一种可注射骨修复材料及其制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN106581774A(43)申请公布日2017.04.26(21)申请号201611127053.5A61L27/18(2006.01)(22)申请日2016.12.09A61L27/36(2006.01)(71)申请人苏州纳贝通环境科技有限公司地址215000江苏省苏州市吴中区木渎镇珠江南路999号(72)发明人潘明华(74)专利代理机构北京汇智胜知识产权代理事务所(普通合伙)11346代理人魏秀莉(51)Int.Cl.A61L27/56(2006.01)A61L27/02(2006.01)A61L27/12(2006.01)A61L27/20(2006.01)A61L27/24(2006.01)权利要求书1页说明书4页(54)发明名称一种可注射骨修复材料及其制备方法(57)摘要本发明提供了一种可注射骨修复材料及其制备方法。制备方法如下：（1）按比例配置α-半水硫酸钙、羟基磷灰石、二水硫酸钙、胶原纤维、聚乙醇酸纤维混合均匀，得到固相混合物；（2）将透明质酸钠、羧甲基纤维素溶于去离子水，配置成溶液，搅拌至完全溶解；（3）将固相混合物加入到步骤（2）的溶液中搅拌均匀，搅拌时间为5-12min，搅拌速度120-200r/min；（4）依次加入十八烷酸、蜗牛粘液、聚羟基丁酸酯、乳酸-聚乙二醇共聚物，继续搅拌5-10min，转速为60-80r/min，即可。本发明的可注射骨修复材料具有很高的孔隙率，同时还具有较高的抗压强度。CN106581774ACN106581774A权利要求书1/1页1.一种可注射骨修复材料，其特征在于，由以下成分按重量份制备而成：α-半水硫酸钙30-50份、羟基磷灰石20-30份、透明质酸钠2.5-15份、十八烷酸1-3份、羧甲基纤维素1-3份、二水硫酸钙2.5-4份、胶原纤维2-3份、聚乙醇酸纤维2-3份、蜗牛粘液2-3份、聚羟基丁酸酯2-8份、乳酸-聚乙二醇共聚物2-8份、去离子水50-80份。2.根据权利要求1所述的一种可注射骨修复材料，其特征在于，由以下成分按重量份制备而成：α-半水硫酸钙35-45份、羟基磷灰石22-28份、透明质酸钠5-10份、十八烷酸1.5-2.5份、羧甲基纤维素1.5-2.5份、二水硫酸钙3-3.5份、胶原纤维2.2-2.8份、聚乙醇酸纤维2.2-2.8份、蜗牛粘液2.2-2.8份、聚羟基丁酸酯4-6份、乳酸-聚乙二醇共聚物4-6份、去离子水60-70份。3.一种可注射骨修复材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：（1）按比例配置α-半水硫酸钙、羟基磷灰石、二水硫酸钙、胶原纤维、聚乙醇酸纤维混合均匀，得到固相混合物；（2）将透明质酸钠、羧甲基纤维素溶于去离子水，配置成溶液，搅拌至完全溶解；（3）将固相混合物加入到步骤（2）的溶液中搅拌均匀，搅拌时间为5-12min，搅拌速度120-200r/min；（4）依次加入十八烷酸、蜗牛粘液、聚羟基丁酸酯、乳酸-聚乙二醇共聚物，继续搅拌5-10min，转速为60-80r/min，即可。4.根据权利要求3所述的一种可注射骨修复材料的制备方法，其特征在于：所述步骤（1）中羟基磷灰石的粒径范围为20-70nm。5.根据权利要求3所述的一种可注射骨修复材料的制备方法，其特征在于：所述步骤（1）中聚乙醇酸纤维的直径为150-300nm，长度为1-3mm。6.根据权利要求3所述的一种可注射骨修复材料的制备方法，其特征在于：所述步骤（3）中搅拌时间为6-10min，转速为140-180r/min。7.根据权利要求3所述的一种可注射骨修复材料的制备方法，其特征在于：所述步骤（4）中搅拌时间为8min，转速为65-75r/min。2CN106581774A说明书1/4页一种可注射骨修复材料及其制备方法技术领域[0001]本发明涉及医用材料领域，具体涉及一种可注射骨修复材料及其制备方法。背景技术[0002]骨组织损伤、缺损是骨科常见临床问题，用于骨缺损修复的植骨在美国已成为仅次于输血的组织移植。中国每年因交通事故、工伤等原因造成骨缺损而需要骨移植的患者达到300万人之多。目前临床上应用的植骨材料除自体骨、同种异体骨外，还有生物陶瓷、高分子聚合物、组织工程骨及人工骨。其中以α-半水硫酸钙为原料制备的人工骨，以其可降解性、优秀的生物相容性、骨传导性得到了广大外科工作者的认可。其优点是：(1)来源广泛，能在实验室或工厂大规模制备；(2)骨传导活性强。医用硫酸钙为半水结晶物，该物质无毒，异物反应小，自身虽无骨诱导活性，但在骨膜存在下有成骨效应。(3)具有良好的微孔性，作为支架材料可吸附干细胞、成骨细胞、生物因子或化疗药物。传统的人工骨需在体外预制成一定形状后经手术植入，创伤较大。人们认识到