一种阳离子型超支化交联膜及其制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN111944188A(43)申请公布日2020.11.17(21)申请号202010793508.7A61L15/44(2006.01)(22)申请日2020.08.10A61L15/42(2006.01)(71)申请人哈尔滨工程大学地址150001黑龙江省哈尔滨市南岗区南通大街145号哈尔滨工程大学科技处知识产权办公室(72)发明人王玉丹袁璇刘立佳李欢董红星张春红(51)Int.Cl.C08J7/12(2006.01)C08J5/18(2006.01)C08J3/24(2006.01)C08L25/18(2006.01)C08K5/17(2006.01)A61L15/24(2006.01)A61L15/46(2006.01)权利要求书2页说明书6页附图3页(54)发明名称一种阳离子型超支化交联膜及其制备方法(57)摘要本发明一种阳离子型超支化交联膜及其制备方法，将超支化聚和多元胺充分均匀混合后，使用涂膜机将混合物均匀涂覆于玻璃或聚四氟乙烯基板之上，之后置于烘箱中进行交联固化反应制得超支化聚和多元胺的交联膜前驱体；氮气保护下，将交联膜前驱体浸没于反应溶剂与阳离子化试剂的混合溶液中，加热至反应温度并常压反应，完成超支化交联膜的阳离子化反应，得到具有载药和抗菌双重功能的阳离子型超支化交联膜。本发明将药物分子负载于该膜中后，在具备抗菌防止感染功能的同时，可通过药物释放以实现相应的治疗作用；该膜制备工艺简单，所需设备均为通用设备，使用原料均为市售工业产品，综合成本较低，易于规模生产。CN111944188ACN111944188A权利要求书1/2页1.一种阳离子型超支化交联膜，其特征是，由以下步骤制备而成：步骤一：超支化交联膜前驱体的制备：将超支化聚和多元胺充分均匀混合后，使用涂膜机将混合物均匀涂覆于玻璃或聚四氟乙烯基板之上，之后将涂有反应物的基板置于烘箱中进行交联固化反应，反应结束后，将基板取出浸于去离子水中，将固化的交联膜揭下后置于烘箱中干燥至恒重后，制得超支化聚和多元胺的交联膜前驱体；步骤二：超支化交联膜前驱体的阳离子化：氮气保护下，于反应釜中将上述交联膜前驱体浸没于反应溶剂与阳离子化试剂的混合溶液中，加热至反应温度并常压反应，完成超支化交联膜的阳离子化反应，取出交联膜并用去离子水反复清洗后，置于干燥箱中干燥至恒重，得到具有载药和抗菌双重功能的阳离子型超支化交联膜。2.根据权利要求1所述的阳离子型超支化交联膜，其特征是，所述步骤一中的多元胺为聚醚胺D230，聚醚胺T403，聚乙烯亚胺，六亚甲基四胺，二亚乙基三胺，三亚乙基四胺等中的一种或多种。3.根据权利要求1所述的阳离子型超支化交联膜，其特征是，所述步骤一中超支化聚和多元胺比例按照摩尔比为30:1～1:1进行混合，交联固化温度为80～140℃。4.根据权利要求1所述的阳离子型超支化交联膜，其特征是，所述步骤二中使用的溶剂为除水除氧的甲苯，N,N-二甲基甲酰胺，二甲基亚砜中的一种；阳离子化试剂为叔胺化合物和三取代膦化合物；所述叔胺化合物为三甲胺，N，N-二甲基苄胺，N，N-二甲基正丁胺、N，N-二甲基正辛胺和N，N-二甲基十二烷基胺，N,N-二甲基苯胺中的一种；所述三取代膦为三苯基膦，三丁基膦，三辛基膦中的一种；阳离子化试剂摩尔量为超支化交联膜前驱体中氯甲基摩尔量的1.5～5倍；阳离子化反应温度为60～110℃。5.一种阳离子型超支化交联膜的制备方法，其特征是，包括如下步骤：步骤一：超支化交联膜前驱体的制备：将超支化聚和多元胺充分均匀混合后，使用涂膜机将混合物均匀涂覆于玻璃或聚四氟乙烯基板之上，之后将涂有反应物的基板置于烘箱中进行交联固化反应，反应结束后，将基板取出浸于去离子水中，将固化的交联膜揭下后置于烘箱中干燥至恒重后，制得超支化聚和多元胺的交联膜前驱体；步骤二：超支化交联膜前驱体的阳离子化：氮气保护下，于反应釜中将上述交联膜前驱体浸没于反应溶剂与阳离子化试剂的混合溶液中，加热至反应温度并常压反应，完成超支化交联膜的阳离子化反应，取出交联膜并用去离子水反复清洗后，置于干燥箱中干燥至恒重，得到具有载药和抗菌双重功能的阳离子型超支化交联膜。6.根据权利要求5所述的阳离子型超支化交联膜，其特征是，所述步骤一中的多元胺为聚醚胺D230，聚醚胺T403，聚乙烯亚胺，六亚甲基四胺，二亚乙基三胺，三亚乙基四胺等中的一种或多种。7.根据权利要求5所述的阳离子型超支化交联膜，其特征是，所述步骤一中超支化聚和多元胺比例按照摩尔比为30:1～1:1进行混合，交联固化温度为80～140℃。8.根据权利要求5所述的阳离子型超支化交联膜，其特征是，所述步骤二中使用的溶剂为除水除氧的甲苯，N,N-二甲基甲酰胺，二甲基亚砜中的一种