超吸收性聚合物及其制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN108779266A(43)申请公布日2018.11.09(21)申请号201780018718.5郑善贞郑智允(22)申请日2017.11.22(74)专利代理机构北京集佳知识产权代理有限公司1(30)优先权数据122710-2016-01749302016.12.20KR代理人顾晋伟赵丹10-2017-01558242017.11.21KR(51)Int.Cl.(85)PCT国际申请进入国家阶段日C08J3/24(2006.01)2018.09.20C08J3/12(2006.01)C08J3/075(2006.01)(86)PCT国际申请的申请数据C08L33/06(2006.01)PCT/KR2017/0133662017.11.22C08K5/06(2006.01)(87)PCT国际申请的公布数据C08J9/14(2006.01)WO2018/117441KO2018.06.28C08F2/44(2006.01)(71)申请人株式会社LG化学地址韩国首尔(72)发明人尹亨起洪连祐许成范南大祐张太焕金俊圭成宝铉金秀珍权利要求书2页说明书13页(54)发明名称超吸收性聚合物及其制备方法(57)摘要提供了一种超吸收性聚合物及其制备方法。根据本发明，通过使用特定的稳泡剂，可以制备具有高的离心保留容量和吸收速率的超吸收性聚合物。CN108779266ACN108779266A权利要求书1/2页1.一种制备超吸收性聚合物的方法，所述方法包括以下步骤：使单体组合物聚合以形成含水的凝胶聚合物，所述单体组合物包含具有至少部分被中和的酸性基团的基于丙烯酸的单体、含有聚环氧烷的非离子稳泡剂、糖酯、内交联剂和聚合引发剂；干燥所述含水的凝胶聚合物；粉碎经干燥的聚合物；以及将经粉碎的聚合物和表面交联剂混合以进行表面交联反应。2.根据权利要求1所述的制备超吸收性聚合物的方法，其中所述聚环氧烷包括选自以下的一者或更多者：聚环氧乙烷(PEO)、聚环氧丙烷(PPO)、聚环氧乙烷-聚环氧丙烷(PEO-PPO)二嵌段共聚物和聚环氧乙烷-聚环氧丙烷-聚环氧乙烷(PEO-PPO-PEO)三嵌段共聚物。3.根据权利要求1所述的制备超吸收性聚合物的方法，其中所述糖酯包括选自蔗糖硬脂酸酯、蔗糖棕榈酸酯和蔗糖月桂酸酯中的一者或更多者。4.根据权利要求1所述的制备超吸收性聚合物的方法，其中基于100重量份的所述基于丙烯酸的单体，所述非离子稳泡剂以0.001重量份至1重量份的量包含在内。5.根据权利要求1所述的制备超吸收性聚合物的方法，其中基于100重量份的所述基于丙烯酸的单体，所述糖酯以0.001重量份至0.08重量份的量包含在内。6.根据权利要求1所述的制备超吸收性聚合物的方法，其中基于100重量份的所述含有聚环氧烷的非离子稳泡剂，所述糖酯以1重量份至30重量份的量包含在内。7.根据权利要求1所述的制备超吸收性聚合物的方法，其中所述经粉碎的聚合物的堆积密度为0.51g/mL至0.70g/mL。8.根据权利要求1所述的制备超吸收性聚合物的方法，其中所述单体组合物还包含选自以下的一种或更多种发泡剂：碳酸氢钠、碳酸钠、碳酸氢钾、碳酸钾、碳酸氢钙、碳酸钙、碳酸氢镁和碳酸镁。9.一种超吸收性聚合物，包含：基础聚合物，所述基础聚合物由包含具有至少部分被中和的酸性基团的基于丙烯酸的单体的单体组合物的聚合和内交联产生；和形成在所述基础聚合物的表面上的表面交联层，其中所述基础聚合物的根据EDANAWSP241.3测量的离心保留容量(CRC)为35g/g或更大，通过涡旋法测量的吸收速率为40秒或更短，以及堆积密度为0.51g/mL至0.70g/mL。10.根据权利要求9所述的超吸收性聚合物，其中所述基于丙烯酸的单体由下式1表示：[式1]R1-COOM1其中R1为含有不饱和键且具有2至5个碳原子的烃基，以及M1为氢原子、一价或二价金属、铵基、或者有机胺盐。11.根据权利要求9所述的超吸收性聚合物，其中所述基于丙烯酸的单体包括选自以下的一者或更多者：丙烯酸，甲基丙烯酸，及其一价金属盐、二价金属盐、铵盐和有机胺盐。12.根据权利要求9所述的超吸收性聚合物，其中所述基础聚合物是通过选自以下的一种或更多种内交联剂而内交联的：N,N'-亚甲基双丙烯酰胺、三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯、聚乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、聚丙二醇(甲基)丙烯酸酯、丁烷二醇二(甲基)丙烯酸酯、丁二醇二2CN108779266A权利要求书2/2页(甲基)丙烯酸酯、二乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、己二醇二(甲基)丙烯酸酯、三乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、三丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、四乙