一种可注射型骨诱导修复材料及其制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN113908341A(43)申请公布日2022.01.11(21)申请号202111251074.9A61L27/54(2006.01)(22)申请日2021.10.26A61L27/50(2006.01)(71)申请人深圳市迈捷生命科学有限公司地址518118广东省深圳市坑梓街道生物医药基地兰竹东路北侧国药集团致君坪山制药工业园9号厂房(72)发明人张建光邓荣霞李秋罗鹏韩苗苗(74)专利代理机构合肥正则元起专利代理事务所(普通合伙)34160代理人李浩宇(51)Int.Cl.A61L27/36(2006.01)A61L27/22(2006.01)A61L27/24(2006.01)权利要求书1页说明书5页附图4页(54)发明名称一种可注射型骨诱导修复材料及其制备方法(57)摘要本发明涉及一种可注射型骨诱导修复材料及其制备方法，属于生物医用材料技术领域，具体包括以下步骤：步骤S1、将生物骨进行矿物化处理，得到生物骨来源的矿物质，将生物骨来源的矿物质进行粉碎处理，得到复合型无机矿化颗粒；步骤S2、将活性因子与复合型无机矿化颗粒进行振荡吸附，使活性因子通过静电吸引稳固吸附于复合型无机矿化颗粒表面，得到吸附后的复合型无机矿化颗粒；步骤S3、将吸附后的复合型无机矿化颗粒与凝胶水溶液进行混合均匀后，即得骨诱导修复材料；本发明制备得到的骨诱导修复材料易于塑形，能够通过注射使用；具有超高的结晶度和结晶纯度，孔隙相互连通能够使细胞与活性因子相结合，促进细胞募集。CN113908341ACN113908341A权利要求书1/1页1.一种可注射型骨诱导修复材料的制备方法，其特征在于：将复合型无机矿化颗粒与活性因子分散吸附，再与凝胶水溶液混合即得，具体包括以下步骤：步骤S1、将生物骨进行矿物化处理，得到生物骨来源的矿物质，粉碎处理后，得到复合型无机矿化颗粒；步骤S2、将活性因子与复合型无机矿化颗粒进行振荡吸附，得到吸附后的复合型无机矿化颗粒；步骤S3、将吸附后的复合型无机矿化颗粒与凝胶水溶液进行混合，混合均匀后，即得骨诱导修复材料。2.根据权利要求1所述的一种可注射型骨诱导修复材料的制备方法，其特征在于：步骤S1中所述生物骨为哺乳动物的四肢股骨干骺端松质骨部分。3.根据权利要求1所述的一种可注射型骨诱导修复材料的制备方法，其特征在于：所述矿物化处理包括以下步骤：步骤A1、将生物骨切成2‑3cm3的小块，加清水煮沸0.5‑1h，然后使用清水冲洗，去除表面杂质，重复蒸煮、冲洗多次；步骤A2、将洗净的生物骨小块加入等体积混合的清水和过氧化氢溶液中，煮沸1‑2h，得到白色骨块；步骤A3、将白色骨块加入清水煮沸1h，捞出洗净后干燥1‑2h，将干燥后的白色骨块置于600‑800℃的焚烧炉中煅烧5‑8h。4.根据权利要求1所述的一种可注射型骨诱导修复材料的制备方法，其特征在于：所述复合型无机矿化颗粒的粒径为100‑500μm。5.根据权利要求1所述的一种可注射型骨诱导修复材料的制备方法，其特征在于：所述活性因子为细胞外基质蛋白质，包括纤连蛋白、玻连蛋白、层粘连蛋白、弹性蛋白和胶原蛋白以及其生物活性片段的衍生多肽或蛋白中的任意一种。6.根据权利要求1所述的一种可注射型骨诱导修复材料的制备方法，其特征在于：步骤S2中活性因子与复合型无机矿化颗粒按照20‑500μg/g的比例进行振荡吸附。7.根据权利要求1所述的一种可注射型骨诱导修复材料的制备方法，其特征在于：所述凝胶水溶液包括聚氧化乙烯‑聚氧化丙烯‑聚氧化乙烯嵌段共聚物溶液、羧甲基纤维素溶液、透明质酸溶液和壳聚糖溶液中的任意一种。8.根据权利要求1所述的一种可注射型骨诱导修复材料的制备方法，其特征在于：所述凝胶水溶液的浓度为5‑50wt％。9.根据权利要求1所述的一种可注射型骨诱导修复材料的制备方法，其特征在于：步骤S3中吸附后的复合型无机矿化颗粒与凝胶水溶液按照质量比1:1‑1.5进行混合。10.一种可注射型骨诱导修复材料，其特征在于，所述骨诱导修复材料由权利要求1‑9任一项所述的制备方法制得。2CN113908341A说明书1/5页一种可注射型骨诱导修复材料及其制备方法技术领域[0001]本发明属于生物医用材料技术领域，具体地，涉及一种可注射型骨诱导修复材料及其制备方法。背景技术[0002]当人体的骨骼受到损伤时，需要对骨骼进行修复。天然自体骨无论是骨传导性，骨诱导性还是成骨能力方面都是最理想的供体，但是由于来源有限，当缺损部位很大时，便无法提供足够的骨源，还严重威胁人类的健康。[0003]目前针对临床中骨缺损问题，使用的修复材料种类繁多，主要包含人工合成的羟基磷灰石、有机骨水泥、同种异体骨、α‑磷酸三钙、β‑磷酸三钙以及添加胶原、骨