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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN110862346A(43)申请公布日2020.03.06(21)申请号201910034088.1A61P35/00(2006.01)(22)申请日2019.01.15A61P35/04(2006.01)A61P29/00(2006.01)(66)本国优先权数据A61P19/02(2006.01)201810987521.92018.08.28CNA61P17/00(2006.01)(71)申请人上海博志研新药物技术有限公司A61P37/08(2006.01)地址201203上海市浦东新区中国(上海)A61P27/02(2006.01)自由贸易试验区郭守敬路351号2号楼A61K31/47(2006.01)A679-04室(72)发明人应述欢邹宝勤王胡博吴善燕王婷婷(51)Int.Cl.C07D215/48(2006.01)C07C309/04(2006.01)C07C303/32(2006.01)C07C303/44(2006.01)权利要求书3页说明书10页附图3页(54)发明名称乐伐替尼甲磺酸盐醋酸合物晶型、制备方法及其应用(57)摘要本发明公开了乐伐替尼甲磺酸盐醋酸合物晶型、制备方法及应用。本发明提供了一种乐伐替尼甲磺酸盐醋酸合物的晶型N,其在使用辐射源为Cu-Kα的粉末X射线衍射光谱中,在衍射角2θ=4.71度处有主要衍射峰,2θ误差范围为±0.2度。本发明提供的乐伐替尼甲磺酸盐醋酸合物的晶型N具有理想的物理化学性质,稳定性好,溶解性好,溶出效果好,具有很好的成药性,并且,本发明所提供的新晶型制备方法简单,成本低廉,本发明制得的产品稳定性好,纯度高,溶出速度快,溶解性好,满足原料药的要求,HPLC纯度大于99.50%,最大单杂小于0.1%,绿色环保,适合于工业化生产,市场化前景良好。CN110862346ACN110862346A权利要求书1/3页1.一种乐伐替尼甲磺酸盐醋酸合物的晶型N,其特征在于:其在使用辐射源为Cu-Kα的粉末X射线衍射光谱中,在衍射角2θ=4.71度处有主要衍射峰,2θ误差范围为±0.2度。2.如权利要求1所述的乐伐替尼甲磺酸盐醋酸合物的晶型N,其特征在于:其在使用辐射源为Cu-Kα的粉末X射线衍射光谱中,在衍射角2θ=4.71、9.43和15.72度处有主要衍射峰,2θ误差范围为±0.2度;和/或,其在使用辐射源为Cu-Kα的粉末X射线衍射光谱中,在衍射角2θ=4.71、9.43、15.72、10.46、17.50和21.80度处有主要衍射峰,2θ误差范围为±0.2度;和/或,其在使用辐射源为Cu-Kα的粉末X射线衍射光谱中,在衍射角2θ=4.71、9.43、10.46、12.44、15.72、17.50、21.80、22.71、23.74和25.24度处有主要衍射峰,2θ误差范围为±0.2度;和/或,其在使用辐射源为Cu-Kα的粉末X射线衍射光谱如图1所示。3.如权利要求1所述的乐伐替尼甲磺酸盐醋酸合物的晶型N,其特征在于:其在红外吸收光谱中,在波数为1188.33cm-1和1646.38cm-1处有主要吸收峰,波数误差范围为±1;和/或,其在红外吸收光谱中,在波数为406.63cm-1、428.01cm-1、446.56cm-1、473.25cm-1、525.86cm-1、552.86cm-1cm-1、590.00cm-1、649.73cm-1、686.52cm-1、774.42cm-1、845.98cm-1、875.72cm-1、911.85cm-1、1036.43cm-1、1088.57cm-1、1149.47cm-1、1188.33cm-1、1223.07cm-1、3401.61cm-1、1261.23cm-1、1284.71cm-1、1350.86cm-1、1397.20cm-1、1418.72cm-1、1453.79cm-1、1474.16cm-1、1492.08cm-1、1552.03cm-1、1586.84cm-1、1607.57cm-1、1646.38cm-1、1682.95cm-1、1749.25cm-1、2071.97cm-1、2788.57cm-1、3179.08cm-1、3319.11cm-1处有吸收峰,波数误差范围为±1;和/或,所述的乐伐替尼甲磺酸盐醋酸合物的晶型N,红外吸收光谱如图3所示。4.如权利要求1所述的乐伐替尼甲磺酸盐醋酸合物的晶型N,其特征在于:所述的乐伐替尼甲磺酸盐醋酸合物的晶型N,其DSC-TGA迹线在20℃~80℃范围内热失重为10.17%;和/或,所述的乐伐替尼甲磺酸盐醋酸合物的晶型N,其DSC-TGA迹线图如图4所示。5.如权利要求1所述的乐伐替尼甲磺酸盐醋酸