一种生物活性玻璃及其制备方法和用途.pdf

(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN114804624A(43)申请公布日2022.07.29(21)申请号202210064902.6A61K8/19(2006.01)(22)申请日2022.01.20A61K8/24(2006.01)A61K8/58(2006.01)(66)本国优先权数据A61Q11/00(2006.01)202110086582.X2021.01.22CN(71)申请人广东东阳光药业有限公司地址523808广东省东莞市松山湖园区工业北路1号(72)发明人朱连英谢桂斌周文威贺新前江永洪伟强何威周争上董易君(51)Int.Cl.C03C4/00(2006.01)C03B8/02(2006.01)C03C6/00(2006.01)A61K6/836(2020.01)权利要求书1页说明书15页附图4页(54)发明名称一种生物活性玻璃及其制备方法和用途(57)摘要本发明涉及一种生物活性玻璃及其制备方法和用途，属于生物材料领域。所述制备方法包括在表面活性剂和酸存在的条件下，将硅源、磷源和钙源于醇类溶剂与水的混合溶剂中进行酸催化反应，再加入碱进行碱催化反应，静置陈化，得到溶胶凝胶，经后处理，得到生物活性玻璃。本发明所提供的制备方法，收率高、比表面积大、活性高、析晶度高；可以降低成本，有利于工业化实施。CN114804624ACN114804624A权利要求书1/1页1.一种生物活性玻璃的制备方法，其特征在于，包括：在表面活性剂和酸存在的条件下，将硅源、磷源和钙源于醇类溶剂与水的混合溶剂中进行酸催化反应；再加入碱水溶液进行碱催化反应，静置陈化，得到溶胶凝胶，经后处理，得到生物活性玻璃。2.根据权利要求1所述的方法，所述硅源包括选自正硅酸乙酯、正硅酸甲酯和四乙氧基硅烷中的至少一种；和/或所述磷源包括选自磷酸三乙酯、磷酸氢铵和磷酸二氢铵中的至少一种；和/或所述钙源包括选自四水硝酸钙、一水硝酸钙和氯化钙中的至少一种；和/或所述表面活性剂包括选自十六烷基三甲基溴化铵、聚乙二醇‑6000和吐温‑80中的至少一种。3.根据权利要求1或2所述的方法，所述醇类溶剂包括选自乙醇和甲醇中的至少一种；和/或所述酸包括选自柠檬酸、冰乙酸和乳酸中的至少一种；和/或所述碱水溶液包括选自氨水、氢氧化钾水溶液和氢氧化钠水溶液中的至少一种。4.根据权利要求1‑3任一所述的方法，所述硅源、磷源和钙源的质量比为30～60:5～43:30～61；和/或所述表面活性剂的质量与所述混合溶剂的体积之比为0.8mg/ml‑7.0mg/ml；和/或所述酸的质量与所述混合溶剂的体积之比为0.8mg/ml‑4.0mg/ml；和/或所述混合溶剂中，醇类溶剂与水的体积比为0.5:1‑2:1；和/或所述混合溶剂中的水与硅源的重量比为5:1‑40:1；和/或所述碱水溶液中碱的质量与所述混合溶剂的体积之比为0.5mg/ml‑20.0mg/ml。5.根据权利要求1‑4任一项所述的方法，所述酸催化反应的温度为25℃‑80℃；和/或所述酸催化反应的时间为24‑96小时、48‑96小时或者70‑75小时。6.根据权利要求1‑5任一项所述的方法，所述碱催化反应的温度为15℃‑35℃；和/或所述碱催化反应的时间为24‑48小时；和/或所述静置陈化的时间为24‑48小时。7.根据权利要求1‑6任一项所述的方法，所述后处理包括：过滤溶胶凝胶，再用乙醇溶剂洗涤溶胶凝胶，所得的溶胶凝胶烘干，粉碎，在650℃‑700℃煅烧2‑6小时。8.一种根据权利要求1‑7任一项所述方法所制备的生物活性玻璃。9.一种牙膏，其特征在于，所述牙膏包含权利要求8所述的生物活性玻璃。10.一种权利要求8所述的生物活性玻璃在制备用于封闭牙本质小管的产品中的用途。2CN114804624A说明书1/15页一种生物活性玻璃及其制备方法和用途技术领域[0001]本发明涉及生物材料领域，具体涉及一种生物活性玻璃及其制备方法和用途。背景技术[0002]生物活性玻璃是一类能对机体组织进行修复、替代与再生、具有能使组织和材料之间形成键合作用的材料。生物活性玻璃是由二氧化硅，氧化钠，氧化钙和五氧化二磷等基本成分及其它成分组成的硅酸盐玻璃。生物活性玻璃的降解产物能够促进生长因子的生成、促进细胞的繁衍、增强成骨细胞的基因表达和骨组织的生长，是迄今为止唯一既能够与骨组织成键结合，同时又能与软组织相连接的人工生物材料。[0003]生物活性玻璃的制备方法主要包括熔融法和溶胶凝胶法两大类，其中熔融法可制得致密的生物活性玻璃，溶胶凝胶法可制得多孔的生物活性玻璃。[0004]专利申请CN101623513A公开了一种一步法制备介孔生物玻璃材料的方法，具体公开了将硅源、钙源、磷源及镁源或锌源在含表面活性的去离子水中，用酸调节pH后得