一种强韧抗菌水凝胶敷料及其制备方法.pdf

(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN114984300A(43)申请公布日2022.09.02(21)申请号202210600570.9C08K5/053(2006.01)(22)申请日2022.05.30(71)申请人浙江大学地址310058浙江省杭州市西湖区余杭塘路866号申请人浙江大学绍兴研究院(72)发明人高长有刘笑庆王秋怡(74)专利代理机构杭州求是专利事务所有限公司33200专利代理师万尾甜韩介梅(51)Int.Cl.A61L26/00(2006.01)C08J3/075(2006.01)C08L89/00(2006.01)C08L77/04(2006.01)权利要求书1页说明书4页附图3页(54)发明名称一种强韧抗菌水凝胶敷料及其制备方法(57)摘要本发明涉及一种强韧抗菌水凝胶敷料及其制备方法。该水凝胶敷料是基于聚乙烯醇、明胶、胶原蛋白等成胶骨架的氢键作用成胶，成胶前混入超支化聚赖氨酸，成胶后通过在离子溶液中浸泡增强力学性能。经由氢键作用物理成胶可避免化学交联方法中交联剂残留导致的毒性问题，并且通过霍夫迈斯特效应盐析增强克服了物理交联方法得到的水凝胶力学性能差的缺点。本发明制备的水凝胶敷料具有良好的拉伸、压缩性能和抗菌性能。本发明提供的水凝胶敷料适用于各类皮肤伤口，且制备方法简便、可重复性高、成本低，有望在抗菌皮肤敷料领域获得广泛应用。CN114984300ACN114984300A权利要求书1/1页1.一种强韧抗菌水凝胶敷料，其特征在于，按重量计，每100份材料中含有5‑20份主体材料、20‑50份甘油、0.0025‑0.3份超支化聚赖氨酸，其余为水。2.制备如权利要求1所述的一种强韧抗菌水凝胶敷料的方法，其特征在于，制备方法如下：将主体材料和超支化聚赖氨酸加入水和甘油的混合溶液中，搅拌加热使其充分溶解；溶解后的溶液静置成胶；将固体水凝胶切成所需形状，置于重量分数为10‑35％的离子溶液中浸泡8‑48小时后取出，用水冲洗并擦干；所述的主体材料为以氢键作用成胶的成胶骨架材料。3.根据权利要求2所述的一种强韧抗菌水凝胶敷料制备方法，其特征在于，所述的主体材料为壳聚糖、胶原蛋白、海藻酸盐、透明质酸、聚乙二醇、明胶、聚氨酯、聚乳酸、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇、聚丙烯酸、卡波姆中的至少一种。4.根据权利要求2所述的一种强韧抗菌水凝胶敷料制备方法，其特征在于，所述的超支化聚赖氨酸分子量为3‑7kDa。5.根据权利要求2所述的一种强韧抗菌水凝胶敷料制备方法，其特征在于，所述的加热条件为40‑80℃下10‑60分钟，静置条件为室温下30‑60分钟或4℃下5‑15分钟。6.根据权利要求2所述的一种强韧抗菌水凝胶敷料制备方法，其特征在于，所述的离子溶液组成为：阴离子为酒石酸根、醋酸跟、铬酸根、柠檬酸根、硫酸根、硫酸氢根、碳酸根、碳酸氢根、磷酸二氢根、硫代硫酸根、氯离子中的一种，阳离子为铵根离子、锂离子、钾离子、钠离子、锰离子、钙离子、钡离子中的一种。7.根据权利要求1所述的一种强韧抗菌水凝胶敷料，其特征在于，所述的超支化聚赖氨酸通过物理共混方式负载于水凝胶敷料中。8.一种强韧抗菌水凝胶敷料，其特征在于，含有如权利要求1的敷料或2‑7任一项所述方法制得的强韧抗菌水凝胶敷料，可应用于机械损伤性创面、热损伤性创面、溃疡性创面等各类创面。2CN114984300A说明书1/4页一种强韧抗菌水凝胶敷料及其制备方法技术领域[0001]本发明涉及生物医用高分子材料技术领域，特别涉及一种强韧抗菌水凝胶敷料及其制备方法。背景技术[0002]皮肤损伤是人体健康的严重威胁，会导致体内水分、热量流失和降低抵御外界病原体侵入的能力。伤口愈合包括止血、炎症、增殖和重塑四个过程。根据患者不同的损伤程度、年龄和健康状况以及异物、感染等外界因素，整个愈合过程将持续数天至数年不等。皮肤损伤多发，皮肤伤口的愈合是临床上的常见问题，每年用于治疗伤口，特别是慢性伤口的花费巨大，这为患者以及医疗系统带来了巨大的经济压力。为降低伤口护理的成本，并解决伤口愈合过程中存在的渗出液大量分泌、易感染、易产生疤痕等问题，继续开发功能性伤口敷料。随着伤口愈合理论的逐渐清晰，伤口敷料的形式也经历了很大的变迁。传统的伤口敷料，如纱布、绷带、棉垫等，为干性敷料，只能为伤口提供物理保护，对伤口愈合和预防感染的作用有限，且取下敷料时对伤口的粘附会造成继发性损伤；而现代敷料，如泡沫、水胶体、水凝胶等，基于潮湿环境的愈合理论，与传统敷料相比具有清创、保湿、防感染、抑制瘢痕化等优点，这其中水凝胶由于具有良好的吸渗性、保湿性、非粘连性、生物相容性以及可作载体等特点而受到广泛关注。[0003]然而水凝胶敷料也具有其局限性。水凝胶是亲水的三维大分子网络，通过聚合物链之间的交联得到，交