超声成像方法、超声成像设备和计算机存储介质.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN113057671A(43)申请公布日2021.07.02(21)申请号202010001286.0(22)申请日2020.01.02(71)申请人深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司地址518057广东省深圳市南山区高新技术产业园区科技南十二路迈瑞大厦(72)发明人李若平丛龙飞安兴(74)专利代理机构广州三环专利商标代理有限公司44202代理人熊永强(51)Int.Cl.A61B8/00(2006.01)权利要求书2页说明书11页附图6页(54)发明名称超声成像方法、超声成像设备和计算机存储介质(57)摘要本申请公开了一种超声成像方法、超声成像设备和计算机存储介质，超声成像方法包括：获取待测组织的多帧超声图像；从多帧超声图像中筛选出病灶长径符合预设条件的第一超声图像和病灶具有预设特征的第二超声图像；获得分析结果；显示第一超声图像、第二超声图像和分析结果，其中第一超声图像的显示尺寸大于第二超声图像的显示尺寸；生成超声成像报告，报告上第一超声图像的显示尺寸大于第二超声图像的显示尺寸。通过同时显示第一超声图像和第二超声图像，且第一超声图像的显示尺寸大于第二超声图像的显示尺寸，使得用户能够聚焦于重点超声图像，全面了解病灶情况。CN113057671ACN113057671A权利要求书1/2页1.一种超声成像方法，其特征在于，包括：获取待测组织的多帧超声图像；从所述多帧超声图像中筛选出病灶长径符合预设条件的第一超声图像和病灶具有预设特征的第二超声图像；根据所述第一超声图像和/或所述第二超声图像，获得分析结果；显示所述第一超声图像、所述第二超声图像和所述分析结果，其中所述第一超声图像的显示尺寸大于所述第二超声图像的显示尺寸；根据所述第一超声图像、所述第二超声图像和所述分析结果生成超声成像报告，所述报告上所述第一超声图像的显示尺寸大于所述第二超声图像的显示尺寸。2.如权利要求1所述的超声成像方法，其特征在于：所述第二超声图像包括至少两帧，所述至少两帧第二超声图像并排、重叠、部分重叠或部分隐藏显示；所述根据所述第一超声图像、所述第二超声图像和所述分析结果生成超声成像报告，所述报告上所述第一超声图像的显示尺寸大于所述第二超声图像的显示尺寸包括：从所述第二超声图像中筛选出预设数量的第三超声图像；根据所述第一超声图像、所述第三超声图像和所述分析结果生成超声成像报告；所述报告上所述第一超声图像的显示尺寸大于所述第三超声图像的显示尺寸。3.如权利要求1所述的超声成像方法，其特征在于，还包括：接收用户的输入，由显示所述第二超声图像切换为隐藏所述第二超声图像，或者，由隐藏所述第二超声图像切换为显示所述第二超声图像。4.如权利要求1至3中任意一项所述的超声成像方法，其特征在于，所述显示所述第二超声图像包括：显示与第二超声图像相关联的预设特征类别的标注。5.如权利要求1至3中任意一项所述的超声成像方法，其特征在于，所述第一超声图像为病灶最大径的超声图像。6.如权利要求1至3中任意一项所述的超声成像方法，其特征在于，所述待测组织包括甲状腺或乳腺；所述从所述多帧超声图像中筛选出病灶具有预设特征的第二超声图像包括：从多帧甲状腺超声图像中筛选出病灶具有TI-RADS系统中预设特征的第二超声图像；或者，从多帧乳腺超声图像中筛选出病灶具有BI-RADS系统中预设特征的第二超声图像。7.如权利要求6所述的超声成像方法，其特征在于：所述分析结果包括：基于所述病灶具有TI-RADS系统中预设特征的第二超声图像，对甲状腺的TI-RADS的特征的认定，及结合认定的TI-RADS的特征得到的综合评级结果；或者，基于所述病灶具有BI-RADS系统中预设特征的第二超声图像，对乳腺的BI-RADS的特征的认定，及结合认定的BI-RADS的特征得到的综合评级结果。8.如权利要求1至7中任意一项所述的超声成像方法，其特征在于，所述根据所述第一超声图像和所述第二超声图像，获得分析结果之后，还包括：接收用户输入，修改所述分析结果并显示修改后的分析结果。9.一种超声成像方法，其特征在于，包括：获取待测组织的多帧超声图像；2CN113057671A权利要求书2/2页从所述多帧超声图像中筛选出病灶长径符合预设条件的第一超声图像和病灶具有预设特征的第二超声图像；根据所述第一超声图像和/或所述第二超声图像，获得分析结果；显示所述第一超声图像、所述第二超声图像和所述分析结果，其中所述第一超声图像的显示尺寸大于所述第二超声图像的显示尺寸。10.一种超声成像设备，其特征在于，包括：探头，所述探头用于向待测组织发射超声波并接收超声回波，获得超声回波信号；处理器，所述处理器用于处理所述超声回波信号，获得所述待测组织的多帧超声图像；显示器，所述