负载银纳米颗粒的杂化膜及其制备方法和用途.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN105498558A(43)申请公布日2016.04.20(21)申请号201510957368.1B01D69/06(2006.01)(2006.01)(22)申请日2015.12.17B01D61/18(71)申请人浙江工业大学地址310014浙江省杭州市下城区潮王路18号浙江工业大学科技处(72)发明人张国亮徐泽海叶帅菊李万斌孟琴沈冲(74)专利代理机构杭州天正专利事务所有限公司33201代理人黄美娟王兵(51)Int.Cl.B01D71/68(2006.01)B01D71/26(2006.01)B01D67/00(2006.01)权利要求书2页说明书4页附图2页(54)发明名称负载银纳米颗粒的杂化膜及其制备方法和用途(57)摘要本发明提供了一种负载银纳米颗粒的杂化膜，其制备方法为：将无机填料分散于Tris-HCl缓冲液中，之后加入左旋多巴并搅拌，抽滤收集固体颗粒，洗涤、干燥后，得到复合左旋多巴无机填料颗粒，将其分散于银氨溶液中，之后经过滤、清洗、干燥，得到负载银纳米颗粒的复合材料，将其与膜材料加入有机溶剂中，混合均匀后，静置、超声脱泡，得到铸膜液，将铸膜液制备成膜，清洗后即得所述的杂化膜；本发明杂化膜可作为平板抑菌膜或超滤膜应用；本发明通过左旋多巴将银纳米颗粒固定于氧化亚铜基体表面，可以很好的防止银离子的流失，此外把复合的氧化亚铜基体放入膜中，不仅具有优异的平板抑菌性能，还具有高通量与高截留。CN105498558ACN105498558A权利要求书1/2页1.一种负载银纳米颗粒的杂化膜，其特征在于，所述的负载银纳米颗粒的杂化膜按如下方法制备得到：(1)将无机填料分散于Tris-HCl缓冲液中，调节pH至6～10，加入左旋多巴并搅拌1～2h，体系中有固体颗粒形成，抽滤收集固体颗粒，并用去离子水、乙醇清洗，室温干燥后得到复合左旋多巴无机填料颗粒；所述Tris-HCl缓冲液的体积用量以无机填料的质量计为200～400mL/g；所述无机填料与左旋多巴的质量比为1：1～2；所述的无机填料为氧化亚铜纳米颗粒、氧化亚铜纳米线或氧化亚铜纳米微球；(2)将5wt％～10wt％氨水加入浓度为1～5g/L的AgNO3溶液中，配制成银氨溶液；(3)将步骤(1)所得复合左旋多巴无机填料颗粒分散于步骤(2)配制的银氨溶液中，之后经过滤、去离子水清洗、干燥，得到负载银纳米颗粒的复合材料；所述银氨溶液的体积用量以复合左旋多巴无机填料颗粒的质量计为200～1000mL/g；(4)将步骤(3)所得负载银纳米颗粒的复合材料和膜材料加入有机溶剂中，混合均匀后，静置、超声脱泡，得到铸膜液；所述负载银纳米颗粒的复合材料与膜材料的质量比为1：15～150；所述的膜材料为聚乙烯、聚丙烯、聚砜、聚醚砜、聚偏氟乙烯、聚氯乙烯、聚丙烯腈、聚氨酯、聚酰亚胺或纤维素；所述的有机溶剂为四氢呋喃、N-甲基吡咯烷酮、二甲基亚砜、氯仿、二氯甲烷、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺中的一种或两种以上任意比例的混合溶剂。(5)调节环境湿度为40％～75％、温度为10～30℃，将步骤(4)所得铸膜液浇铸在洁净干燥的玻璃板上，刮刀刮至成膜，室温下蒸发10～15s后，将玻璃板置于去离子水中进行相交换成膜，制得的膜用去离子水清洗，即得所述的负载银纳米颗粒的杂化膜。2.如权利要求1所述的负载银纳米颗粒的杂化膜，其特征在于，步骤(1)中，所述的Tris-HCl缓冲液由三羟甲基氨基甲烷与盐酸加水配制而成，其中三羟甲基氨基甲烷的浓度为1～2mol/L，HCl的浓度为0.1～0.5mol/L，所述Tris-HCl缓冲液的pH为6～9。3.如权利要求1或2所述的负载银纳米颗粒的杂化膜，其特征在于，步骤(1)中，所述Tris-HCl缓冲液的体积用量以无机填料的质量计为250～350mL/g。4.如权利要求1所述的负载银纳米颗粒的杂化膜，其特征在于，步骤(2)中，配制银氨溶液时，所述AgNO3溶液与氨水的体积比为1：5～10。5.如权利要求1所述的负载银纳米颗粒的杂化膜，其特征在于，步骤(3)中，所述银氨溶液的体积用量以复合左旋多巴无机填料颗粒的质量计为500～700mL/g。6.如权利要求1所述的负载银纳米颗粒的杂化膜，其特征在于，步骤(4)中，所述负载银纳米颗粒的复合材料与膜材料的质量比为1：15～30。7.如权利要求1所述的负载银纳米颗粒的杂化膜，其特征在于，步骤(4)中，所述静置的时间为20～40h，所述超声脱泡的频率为30～50KHz，时间为0.5～1h。8.如权利要求1所述的负载银纳米颗粒的杂化膜，其特征在于，步骤(4)中，所述有机溶剂的体积用量以膜材料的质量计为5.16～5.5mL/g。9.如权利要求1所述的负