一种组织修复膜及其制备方法及制成的载药组织修复膜.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN107308500A(43)申请公布日2017.11.03(21)申请号201710336075.0A61L27/20(2006.01)(22)申请日2017.05.12A61L27/18(2006.01)A61F2/00(2006.01)(71)申请人广州迈普再生医学科技有限公司A61M37/00(2006.01)地址510663广东省广州市高新技术产业开发区科学城揽月路80号E区第三层申请人深圳迈普再生医学科技有限公司(72)发明人张海涛邓坤学袁玉宇(74)专利代理机构广州粤高专利商标代理有限公司44102代理人任重(51)Int.Cl.A61L27/54(2006.01)A61L27/58(2006.01)A61L27/50(2006.01)A61L27/22(2006.01)权利要求书1页说明书7页附图2页(54)发明名称一种组织修复膜及其制备方法及制成的载药组织修复膜(57)摘要本发明公开一种可载药的组织修复膜及其制备方法。所述可载药的组织修复膜包括电纺纤维膜主体、电纺纤维膜主体内部形成的至少一个相对密封的储药腔以及置于储药腔内的储药介质；所述电纺纤维膜主体由疏水性可降解材料构成；所述储药介质由亲水性可降解材料构成。本发明的组织修复膜通过将储药介质包裹在电纺纤维膜主体内部，可于使用前将药物溶液注入到所述储药介质上，实现组织修复膜具有载药和药物缓释的功能，简单方便，避免了现有载药方法中有机溶剂等因素对药物的破坏；且在组织修复的同时可实现原位长期稳定给药，无需取出，操作简单，在组织修复领域具有很好的临床应用价值。CN107308500ACN107308500A权利要求书1/1页1.一种可载药的组织修复膜，其特征在于，所述组织修复膜包括电纺纤维膜主体、电纺纤维膜主体内部形成的至少一个相对密封的储药腔以及置于储药腔内的储药介质；所述电纺纤维膜主体由疏水性可降解材料构成；所述储药介质由亲水性可降解材料构成。2.根据权利要求1所述组织修复膜，其特征在于，所述储药介质为颗粒、微球、电纺膜、流延膜、多孔海绵或干态水凝胶中的一种或几种构成。3.根据权利要求1或2所述组织修复膜，其特征在于，所述储药介质的吸水率为180~400%，优选为200~300%。4.根据权利要求1至3任一项所述组织修复膜，其特征在于，所述疏水性可降解材料为聚乳酸、聚己内酯、聚羟基丁酸戊酸共聚酯、聚二氧六环酮中的任意一种或几种的混合物。5.根据权利要求1至4任一项所述组织修复膜，其特征在于，所述亲水性可降解材料为明胶、透明质酸、丝素、聚乙二醇、聚乙烯醇、壳聚糖、果胶、纤维蛋白、淀粉及其衍生物、纤维素及其醚化物中的任意一种或几种的混合物。6.根据权利要求1至5任一项所述组织修复膜，其特征在于，所述储药介质由所述亲水性可降解材料经交联制成。7.根据权利要求1至6任一项所述组织修复膜，其特征在于，所述储药介质由亲水性可降解材料制成电纺膜、多孔海绵或干态水凝胶中的一种或几种构成，且所述储药介质具有孔径为5~100μm的多孔结构。8.权利要求1至7任一项所述组织修复膜的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：S1.分别将疏水性可降解材料制成纺丝液，将亲水性可降解材料制成前驱液；S2.以所述前驱液为原料制成储药介质，并可选地，在制备过程中对前驱液进行交联处理；S3.以纺丝液为原料制成电纺纤维膜；S4.将所述储药介质置于一层电纺纤维膜上，然后再采用另一层电纺纤维膜对其进行覆盖，然后对电纺纤维膜层之间进行封闭处理，使电纺纤维膜之间结合，形成相对封闭的储药腔及电纺纤维膜主体，得到所述组织修复膜。9.根据权利要求8所述组织修复膜的制备方法，其特征在于，S4.中所述封闭处理的方式为热压、缝合、溶剂融合、热熔合、粘合或直接电纺结合。10.根据权利要求8所述组织修复膜的制备方法，其特征在于，S4.中任意一层电纺纤维膜具有可容纳所述储药介质的凹槽结构。11.根据权利要求9所述组织修复膜的制备方法，其特征在于，所述直接电纺结合为将所述储药介质置于一层电纺纤维膜上，然后再直接在其表面电纺上一层电纺纤维膜。12.根据权利要求8所述组织修复膜的制备方法，其特征在于，S3中，所述电纺纤维膜通过采用带有凹槽的转子作为静电纺丝接收装置，进行静电纺丝制成；所述凹槽的深度为0.1~5mm，所述凹槽的边缘与水平面所夹的锐角为30°~60°。13.一种载药组织修复膜，其特征在于，包括权利要求1~7任一项所述的组织修复膜，所述储药介质储有药物。2CN107308500A说明书1/7页一种组织修复膜及其制备方法及制成的载药组织修复膜技术领域[0001]本发明属于组织修复膜及药物缓释领域，具体涉及一种组织修复膜及其制备方法及制成的载药组织修复膜。