一种抗菌医用水凝胶敷料及其制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN112472867A(43)申请公布日2021.03.12(21)申请号202011516629.3(22)申请日2020.12.21(71)申请人廖志星地址527431广东省云浮市新兴县六祖镇龙山塘村委龙山塘村5组15号(72)发明人廖志星(74)专利代理机构广州赤信知识产权代理事务所(普通合伙)44552代理人钟小敏(51)Int.Cl.A61L26/00(2006.01)权利要求书1页说明书6页(54)发明名称一种抗菌医用水凝胶敷料及其制备方法(57)摘要本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种抗菌医用水凝胶敷料及其制备方法，包含以下质量分数的组分：羧甲基壳聚糖10～25％、氧化葡聚糖‑季铵化碱木质素2～15％、抗菌剂0.1～3％、丙二醇5～12％和余量的溶剂。本发明中羧甲基壳聚糖与氧化葡聚糖‑季铵化碱木质素通过静电作用形成交联的水凝胶网络，相比席夫碱或迈克尔加成反应，避免了加入交联剂，生物相容性和生物降解性更高；本发明提供的羧甲基壳聚糖/氧化葡聚糖‑季铵化碱木质素水凝胶相比现有的羧甲基壳聚糖/氧化葡聚糖具备更优异的力学性能，且吸渗率高，能够快速有效地完全吸收渗液，为创面提供良好的愈合环境，显著促进伤口的愈合。CN112472867ACN112472867A权利要求书1/1页1.一种抗菌医用水凝胶敷料，其特征在于，包含以下质量分数的组分：羧甲基壳聚糖10～25％、氧化葡聚糖‑季铵化碱木质素2～15％、抗菌剂0.1～3％、丙二醇5～12％和余量的溶剂。2.如权利要求1所述抗菌医用水凝胶敷料，其特征在于，包含以下质量分数的组分：羧甲基壳聚糖12～25％、氧化葡聚糖‑季铵化碱木质素5～15％、抗菌剂1～3％、丙二醇5～10％和余量的溶剂。3.如权利要求1所述抗菌医用水凝胶敷料，其特征在于，所述抗菌剂选自聚四亚甲基盐酸胍、聚六亚甲基盐酸胍、聚八亚甲基盐酸胍和聚间苯二甲基盐酸胍中的一种。4.如权利要求1所述抗菌医用水凝胶敷料，其特征在于，所述氧化葡聚糖‑季铵化碱木质素由以下步骤制备得到：按照一定的质量比称取氧化葡聚糖和季铵化碱木质素于反应器中，加入氧化葡聚糖和季铵化碱木质素总量1～1.5倍量的蒸馏水，调节反应体系pH为8.0～9.2，搅拌至溶解；加入反应体系3～6质量分数％的戊二醛，65～80℃水浴反应2～3.5h；反应完毕，冷却至室温，酸沉离心，沉淀用去离子水洗涤至中性，真空干燥即得。5.如权利要求4所述抗菌医用水凝胶敷料，其特征在于，所述氧化葡聚糖和季铵化碱木质素的质量为3:1～2。6.如权利要求5所述抗菌医用水凝胶敷料，其特征在于，所述氧化葡聚糖和季铵化碱木质素的质量为3:2。7.如权利要求4所述抗菌医用水凝胶敷料，其特征在于，所述制备过程中，调节反应体系pH为9.0；所述戊二醛的加入量为3.5％；所述水浴反应时间为3h，水浴温度为75℃。8.如权利要求3所述抗菌医用水凝胶敷料，其特征在于，所述氧化葡聚糖是以葡聚糖为原料，采用高碘酸钠作为氧化剂制备得到的；所述氧化葡聚糖的氧化度为70～75％。9.如权利要求1所述抗菌医用水凝胶敷料，其特征在于，所述溶剂为去离子水。10.一种制备如权利要求1～9任一所述抗菌医用水凝胶敷料的方法，其特征在于，包括以下步骤：S1、将羧甲基壳聚糖溶解于去离子水中形成质量分数为2～5％的羧甲基壳聚糖水溶液；将氧化葡聚糖‑季铵化碱木质素溶解于水中1～3％氧化葡聚糖‑季铵化碱木质素溶水溶液；S2、往所述羧甲基壳聚糖水溶液中加入上述氧化葡聚糖‑季铵化碱木质素溶水溶液，充分搅拌，加入丙二醇和抗菌剂，搅拌均匀，室温下静置8～24h，即得。2CN112472867A说明书1/6页一种抗菌医用水凝胶敷料及其制备方法技术领域[0001]本发明属于生物医药技术领域。更具体地，涉及一种抗菌医用水凝胶敷料及其制备方法。背景技术[0002]医用敷料在创伤修复方面发挥着不可替代的作用，其不仅可以完全清除坏死组织、保护创面，而且还可以加快创面的愈合。对于创面修复而言，医用敷料促进创面的愈合机制多数认为是基于“湿性愈合”理论，大多数研究表明，在湿润、密封的环境中创面能够迅速愈合，另外，在密封条件下，低氧症状较为明显，为细胞因子的生长创建了良好的条件，加快了细胞外基质、血管的增长。在湿润状态下，渗液可加快产生各种酶，增强细胞因子的活性，对创面上的坏死组织、纤维蛋白进行迅速溶解，增强酶的清创作用。同时，低氧环境能够抑制巨噬细胞出现花生四烯酸代谢物，对局部疼痛给与有效改善。因此，合适的敷料应该具备以下几点条件：①可创建湿性愈合条件；②能够清除坏死组织，且将渗出液完全吸收；③抗感染效果突出，且透气性较佳。[0003]水凝胶型敷料可创建无菌、湿润的环境，加快创面愈