骨-软骨一体修复支架及其制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN108992212A(43)申请公布日2018.12.14(21)申请号201810879249.2(22)申请日2018.08.03(71)申请人广州迈普再生医学科技股份有限公司地址510663广东省广州市高新技术产业开发区科学城揽月路80号E区第三层(72)发明人张婧邓坤学袁玉宇(74)专利代理机构北京林达刘知识产权代理事务所(普通合伙)11277代理人刘新宇李茂家(51)Int.Cl.A61F2/28(2006.01)A61F2/30(2006.01)权利要求书2页说明书13页附图3页(54)发明名称骨-软骨一体修复支架及其制备方法(57)摘要本发明提供一种骨-软骨一体修复支架及其制备方法。所述骨-软骨一体修复支架包括：骨修复层；软骨修复层；所述骨修复层与所述软骨修复层相连，其中，所述骨修复层包括可生物降解的合成高分子化合物和具有成骨活性的粉体组分，所述软骨修复层包括可生物降解的合成高分子化合物和具有成软骨活性的粉体组分。本发明的骨-软骨一体修复支架针对软骨及软骨下骨能够有针对性的刺激缺损局部，促进组织再生。进一步地，骨-软骨一体修复支架的软骨修复层含有软骨细胞，可加快软骨部位修复速率、提高软骨修复的质量。CN108992212ACN108992212A权利要求书1/2页1.一种骨-软骨一体修复支架，其特征在于，包括：骨修复层；软骨修复层；所述骨修复层与所述软骨修复层相连，其中，所述骨修复层的材料包括可生物降解的合成高分子化合物和具有成骨活性的粉体组分，所述软骨修复层的材料包括可生物降解的合成高分子化合物和具有成软骨活性的粉体组分。2.根据权利要求1所述的骨-软骨一体修复支架，其特征在于，所述可生物降解的合成高分子化合物包括聚己内酯、聚乳酸、聚羟基乙酸和聚乳酸-羟基乙酸共聚物中的一种或两种以上的组合。3.根据权利要求1或2所述的骨-软骨一体修复支架，其特征在于，所述具有成骨活性的粉体组分包括具有成骨活性的无机物组分、具有成骨活性的高分子微球和动物源骨基质中的一种或两种以上的组合。4.根据权利要求3所述的骨-软骨一体修复支架，其特征在于，所述具有成骨活性的高分子微球包含有促成骨细胞增殖的生长因子；优选地，以所述具有成骨活性的高分子微球的质量为基准，该生长因子的含量为0.1ng/g～50ng/g。5.根据权利要求1或2所述的骨-软骨一体修复支架，其特征在于，所述具有成软骨活性的粉体组分包括动物源软骨基质和/或具有成软骨活性的高分子微球。6.根据权利要求5所述的骨-软骨一体修复支架，其特征在于，所述具有成软骨活性的高分子微球包含有促成软骨细胞增殖的生长因子；优选地，以所述具有成软骨活性的高分子微球的质量为基准，该生长因子的含量为0.1ng/g～50ng/g。7.根据权利要求1-6任一项所述的骨-软骨一体修复支架，其特征在于，所述软骨修复层中还包含软骨细胞。8.根据权利要求1-7任一项所述的骨-软骨一体修复支架，其特征在于，所述骨修复层和软骨修复层包含有纤维束；优选地，所述纤维束包括一根或两根以上的纤维丝，单根所述纤维丝的平均直径在50μm～1000μm之间；更优选地，所述纤维丝的表面具有凹陷结构。9.根据权利要求8所述的骨-软骨一体修复支架，其特征在于，所述具有成骨活性的粉体组分存在于所述骨修复层的纤维丝的表面和/或内部；所述具有成软骨活性的粉体组分存在于所述软骨修复层的纤维丝的表面和/或内部；优选地，所述具有成骨活性的粉体组分和所述具有成软骨活性的粉体组分的粒度为1nm～500μm。10.根据权利要求8或9所述的骨-软骨一体修复支架，其特征在于，所述骨-软骨一体修复支架至少部分地具有多个孔结构，所述孔结构的平均孔径在50μm～1000μm之间；所述骨-软骨一体修复支架的孔隙率50％～95％之间；优选地，至少部分所述孔结构由所述纤维束之间相互搭接形成，且贯穿所述骨修复层和所述软骨修复层；和/或，至少部分所述孔结构形成于所述纤维丝的内部。11.根据权利要求1所述的骨-软骨一体修复支架，其特征在于，所述骨修复层的压缩模量为0.1MPa～15MPa；所述软骨修复层的压缩模量为0.1MPa～15MPa。2CN108992212A权利要求书2/2页12.一种骨-软骨一体修复支架的制备方法，其特征在于，包括利用3D打印技术制备所述骨-软骨一体修复支架的步骤；所述骨-软骨一体修复支架包括：骨修复层；软骨修复层；所述骨修复层与所述软骨修复层相连，其中，所述骨修复层的材料包括可生物降解的合成高分子化合物和具有成骨活性的粉体组分，所述软骨修复层的材料包括可生物降解的合成高分子化合物和具有成软骨活性的粉体组分。13.根据权利要求12所述的骨-软骨一体修复支架的制备方法，其