超吸收性聚合物及其制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN107108904A(43)申请公布日2017.08.29(21)申请号201580061336.1(74)专利代理机构北京集佳知识产权代理有限公司1(22)申请日2015.12.291227代理人顾晋伟赵丹(30)优先权数据10-2015-00110372015.01.23KR(51)Int.Cl.10-2015-01877582015.12.28KRC08J3/075(2006.01)C08J3/12(2006.01)(85)PCT国际申请进入国家阶段日C08K9/06(2006.01)2017.05.11(86)PCT国际申请的申请数据PCT/KR2015/0144282015.12.29(87)PCT国际申请的公布数据WO2016/117842KO2016.07.28(71)申请人株式会社LG化学地址韩国首尔(72)发明人朴晟秀金琪哲金柱圻崔贤朱孝叔朴城贤崔熙正尹基烈权利要求书2页说明书17页附图3页(54)发明名称超吸收性聚合物及其制备方法(57)摘要本发明涉及具有优异特性的超吸收性聚合物及其制备方法，所述超吸收性聚合物的离心保留容量(CRC)和压力下吸收度(AUP)二者通过引入由经表面改性的无机颗粒交联的表面交联层得到提高。超吸收性聚合物包含：基体树脂粉末，所述基体树脂粉末包含具有至少部分被中和的酸性基团的水溶性烯键式不饱和单体的交联聚合物；以及在基体树脂粉末上形成的表面交联层，其中无机颗粒可以与表面交联层中包含的交联聚合物通过含氧键或含氮键化学结合。CN107108904ACN107108904A权利要求书1/2页1.一种超吸收性聚合物，包含：基体聚合物粉末，所述基体聚合物粉末包含在内交联剂的存在下由具有至少部分被中和的酸性基团的水溶性烯键式不饱和单体聚合产生的交联聚合物；以及通过在经表面改性的无机颗粒的存在下使所述交联聚合物另外交联而在所述基体聚合物粉末上形成的表面交联层，其中无机颗粒与所述表面交联层中包含的所述交联聚合物通过含氧键或含氮键化学结合。2.根据权利要求1所述的超吸收性聚合物，其中所述水溶性烯键式不饱和单体包括选自以下的一种或更多种：丙烯酸、(甲基)丙烯酸、马来酸酐、富马酸、巴豆酸、衣康酸、2-丙烯酰基乙磺酸、2-甲基丙烯酰基乙磺酸、2-(甲基)丙烯酰基丙磺酸或2-(甲基)丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸的阴离子单体及其盐；(甲基)丙烯酰胺、N-取代的(甲基)丙烯酰胺、2-羟乙基(甲基)丙烯酸酯、2-羟丙基(甲基)丙烯酸酯、甲氧基聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯或聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯的非离子亲水性单体；以及(N，N)-二甲基氨基乙基(甲基)丙烯酸酯或(N，N)-二甲基氨基丙基(甲基)丙烯酰胺的含氨基不饱和单体及其季铵化合物。3.根据权利要求1所述的超吸收性聚合物，其中所述交联聚合物通过在内交联剂的存在下使水溶性烯键式不饱和单体聚合来制备，所述内交联剂包括具有多个氧化亚乙基的多官能的基于丙烯酸酯的化合物。4.根据权利要求1所述的超吸收性聚合物，其中所述内交联剂包括选自以下的一种或更多种：聚乙二醇二丙烯酸酯、甘油二丙烯酸酯、甘油三丙烯酸酯、未改性或乙氧基化的三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA)、己二醇二丙烯酸酯和三乙二醇二丙烯酸酯。5.根据权利要求1所述的超吸收性聚合物，其中所述无机颗粒的比表面积为5m2/g至600m2/g且直径为5nm至500nm。6.根据权利要求1所述的超吸收性聚合物，其中所述无机颗粒是二氧化硅颗粒或氧化铝颗粒。7.根据权利要求1所述的超吸收性聚合物，其中基于100重量份的所述超吸收性聚合物，所述无机颗粒以0.01重量份至2重量份的量结合。8.根据权利要求1所述的超吸收性聚合物，其中所述表面交联层通过在经表面改性的无机颗粒和表面交联剂的存在下所述交联聚合物的另外交联而形成。9.根据权利要求8所述的超吸收性聚合物，其中所述表面交联剂包括选自以下的一种或更多种：乙二醇、1，4-丁二醇、1，6-己二醇、丙二醇、1，2-己二醇、1，3-己二醇、2-甲基-1，3-丙二醇、2，5-己二醇、2-甲基-1，3-戊二醇、2-甲基-2，4-戊二醇、三丙二醇、甘油、碳酸亚乙酯和碳酸亚丙酯。10.根据权利要求1所述的超吸收性聚合物，其中对于生理盐水溶液的离心保留容量为30g/g至40g/g，对于生理盐水溶液的0.7psi压力下吸收度为10g/g至26g/g，并且自由溶胀凝胶床渗透性为5达西至120达西。11.根据权利要求1所述的超吸收性聚合物，其中所述超吸收性聚合物的粒径为150μm至850μm。12.一种根据权利要求1所述的超吸收性聚合物的制备方法，所述方法包括以下步骤：2CN107108904A权利要求书2/2页在内交联剂的存在下使具有