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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN108837779A(43)申请公布日2018.11.20(21)申请号201810564576.9(22)申请日2018.06.04(71)申请人华南理工大学地址510640广东省广州市天河区五山路381号(72)发明人庞煜霞王盛文邱学青周明松杨东杰易聪华(74)专利代理机构广州市华学知识产权代理有限公司44245代理人裘晖(51)Int.Cl.B01J13/14(2006.01)权利要求书1页说明书5页附图2页(54)发明名称一种离子交联的木质素微胶囊及其制备方法(57)摘要本发明属于微胶囊制备技术领域,公开了一种离子交联的木质素微胶囊及其制备方法。本发明方法首先将木质素、阴离子型表面活性剂加入水中,加碱得到混合溶液,加酸酸析,得到木质素/表面活性剂复合纳米粒子分散液,作为水相;将活性成分加入植物油中形成油相;将水相、油相混合,乳化,得到Pickering乳液;往乳液中加入盐溶液,经交联反应,得到离子交联的木质素微胶囊。本发明制备方法在水溶液中进行,条件温和,无需对木质素进行化学改性,保留了木质素分子中能够强化紫外吸收和抗氧化的酚羟基等功能基团,得到对芯材具有保护功能的微胶囊,不含有毒有害成分,绿色环保、生物相容性好,在医药、食品、化妆品等领域具有广阔的应用前景。CN108837779ACN108837779A权利要求书1/1页1.一种离子交联的木质素微胶囊的制备方法,其特征在于:首先将木质素、阴离子型表面活性剂加入水中,加碱得到混合溶液,加酸酸析,得到木质素/表面活性剂复合纳米粒子分散液,作为水相;将活性成分加入植物油中形成油相;将水相、油相混合,乳化,得到Pickering乳液;往乳液中加入盐溶液,经交联反应,得到离子交联的木质素微胶囊。2.根据权利要求1所述的离子交联的木质素微胶囊的制备方法,其特征在于各组分用量配比为,质量份:水100份;木质素0.01~5份;表面活性剂0.001~2份;活性成分1~5份;植物油5~20份;盐溶液5~10份。3.根据权利要求1所述的离子交联的木质素微胶囊的制备方法,其特征在于:所述的阴离子型表面活性剂为C12~16的烷基苯磺酸钠、十二烷基聚氧乙烯醚硫酸钠和油酸钠中的至少一种。4.根据权利要求1所述的离子交联的木质素微胶囊的制备方法,其特征在于:所述的盐溶液为氯化钙水溶液、氯化铝水溶液和氯化亚铁水溶液中的一种。5.根据权利要求1所述的离子交联的木质素微胶囊的制备方法,其特征在于:所述盐溶液的浓度为0.01~0.5M。6.根据权利要求1所述的离子交联的木质素微胶囊的制备方法,其特征在于:所述的交联反应在150~250rpm的搅拌速度和30~40℃下反应0.5~1.5h;所述的乳化为在8000~12000rpm下乳化1~10min。7.根据权利要求1所述的离子交联的木质素微胶囊的制备方法,其特征在于:所述的植物油为橄榄油、棕榈油中的至少一种;所选的木质素为碱木质素、酶解木质素中的一种。8.根据权利要求1所述的离子交联的木质素微胶囊的制备方法,其特征在于:所述加碱为搅拌下加入碱至溶液pH为9~12;所述加酸为加酸至溶液pH为2~6。9.根据权利要求1所述的离子交联的木质素微胶囊的制备方法,其特征在于包括以下具体步骤:(1)木质素/表面活性剂复合纳米粒子分散液的制备:把木质素、阴离子型表面活性剂加入水中,在连续搅拌下加入碱得到pH为9~12的混合溶液,再加入酸进行酸析,得到pH为2~6的木质素/表面活性剂复合纳米粒子分散液,作为水相;(2)离子交联的木质素微胶囊的制备:将活性成分溶解或均匀分散在植物油中制得油相,将水相、油相混合,乳化,得到Pickering乳液,在搅拌下往乳液中加入盐溶液得到离子交联的木质素微胶囊。10.一种离子交联的木质素微胶囊,其特征在于根据权利要求1~9任一项所述的制备方法得到。2CN108837779A说明书1/5页一种离子交联的木质素微胶囊及其制备方法技术领域[0001]本发明属于微胶囊制备技术领域,特别涉及一种离子交联的木质素微胶囊及其制备方法。背景技术[0002]微胶囊是指由天然或人工合成的高分子材料形成的具有核壳结构的微型容器或包装物。微胶囊的结构主要分为芯材和壁材,其中芯材就是被包封的物质,可以是固体、液体或气体物质。微胶囊的核壳结构可以起到多种作用,例如改变物质的状态、表面性质,保护物质不被破坏、控制物质的释放、隔离组分等。微胶囊的壁材有很多,主要可以分为合成高分子材料、半合成高分子材料、天然高分子材料等。合成高分子材料的成膜性好、化学性质稳定,这些材料制备微胶囊的工艺比较成熟,但大部分合成高分子材料不可生物降解、不具有生物相容性,这使微胶囊的应用领域受到限制。天然高分子材料具有