功能性生物活性玻璃及其制备方法和用途.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN106798751A(43)申请公布日2017.06.06(21)申请号201611154562.7A61K33/08(2006.01)(22)申请日2016.12.14A61K33/22(2006.01)(71)申请人石家庄诺利达医疗器械有限公司地址050000河北省石家庄市裕华区东岗路75号世纪花园东区20-1601(72)发明人于存涛甄君艳任双军(74)专利代理机构石家庄众志华清知识产权事务所(特殊普通合伙)13123代理人张明月(51)Int.Cl.A61K33/42(2006.01)A61K47/46(2006.01)A61K47/36(2006.01)A61P1/04(2006.01)A61K33/00(2006.01)权利要求书1页说明书9页(54)发明名称功能性生物活性玻璃及其制备方法和用途(57)摘要本发明公开了一种功能性生物活性玻璃及其制备方法和用途，属于医用领域，包括生物活性玻璃粉体、载体、味道调节剂、pH缓冲剂、纯化水，其中各个组分按质量份数计所占的比例为：生物活性玻璃粉体占2～10份、载体占0～12份、味道调节剂占2～10份、pH缓冲剂占1～10份、纯化水占58～95份；本发明通过合理调配功能性生物活性玻璃的配比，保证功能性生物活性玻璃具备适宜的pH值，且本发明产品作为一种一次性可降解的医疗器械可以快速直接的接触病灶，充盈整个胃壁，增加其在胃或十二指肠中滞留时间，保证了反应时间，提高了疗效。CN106798751ACN106798751A权利要求书1/1页1.一种功能性生物活性玻璃，其特征在于：包括生物活性玻璃粉体、载体、味道调节剂、pH缓冲剂、纯化水，其中各个组分按质量份数计所占的比例为：生物活性玻璃粉体占2～10份、载体占0～12份、味道调节剂占2～10份、pH缓冲剂占1～10份、纯化水占58～95份；生物活性玻璃粉体由以下组分组成，各个组分占生物活性玻璃粉体的质量百分数为：SiO2：40～60％，CaO：10～30％，Na2O：10～35％，P2O5：2～8％，B2O3：0～10％，K2O：0～8％，MgO：0～5％。2.根据权利要求1所述的功能性生物活性玻璃，其特征在于：所述生物活性玻璃粉体占4～8份、载体占2～10份、味道调节剂占4～8份、pH缓冲剂占3～8份、纯化水占66～87份。3.根据权利要求1所述的功能性生物活性玻璃，其特征在于：生物活性玻璃粉体的粒径为5～15um。4.根据权利要求1所述的功能性生物活性玻璃，其特征在于：功能性生物活性玻璃性状为凝胶状或者膏状，其pH值为7.5～9，所述凝胶状或者膏状的功能性生物活性玻璃以直接吞服方式进入胃乃至整个消化系统。5.根据权利要求1所述的功能性生物活性玻璃，其特征在于：所述载体为魔芋粉、卡拉胶中的一种或者其混合物。6.根据权利要求1所述的功能性生物活性玻璃，其特征在于：所述味道调节剂为低聚果糖、聚葡萄糖、山梨酸钠中的一种或者其混合物。7.根据权利要求1所述的功能性生物活性玻璃，其特征在于：所述pH缓冲剂为柠檬酸、酒石酸、Tris缓冲液中的一种或者其混合物。8.一种制备权利要求1～7任一项所述的功能性生物活性玻璃的制备方法，包括以下几个步骤：步骤A：准备原料，按权利要求1中所述的功能性生物活性玻璃中各组分的配比，准确称量原料；步骤B：浸泡载体，将步骤A中载体浸泡于适量的纯化水中；步骤C：制备功能性生物活性玻璃悬浮液，将剩余的纯化水加热至指定温度后加入生物活性玻璃粉体，得到功能性生物活性玻璃悬浮液；步骤D：将步骤C制备的功能性生物活性玻璃悬浮液倒入步骤B中浸泡好的载体中，搅拌混合均匀并持续加热，使混合液的温度与步骤C中指定温度保持一致，并在搅拌状态下加入pH缓冲剂调节pH值至所要求值，最后加入味道调味剂，待充分搅拌均匀后得到凝胶状或者膏状的功能性生物活性玻璃。9.根据权利要求8所述的功能性生物活性玻璃的制备方法，其特征在于：所述步骤B中适量的纯化水占权利要求1中纯化水的二分之一；步骤C中指定温度为40～80℃。10.如权利要求1～8任一项所述的功能性生物活性玻璃，具有制备防治胃及十二指肠溃疡或者制备防止胃及十二指肠溃疡复发的用途。11.根据权利要求10所述的功能性生物活性玻璃，具有制备防治胃溃疡或制备防止胃溃疡复发的用途。12.根据权利要求11所述的功能性生物活性玻璃，具有制备防治应激性胃溃疡和慢性胃溃疡或制备防止应激性胃溃疡和慢性胃溃疡复发的用途。2CN106798751A说明书1/9页功能性生物活性玻璃及其制备方法和用途技术领域[0001]本发明涉及一种功能性生物活性玻璃，尤其是一种功能性生物活性玻璃及其制备方法和用途，属于医用领域。背景技术[0002]随着科学技