吸水性树脂的制造方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN107254013A(43)申请公布日2017.10.17(21)申请号201710550565.0(51)Int.Cl.(22)申请日2014.11.04C08F120/06(2006.01)C08F2/32(2006.01)(30)优先权数据C08F4/04(2006.01)2014-1436092014.07.11JPC08F4/30(2006.01)2014-2232982014.10.31JPC08J3/24(2006.01)(62)分案原申请数据C08L33/02(2006.01)201480003881.02014.11.04(71)申请人住友精化株式会社地址日本兵库县加古郡播磨町宫西３４６番地之１(72)发明人鄙山铁博村上真启鹰取润一(74)专利代理机构中国专利代理(香港)有限公司72001代理人马倩万雪松权利要求书1页说明书16页附图1页(54)发明名称吸水性树脂的制造方法(57)摘要本发明涉及在制造吸水性树脂的方法中具有优异的吸水性能、即高保水能力、载重下的高吸水能力和高垂直扩散吸水能力，且残留单体的含量少且适合用于吸收性物品的吸水性树脂的制造方法、及其提供的具备特定性能的吸水性树脂。本发明提供吸水性树脂的制造方法，其为制造吸水性树脂的方法，其特征在于，在分散稳定剂的存在下，在烃分散介质中，组合使用偶氮系化合物和过氧化物，在内部交联剂的存在下使水溶性烯属不饱和单体发生反相悬浮聚合时，将偶氮系化合物、过氧化物和内部交联剂的用量相对于聚合中使用的水溶性烯属不饱和单体100摩尔分别记作A摩尔、B摩尔、C摩尔时，满足以下的关系式：0.10≤B/（A+B）（1），0.055≤B+9×C≤0.120（2），且在聚合后添加后交联剂进行后交联反应。CN107254013ACN107254013A权利要求书1/1页1.吸水性树脂，其为通过将水溶性烯属不饱和单体在内部交联剂的存在下聚合并在聚合后添加后交联剂进行后交联反应而得到的吸水性树脂，所述水溶性烯属不饱和单体为（甲基）丙烯酸及其盐，满足以下（A）~（D）中的全部：（A）生理盐水保水能力为36~60g/g（B）4.14kPa载重下的生理盐水吸水能力为15ml/g以上（C）垂直扩散吸水能力为4.0ml/g以上（D）残留单体的含量为180ppm以下。2.根据权利要求1所述的吸水性树脂，其中，所述内部交联剂为选自（聚）乙二醇二缩水甘油醚、（聚）丙二醇二缩水甘油醚、（聚）甘油二缩水甘油醚和N,N’-亚甲基双（甲基）丙烯酰胺中的至少1种。3.根据权利要求1所述的吸水性树脂，其中，所述后交联剂为选自（聚）乙二醇二缩水甘油醚、（聚）甘油二缩水甘油醚、（聚）甘油三缩水甘油醚、（聚）丙二醇聚缩水甘油醚、（聚）甘油聚缩水甘油醚、和三羟甲基丙烷三缩水甘油醚中的至少1种。4.根据权利要求1所述的吸水性树脂，其中，相对于聚合中使用的水溶性烯属不饱和单体100摩尔，所述内部交联剂的用量为0.001~0.013摩尔。5.根据权利要求1所述的吸水性树脂，其中，相对于聚合中使用的水溶性烯属不饱和单体100摩尔，所述后交联剂的用量为0.001~1摩尔。6.根据权利要求1所述的吸水性树脂，其中，组合使用偶氮系化合物和过氧化物进行所述水溶性烯属不饱和单体的聚合。7.根据权利要求6所述的吸水性树脂，其中，所述偶氮系化合物为选自2,2’-偶氮双（2-脒基丙烷）二盐酸盐、2,2’-偶氮双｛2-[1-（2-羟基乙基）-2-咪唑啉-2-基]丙烷｝二盐酸盐、和2,2’-偶氮双[N-（2-羧基乙基）-2-甲基丙脒]四水合物中的至少1种。8.根据权利要求6所述的吸水性树脂，其中，所述过氧化物为选自过硫酸钾、过硫酸铵、过硫酸钠和过氧化氢中的至少1种。9.根据权利要求1所述的吸水性树脂，其中，（B）4.14kPa载重下的生理盐水吸水能力为20~32ml/g。10.根据权利要求1所述的吸水性树脂，其中，（C）垂直扩散吸水能力为7.0~20.0ml/g以上。11.吸收性物品，其使用权利要求1～10中任一项所述的吸水性树脂。2CN107254013A说明书1/16页吸水性树脂的制造方法[0001]本申请是申请日为2014年11月4日、申请号为201380003881.0、发明名称为“吸水性树脂的制造方法”的分案申请。技术领域[0002]本发明涉及吸水性树脂的制造方法。更详细而言，涉及具有优异吸水性能、即高保水能力、载重下的高吸水能力和高垂直扩散吸水能力，且残留单体的含量少且适合用于吸收性物品的吸水性树脂的制造方法、及其提供的具备特定性能的吸水性树脂、以及使用了其的吸收性物品。背景技术[0003]吸水性树脂近年来在纸尿布或生理用品等卫生材料、保水剂或土壤改良剂等农