超吸收性聚合物及其制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN110167996A(43)申请公布日2019.08.23(21)申请号201880003883.8(74)专利代理机构北京三友知识产权代理有限公司1(22)申请日2018.08.071127代理人张培源庞东成(30)优先权数据10-2017-01722772017.12.14KR(51)Int.Cl.C08J3/24(2006.01)(85)PCT国际申请进入国家阶段日C08J3/12(2006.01)2019.04.11C08K3/22(2006.01)(86)PCT国际申请的申请数据C08K3/36(2006.01)PCT/KR2018/0089832018.08.07C08K9/04(2006.01)(87)PCT国际申请的公布数据WO2019/117418KO2019.06.20(71)申请人株式会社LG化学地址韩国首尔(72)发明人安泰彬金东贤韩昌薰权利要求书2页说明书11页(54)发明名称超吸收性聚合物及其制备方法(57)摘要本发明的超吸收性聚合物具有适合应用于薄卫生用品的加压/无加压吸收率、渗透性和吸收速度，并同时，在卫生用品的制备过程中抑制粉尘的产生，并且在超吸收性聚合物的制备过程中不出现堵塞。CN110167996ACN110167996A权利要求书1/2页1.一种超吸收性聚合物，其包含：基础聚合物粉末，该基础聚合物粉末包含具有酸基团的水溶性烯属不饱和单体的第一交联聚合物，其中至少部分所述酸基团被中和；和在所述基础聚合物粉末上形成的表面交联层，该表面交联层包含通过以表面交联剂对所述第一交联聚合物进行额外交联而获得的第二交联聚合物，其中，其离心保留容量(CRC)为26g/g以上，其0.7psi下的加压吸收率(0.7AUP)为18g/g以上，其依赖加压吸收的渗透性(PDAUP)为15g/g以上，其根据涡流测量方法测量的吸收速度为80秒以下，并且其抗结块效率为30％以上。2.根据权利要求1所述的超吸收性聚合物，其中，所述表面交联层包含亲水性无机颗粒，并且所述表面交联层的表面上包含疏水性无机颗粒。3.根据权利要求1所述的超吸收性聚合物，其中，所述超吸收性聚合物的粉尘数为3以下。4.根据权利要求1所述的超吸收性聚合物，其中，所述离心保留容量(CRC)为28g/g以上。5.根据权利要求1所述的超吸收性聚合物，其中，0.7psi下的加压吸收率(0.7AUP)为20g/g以上。6.根据权利要求1所述的超吸收性聚合物，其中，所述依赖加压吸收的渗透性(PDAUP)为16g/g以上。7.根据权利要求1所述的超吸收性聚合物，其中，所述根据涡流测量方法测量的吸收速度为75秒以下。8.根据权利要求1所述的超吸收性聚合物，其中，所述抗结块效率通过以下数学式1测量：[数学式1]抗结块效率(％)＝(W1)/(W1+W2)X100其中，在数学式1中，W1是将2g所述超吸收性聚合物均匀散布在内径为95mm的玻璃培养皿上，然后在温度为40℃，相对湿度为80％的恒温恒湿室中保湿10分钟，取出并翻转5分钟后，落在底部的超吸收性聚合物的重量，并且W2是残留在玻璃培养皿中的超吸收性聚合物的重量。9.根据权利要求1所述的超吸收性聚合物，其中，所述抗结块效率为40％以上。10.一种制备超吸收性聚合物的方法，所述方法包括：在内交联剂的存在下，对具有酸基团的水溶性烯属不饱和单体进行交联聚合，以形成包含第一交联聚合物的水凝胶聚合物(步骤1)，所述单体中至少部分所述酸基团被中和；将所述水凝胶聚合物粗磨，干燥并研磨，以形成基础聚合物粉末(步骤2)；在包含亲水性无机颗粒的表面交联溶液的存在下，通过热处理对所述基础聚合物粉末进行表面交联，以形成超吸收性聚合物颗粒(步骤3)；和在所述超吸收性聚合物颗粒上涂覆疏水性无机颗粒(步骤4)。2CN110167996A权利要求书2/2页11.根据权利要求10所述的制备超吸收性聚合物的方法，其中，所述亲水性无机颗粒是二氧化硅颗粒或金属氧化物颗粒。12.根据权利要求10所述的制备超吸收性聚合物的方法，其中，所述步骤3包括通过经10至50分钟将温度升至180℃，并在180℃以上的温度下热处理10至50分钟，从而使所述基础聚合物粉末表面交联。13.根据权利要求10所述的制备超吸收性聚合物的方法，其中，所述疏水性无机颗粒是表面用具有疏水性基团的化合物处理过的二氧化硅颗粒或金属氧化物颗粒。14.根据权利要求10所述的制备超吸收性聚合物的方法，其中，基于100重量份的所述基础聚合物，所述亲水性无机颗粒的含量为0.002至0.25重量份。15.根据权利要求10所述的制备超吸收性聚合物的方法，其中，基于100重量份的所述基础聚合物，所述疏水性无机颗粒的含量为0.001至0.1