一种医用抗菌水凝胶敷料及其制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN106237374A(43)申请公布日2016.12.21(21)申请号201610676517.1(22)申请日2016.08.17(71)申请人林春梅地址130000吉林省长春市朝阳区自由大路19号(72)发明人林春梅(51)Int.Cl.A61L26/00(2006.01)A61L24/00(2006.01)A61L24/06(2006.01)A61L24/08(2006.01)权利要求书1页说明书5页(54)发明名称一种医用抗菌水凝胶敷料及其制备方法(57)摘要本发明公开了一种医用抗菌水凝胶敷料及其制备方法，所述水凝胶敷料由以下原料制备而成：巯基化壳聚糖、2-甘油磷酸二钠、卡波姆、氧化海藻酸钠、L-精氨酸乙酯盐酸盐、茶碱、甘氨酸富马酸盐、左旋肉碱份、水苏糖、甲基丙烯酸羟乙酯、二缩三丙二醇二丙烯酸酯、银杏黄酮素、聚六亚甲基双胍、聚维酮碘、穿心莲酒精提取物、三乙醇胺、去离子水。本发明制备的水凝胶敷料对铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌的抑制率分别达到91%和94%以上，具有广谱抗菌性，且抗菌效果持久；此外该敷料的止血时间短仅为9-18秒，愈合时间短于10天，愈合后再生皮肤表面光滑细腻，对伤口的愈合能力优秀，愈合效果非常好。CN106237374ACN106237374A权利要求书1/1页1.一种医用抗菌水凝胶敷料，其特征在于，由以下原料制备而成，按重量份计为：巯基化壳聚糖52-68份、2-甘油磷酸二钠11-19份、卡波姆3-10份、氧化海藻酸钠7-14份、L-精氨酸乙酯盐酸盐4-8份、茶碱2-5份、甘氨酸富马酸盐3-8份、左旋肉碱5-11份、水苏糖2-7份、甲基丙烯酸羟乙酯2-6份、二缩三丙二醇二丙烯酸酯1-7份、银杏黄酮素3-8份、聚六亚甲基双胍2-6份、聚维酮碘3-9份、穿心莲酒精提取物2-5份、三乙醇胺7-16份、去离子水30-45份。2.根据权利要求1所述的医用抗菌水凝胶敷料，其特征在于，所述穿心莲酒精提取物的穿心莲浓度为0.05mg/ml-0.2mg/ml。3.根据权利要求1所述的医用抗菌水凝胶敷料，其特征在于，由以下原料制备而成，按重量份计为：巯基化壳聚糖54-65份、2-甘油磷酸二钠14-18份、卡波姆4-8份、氧化海藻酸钠9-12份、L-精氨酸乙酯盐酸盐5-7.8份、茶碱2.3-4.6份、甘氨酸富马酸盐3.5-7.2份、左旋肉碱5.5-9份、水苏糖2.2-6.3份、甲基丙烯酸羟乙酯2.4-5份、二缩三丙二醇二丙烯酸酯2-6.4份、银杏黄酮素3.6-7.3份、聚六亚甲基双胍2.1-4.8份、聚维酮碘4-8.5份、穿心莲酒精提取物3-4.2份、三乙醇胺8-14份、去离子水32-43份。4.根据权利要求1所述的医用抗菌水凝胶敷料，其特征在于，由以下原料制备而成，按重量份计为：巯基化壳聚糖59份、2-甘油磷酸二钠17份、卡波姆5.8份、氧化海藻酸钠11份、L-精氨酸乙酯盐酸盐6.3份、茶碱3.5份、甘氨酸富马酸盐5.6份、左旋肉碱6.7份、水苏糖4.2份、甲基丙烯酸羟乙酯3.6份、二缩三丙二醇二丙烯酸酯4.8份、银杏黄酮素5.1份、聚六亚甲基双胍3.6份、聚维酮碘7.2份、穿心莲酒精提取物3.7份、三乙醇胺11份、去离子水40份。5.根据权利要求1至4任何一项所述的医用抗菌水凝胶敷料的制备方法，其特征在于，包括以下制备步骤：步骤S1、将巯基化壳聚糖、2-甘油磷酸二钠加入一半去离子水中，然后加入L-精氨酸乙酯盐酸盐、甲基丙烯酸羟乙酯和二缩三丙二醇二丙烯酸酯混合均匀，在5-25℃温度下搅拌混合24-48小时，得到物料I，备用；步骤S2、将卡波姆、氧化海藻酸钠、水苏糖加入余下去离子水中，加热至60-80℃，以300-600rpm的速度搅拌30-50分钟；步骤S3、再加入茶碱、甘氨酸富马酸盐、左旋肉碱和聚维酮碘，以200-500rpm的速度搅拌90-150分钟；步骤S4、再加入余下原料，以200-500rpm的速度在室温下搅拌40-100分钟，得到物料II；步骤S5、将物料I与物料II在10-20℃下搅拌混合2-10小时，即得所述医用抗菌水凝胶敷料。6.根据权利要求5所述的医用抗菌水凝胶敷料的制备方法，其特征在于，在步骤S1，在16℃温度下搅拌混合24小时。7.根据权利要求5所述的医用抗菌水凝胶敷料的制备方法，其特征在于，在步骤S2，加热至72℃，以500rpm的速度搅拌48分钟。8.根据权利要求5所述的医用抗菌水凝胶敷料的制备方法，其特征在于，在步骤S3，以450rpm的速度搅拌120分钟；在步骤S4，以300rpm的速度在室温下搅拌80分钟；在步骤S5，在15℃下搅拌混合5小时。2CN106237374A说明书1/5页一种医用抗菌水凝胶敷料及其制备