左氧氟沙星的新缩哌合成方法.pdf
一吃****春晓
在线预览结束,喜欢就下载吧,查找使用更方便
相关资料
左氧氟沙星的新缩哌合成方法.pdf
本发明提供了一种左氧氟沙星的新缩哌合成方法,属于药物合成技术领域。它解决了现有的左氧氟沙星缩哌反应需要高沸点的溶剂做反应溶剂,且极性溶剂如DMSO,三乙胺,吡啶等气味较大,刺激性较强,对环境和人们的健康具有较大危害的问题。本左氧氟沙星的新缩哌合成方法包括以下步骤:A、在左氧氟羧酸中加入N-甲基哌嗪进行反应,反应后浓缩回收N-甲基哌嗪得到残留物;B、残留物加水,然后用碱调至中性过滤后得到左氧氟沙星粗品。本发明的左氧氟沙星的新缩哌合成方法不用像DMSO之类的高沸点溶剂和三乙胺或吡啶之类的有机碱,生产期间气味减
一种氧氟沙星和左氧氟沙星的合成方法.pdf
本发明涉及一种制备氧氟沙星和左氧氟沙星的新方法,所述方法包括以氧氟沙星羧酸(酯)或左氧氟沙星羧酸(酯)为起始原料,与硼酸酯反应生成中间体1A或中间体1,中间体1A或中间体1与N‑甲基哌嗪反应生成中间体2A或中间体2,中间体2A或中间体2在酸性条件下水解得到(左)氧氟沙星盐,然后在相应的碱性条件下游离、萃取得到(左)氧氟沙星或其水合物。该工艺起始物料及所用试剂易得,操作简单,反应条件温和,收率高,成本低,且生成的的产品纯度高达99.9%、外观好,适宜工业化生产。
一种左氧氟沙星的合成方法.pdf
本发明公开了一种左氧氟沙星的合成方法,其步骤为:将左氧氟羧酸与N‑甲基哌嗪、水、DMSO及片碱混合,升温反应;蒸馏除低沸点溶剂;过滤除盐;滤液滴加水析晶,降温,过滤,干燥得左氧氟沙星。发明的合成方法操作简单,产品收率高,原料单耗低,滤除的盐可以作为副产物,适于工业化生产。
左氧氟沙星关键药物中间体的合成方法.pdf
本发明属于药物合成领域,涉及左氧氟沙星关键药物中间体的合成方法,具体涉及一种重要的药物中间体9,10‑二氟‑2,3‑二氢‑3‑甲基‑7‑氧代‑7H‑吡啶并[1,2,3‑de]‑1,4‑苯并恶嗪‑6‑甲酸乙酯的合成方法,该药物中间体用于合成盐酸左氧氟沙星具有很大的优势,包括以下步骤:采用3,4‑二氟‑2‑甲氧基苯胺和2‑(氯亚甲基)‑1,3‑二乙酯丙二酸作为起始原料,依次经过偶联环合、脱甲基、取代再环合后得到产物,原料供应充足,反应流程清晰简单,产物最终收率高,纯度高,适合大规模生产。
左氧氟沙星结合哌拉西林舒巴坦治疗老年肺炎的临床分析.docx
左氧氟沙星结合哌拉西林舒巴坦治疗老年肺炎的临床分析【摘要】目的:对老年肺炎患者应用左氧氟沙星结合哌拉西林舒巴坦治疗的效果以及安全性进行分析研究。方法:选取114例老年肺炎患者作为本次的研究对象,并随机分为参照组(采纳哌拉西林舒巴坦治疗)和实验组(采纳左氧氟沙星结合哌拉西林舒巴坦治疗),对比2组的效果和安全性。结果:就治疗总有效率而言,实验组计91.23%,明显高于参照组患者的70.18%,=13.274,P<0.01,组间差异有统计学意义;就不良反应发生率而言,实验组计7.02%,显著低于参照组患者的26