制备超吸收性聚合物的方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN107074996A(43)申请公布日2017.08.18(21)申请号201580050897.1(74)专利代理机构北京集佳知识产权代理有限(22)申请日2015.12.10公司11227代理人郑毅赵丹(30)优先权数据10-2014-01774992014.12.10KR(51)Int.Cl.C08F2/10(2006.01)(85)PCT国际申请进入国家阶段日C08F2/44(2006.01)2017.03.21C08F6/24(2006.01)(86)PCT国际申请的申请数据C08F20/10(2006.01)PCT/KR2015/0135282015.12.10C08J3/075(2006.01)(87)PCT国际申请的公布数据C08J3/24(2006.01)WO2016/093643KO2016.06.16(71)申请人株式会社LG化学地址韩国首尔(72)发明人李胜模金琪哲李相琪李锦炯朴世烈权利要求书1页说明书11页(54)发明名称制备超吸收性聚合物的方法(57)摘要提供了一种制备超吸收性聚合物的方法。在根据本公开内容的制备超吸收性聚合物的方法中，由烯键式不饱和单体聚合得到的聚合物通过与特定化学式的化合物和水混合经受再组装处理。根据本公开内容的制备方法，提供了一种制备具有改善的保水容量和减少的残留单体含量的超吸收性聚合物的方法，由此改善了最终聚合物产品的品质。CN107074996ACN107074996A权利要求书1/1页1.一种制备超吸收性聚合物的方法，所述方法包括：通过使由烯键式不饱和单体聚合得到的聚合物、由以下化学式1表示的化合物和水的混合物再组装来制备再组装的聚合物；干燥所述再组装的聚合物；以及粉碎经干燥的再组装的聚合物：[化学式1]在化学式1中，M1和M2彼此相同或不同，并且各自独立地为一价阳离子。2.根据权利要求1所述的方法，其中基于100重量份的所述聚合物，由化学式1表示的化合物的量为0.01重量份至1重量份。3.根据权利要求1所述的方法，其中基于100重量份的所述聚合物，水的量为50重量份至200重量份。4.根据权利要求1所述的方法，其中由化学式1表示的化合物为羟基磺基乙酸二钠。5.根据权利要求1所述的方法，还包括使经粉碎的再组装的聚合物表面交联。6.根据权利要求1所述的方法，其中所述由烯键式不饱和单体聚合得到的聚合物为选自以下的一种或更多种：通过包含水溶性烯键式不饱和单体和聚合引发剂的单体组合物的热聚合或光聚合而获得的含水凝胶聚合物、通过干燥所述含水凝胶聚合物而获得的聚合物、通过粉碎所述含水凝胶聚合物或经干燥的聚合物而获得的聚合物、进行表面交联反应之前的聚合物、以及进行所述表面交联反应之后的聚合物。7.根据权利要求1所述的方法，其中所述由烯键式不饱和单体聚合得到的聚合物的颗粒尺寸为300μm或更小。8.根据权利要求1所述的方法，其中在所述超吸收性聚合物中未反应的烯键式不饱和单体的含量为350ppm或更少。9.根据权利要求1所述的方法，其中所述超吸收性聚合物的保水容量(CRC)比通过仅用水进行再组装而获得的再组装的聚合物高1.05倍至2.0倍。10.根据权利要求1所述的方法，其中通过以下方程1计算的所述超吸收性聚合物的亮度差(ΔL)为20％或更小：[方程1]亮度差(ΔL，单位：％)＝(L0-L)/L0＊100在方程1中，L0是通过HunterLab颜色测量仪测得的所述超吸收性聚合物的初始亮度，并且L是在暴露于50℃或更高的温度且80％或更高的相对湿度7天或更长时间之后，通过HunterLab颜色测量仪测得的所述超吸收性聚合物的亮度。2CN107074996A说明书1/11页制备超吸收性聚合物的方法[0001]相关申请的交叉引用[0002]本申请要求于2014年12月10日向韩国知识产权局提交的韩国专利申请第10-2014-0177499号的权益，其公开内容通过引用整体并入本文。技术领域[0003]本公开内容涉及制备超吸收性聚合物的方法。更特别地，本公开内容涉及制备具有改善的保水容量和减少的残留单体含量的超吸收性聚合物的方法。背景技术[0004]超吸收性聚合物(SAP)是能够吸收自身重量的约500倍至1000倍水分的合成聚合物材料。各制造商将其命名为不同的名称，例如SAM(超吸收性材料)、AGM(吸收性凝胶材料)等。自从开始将这种超吸收性聚合物实际应用于卫生产品，现在其已经不仅广泛地用于卫生产品如儿童的一次性尿布等，而且还用于园艺用保水性土产品、土木工程和建筑用止水材料、育苗用片材、食品流通领域中的保鲜剂、泥敷剂用材料等。[0005]作为这样的超吸收性聚合物的制备方法，已知的有通过反相悬浮聚合的方法和通过溶液聚合的方法