制备超吸收性聚合物的方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN109071834A(43)申请公布日2018.12.21(21)申请号201780027800.4(74)专利代理机构北京集佳知识产权代理有限公司1(22)申请日2017.01.051227代理人顾晋伟郑毅(30)优先权数据10-2016-01749332016.12.20KR(51)Int.Cl.C08J3/24(2006.01)(85)PCT国际申请进入国家阶段日C08J3/12(2006.01)2018.11.05C08J3/075(2006.01)(86)PCT国际申请的申请数据C08J9/04(2006.01)PCT/KR2017/0001582017.01.05C08K5/37(2006.01)(87)PCT国际申请的公布数据C08F2/44(2006.01)WO2018/117323KO2018.06.28(71)申请人株式会社LG化学地址韩国首尔(72)发明人金俊圭尹亨起南大祐成宝铉洪连祐许成范郑善贞郑智允张太焕金秀珍权利要求书1页说明书11页(54)发明名称制备超吸收性聚合物的方法(57)摘要根据本发明的超吸收性聚合物具有优异的初始吸收特性，并因此其可以用于卫生材料例如尿布等，从而表现出优异的性能。CN109071834ACN109071834A权利要求书1/1页1.一种制备超吸收性聚合物的方法，所述方法包括以下步骤：在内交联剂和表面活性剂的存在下进行具有至少部分被中和的酸性基团的水溶性烯键式不饱和单体的交联聚合以形成包含第一交联聚合物的水凝胶聚合物(步骤1)；对所述水凝胶聚合物进行干燥、粉碎和尺寸分选以形成基础聚合物粉末(步骤2)；以及在表面交联溶液的存在下通过热处理进行所述基础聚合物粉末的表面交联以形成超吸收性聚合物颗粒(步骤3)，其中在步骤1中从所述水溶性烯键式不饱和单体的聚合引发点起100秒内达到最大发泡点。2.根据权利要求1所述的方法，其中步骤1额外地在发泡剂的存在下进行。3.根据权利要求2所述的方法，其中所述发泡剂为选自以下中的一者或更多者：碳酸氢钠、碳酸钠、碳酸氢钾、碳酸钾、碳酸氢钙、碳酸钙、碳酸氢镁、碳酸镁、2,2’-偶氮双(2-甲基丙脒)二盐酸盐、偶氮二甲酰胺、二亚硝基五亚甲基四胺、p,p’-氧代双苯磺酰肼和对甲苯磺酰肼。4.根据权利要求1所述的方法，其中所述表面活性剂为由以下化学式2表示的化合物或糖酯：[化学式2]R-SO3Na在化学式2中，R为具有8至16个碳原子的烷基。5.根据权利要求1所述的方法，其中步骤1在30℃至80℃的温度下进行。6.根据权利要求1所述的方法，其中步骤1在热聚合引发剂、光聚合引发剂或氧化还原引发剂的存在下进行。7.根据权利要求1所述的方法，其中对所述基础聚合物粉末进行粉碎和尺寸分选，使得颗粒尺寸为150μm至850μm的颗粒的含量为90％或更大。8.根据权利要求1所述的方法，其中所述表面交联溶液包含选自以下中的一种或更多种表面交联剂：乙二醇二缩水甘油醚、聚乙二醇二缩水甘油醚、丙三醇多缩水甘油醚、丙二醇二缩水甘油醚、聚丙二醇二缩水甘油醚、乙二醇、二甘醇、丙二醇、三甘醇、四甘醇、丙烷二醇、二丙二醇、聚丙二醇、甘油、聚甘油、丁二醇、庚二醇、己二醇、三羟甲基丙烷、季戊四醇、山梨醇、氢氧化钙、氢氧化镁、氢氧化铝、氢氧化铁、氯化钙、氯化镁、氯化铝和氯化铁。9.根据权利要求1所述的方法，其中所述超吸收性聚合物的根据涡旋测量法测量的吸收速率为45秒或更短。10.根据权利要求1所述的方法，其中所述超吸收性聚合物对0.9重量％氯化钠水溶液的1分钟-吸收率为30g/g或更大。11.根据权利要求1所述的方法，其中所述超吸收性聚合物对蒸馏水的1分钟-吸收率为100g/g或更大。2CN109071834A说明书1/11页制备超吸收性聚合物的方法技术领域[0001]相关申请的交叉引用[0002]本申请基于在2016年12月20日提交的韩国专利申请第10-2016-0174933号并要求其优先权，其公开内容在此通过引用整体并入本文。[0003]本发明涉及制备具有优异的初始吸收特性的超吸收性聚合物的方法。背景技术[0004]超吸收性聚合物(Superabsorbentpolymer，SAP)是一种能够吸收其自身重量的500至1000倍水分的合成聚合物材料。各制造商将其命名为不同的名称，例如SAM(SuperAbsorbencyMaterial，超吸收性材料)、AGM(AbsorbentGelMaterial，吸收性凝胶材料)等。自这样的超吸收性聚合物开始实际应用于卫生产品以来，现在其不仅广泛用于卫生产品例如儿童用一次性尿布等，而且还广泛用于园艺用保水性土壤产品、土木工程和建筑用止水材料、育苗用片材、食物流通领域用保鲜