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乐伐替尼甲磺酸盐的新晶型及其制备方法.pdf
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乐伐替尼甲磺酸盐的新晶型及其制备方法.pdf
本发明涉及乐伐替尼甲磺酸盐的新晶型及其制备方法。本发明提供的甲磺酸盐新晶型且稳定性好，工艺提纯效果显著，制备方法简单，成本低廉，对未来该药物的优化和开发具有重要价值。
2023-12-04
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乐伐替尼甲磺酸盐的新晶型及其制备方法.pdf
本发明提供了乐伐替尼甲磺酸盐的新晶型及其制备方法，含有该晶型的药物组合物，以及该晶型在制备酪氨酸酶抑制剂和治疗甲状腺癌药物制剂中的用途。本发明提供的甲磺酸盐新晶型制备成本优势明显，比现有技术具有一种或多种改进的特性，对未来该药物的优化和开发具有重要价值。
2023-12-04
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乐伐替尼甲磺酸盐的新晶型及其制备方法.pdf
本发明涉及乐伐替尼甲磺酸盐的新晶型及其制备方法。本发明提供的甲磺酸盐新晶型可用于治疗侵袭性、分化型甲状腺癌。本发明提供的甲磺酸盐新晶型溶解性和稳定性好，工艺提纯效果显著，制备方法简单，成本低廉，对未来该药物的优化和开发具有重要价值。
2023-12-05
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本发明公开了乐伐替尼甲磺酸盐醋酸合物晶型、制备方法及应用。本发明提供了一种乐伐替尼甲磺酸盐醋酸合物的晶型N，其在使用辐射源为Cu‑Kα的粉末X射线衍射光谱中，在衍射角2θ＝4.71度处有主要衍射峰，2θ误差范围为±0.2度。本发明提供的乐伐替尼甲磺酸盐醋酸合物的晶型N具有理想的物理化学性质，稳定性好，溶解性好，溶出效果好，具有很好的成药性，并且，本发明所提供的新晶型制备方法简单，成本低廉，本发明制得的产品稳定性好，纯度高，溶出速度快，溶解性好，满足原料药的要求，HPLC纯度大于99.50％，最大单杂小于0
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本发明涉及乐伐替尼甲磺酸盐晶型C的制备方法，将4‑(3‑氯‑4‑(环丙基氨基羰基)氨基苯氧基)‑7‑甲氧基‑6‑喹啉羧酰胺和甲磺酸在特定有机溶剂中反应成盐，降温搅拌得到晶型C。本发明公开的制备晶型C的方法，操作简便，工艺重现性好，对该药物的商业化生产具有重要价值。
2023-12-04
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