制备醇乙氧基化物的方法及产品.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN110015950A(43)申请公布日2019.07.16(21)申请号201910004074.5A61K31/77(2006.01)(22)申请日2010.06.10A61P9/14(2006.01)A61P15/00(2006.01)(62)分案原申请数据B01F17/42(2006.01)201010196908.62010.06.10A61K8/34(2006.01)(71)申请人克施乐化学工厂两合公司A61K8/39(2006.01)地址德国威斯巴登A61K8/86(2006.01)(72)发明人赫尔穆特.艾根阿利.法拉马兹A61Q5/02(2006.01)A61Q5/12(2006.01)(74)专利代理机构北京市柳沈律师事务所A61Q19/00(2006.01)11105代理人曹立莉(51)Int.Cl.C07C41/03(2006.01)C07C43/11(2006.01)C08G65/28(2006.01)A61K31/08(2006.01)权利要求书1页说明书21页附图3页(54)发明名称制备醇乙氧基化物的方法及产品(57)摘要本发明涉及制备醇乙氧基化物的方法及产品。该制备醇乙氧基化物的方法包括如下步骤：1)合并1-十二烷醇与碱性催化剂，将1-十二烷醇与碱性催化剂的混合物中的水含量控制到小于0.1wt％，基于1-十二烷醇与碱性催化剂的总重量；2)使环氧乙烷与该混合物接触，使环氧乙烷与1-十二烷醇在所述碱性催化剂存在下反应，从而得到反应产物；和3)使所述反应产物进行分级结晶，从而得到所述醇乙氧基化物。CN110015950ACN110015950A权利要求书1/1页1.一种制备醇乙氧基化物的方法，包括如下步骤：1)合并1-十二烷醇与碱性催化剂，将1-十二烷醇与碱性催化剂的混合物中的水含量控制到小于0.1wt％，基于1-十二烷醇与碱性催化剂的总重量；2)使环氧乙烷与该混合物接触，使环氧乙烷与1-十二烷醇在所述碱性催化剂存在下反应，从而得到反应产物；和3)使所述反应产物进行分级结晶，从而得到所述醇乙氧基化物。2.一种纯化的醇乙氧基化物，包括：具有如下结构式(I)的化合物，其中n为1～23的整数，且平均值为7.8至9.8；其中所述纯化的醇乙氧基化物的平均分子量为约530至约620；所述纯化的醇乙氧基化物在180至1160的分子量范围内具有单峰分子量分布；分子量为约620至约760的式(I)化合物的总量为约27.5wt％至31wt％，基于式(I)化合物的总重量；以及分子量大于约980的式(I)化合物的总量小于3wt％，基于式(I)化合物的总重量。期望地，该纯化的醇乙氧基化物是通过权利要求1的方法制备的。优选地，权利要求1的方法进一步包括权利要求2-18中任一项的特征。3.权利要求2的纯化的醇乙氧基化物，其中所述纯化的醇乙氧基化物还包括总量小于2wt％的杂质组分，基于所述纯化的醇乙氧基化物的总重量。4.权利要求3的纯化的醇乙氧基化物，其中所述杂质组分包括选自乙二醇、二甘醇、聚乙二醇、甲醛和具有式C10H21(CH2CH2O)mOH的化合物的成分，其中m为0或正整数。5.权利要求2-4任一项的纯化的醇乙氧基化物，其中所述纯化的醇乙氧基化物具有至少一种以下性质：折射率为约1.4至约1.5；皂化值为约0.05％至约0.5％，特别是0.05％至约0.3％；过氧化值为约0.01％至约0.3％；pH值为约6.5至约7.1；在水中的浊点为约80至90℃；含水量小于1wt％；羟值为约90至100。6.一种药物组合物，其包含权利要求2-5任一项所述纯化的醇乙氧基化物。7.权利要求2-5任一项所述纯化的醇乙氧基化物或权利要求6的药物组合物在制备治疗静脉曲张的药物中的应用。8.权利要求2-5任一项所述纯化的醇乙氧基化物或权利要求6的药物组合物在制备治疗雌性动物(包括人)的子宫和/或输卵管疾病的药物中的应用。9.权利要求2-5任一项所述纯化的醇乙氧基化物作为非离子型乳化剂和/或助表面活性剂的用途。10.权利要求2-5任一项所述纯化的醇乙氧基化物作为人护理产品的添加剂的用途。2CN110015950A说明书1/21页制备醇乙氧基化物的方法及产品[0001]本申请是中国发明申请(发明名称：制备醇乙氧基化物的方法及产品，申请日：2010年6月10日；申请号：201410564470.0)的分案申请。技术领域[0002]本发明涉及制备醇乙氧基化物(alcoholethoxylate,AE)的方法，根据本发明方法获得的醇乙氧基化物、包含该醇乙氧基化物的药物组合物以及它们的用途。背景技术[0003]醇乙氧基化物是用于一类硬化疗法的广泛使用的药剂。醇乙氧基化物属于烷基多二醇醚，