在于，S1所述水溶液中，氧化纤维素的质量浓度为1~10%。8.根据权利要求5所述人工真皮支架的制备方法，其特征在于，S1中所述的中性盐为水溶性铝盐、钠盐、钙盐或铁盐中的任意一种。9.根据权利要求5所述人工真皮支架的制备方法，其特征在于，S1中所述的中性盐为氯化铝、氯化钠、氯化钾、氯化钙或氯化铁。10.根据权利要求5所述人工真皮支架的制备方法，其特征在于，中性盐的质量为氧化纤维素质量的1%~20%。11.根据权利要求5所述人工真皮支架的制备方法，其特征在于，S1中所述调节pH至酸性为调节溶液的pH值至≤3。12.根据权利要求5所述人工真皮支架的制备方法，其特征在于，S2中所述交联剂为京尼平、水溶性碳化二亚胺、甲醛、乙醛或戊二醛。13.根据权利要求5所述人工真皮支架的制备方法，其特征在于，S2中所述交联反应的温度在50~130℃。14.根据权利要求5所述人工真皮支架的制备方法，其特征在于，S3中所述的增塑剂的质量为氧化纤维素质量的10~50%。15.根据权利要求5所述人工真皮支架的制备方法，其特征在于，S3中所述增塑剂为甘油。16.根据权利要求5所述人工真皮支架的制备方法，其特征在于，S3中搅拌的速度为500r/min以上。17.根据权利要求5所述人工真皮支架的制备方法，其特征在于，S4中低温预冻的时间2CN105561400A权利要求书2/2页为3~8小时。3CN105561400A说明书1/7页一种人工真皮支架及其制备方法技术领域[0001]本发明涉及生物医学领域，更具体地说是涉及一种人工真皮支架及其制备方法。背景技术[0002]皮肤作为人体最大器官，具有保持水分、透气和防止细菌侵袭等功能。当皮肤受到外伤、烧伤或疾病等因素损害，尤其是大面积的皮肤受到严重损害时，对病人的生命安全造成严重威胁。现有技术目前多