一种新型的离子交联聚砜微球及其制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN110408028A(43)申请公布日2019.11.05(21)申请号201910684035.4(22)申请日2019.07.26(71)申请人电子科技大学地址611731四川省成都市高新区（西区）西源大道2006号(72)发明人贾坤胡伟彬何小红谢俊妮刘孝波(74)专利代理机构电子科技大学专利中心51203代理人吴姗霖(51)Int.Cl.C08G75/23(2006.01)B01J13/14(2006.01)权利要求书2页说明书5页附图3页(54)发明名称一种新型的离子交联聚砜微球及其制备方法(57)摘要一种新型的离子交联聚砜微球及其制备方法，属于高分子荧光微球领域。本发明通过将聚砜低聚物和亲水型聚芳醚腈低聚物缩聚反应得到具有亲水性的新型聚砜共聚物，一方面保留了聚砜原有的生物相容性好等优点，另一方面赋予其亲水性和与离子交联的可能性，表现为其在用微乳液法制备得到的不同离子交联的微球在紫外光激发下分别具有强烈的绿光和红光发射特性；同时，该新型聚砜的合成方法简单、高效，易于实现工业化。CN110408028ACN110408028A权利要求书1/2页1.一种新型的聚砜共聚物，其特征在于，该新型聚砜共聚物结构式如下：其中，m＝30～60，n＝50～90，x＝0.1～0.9。2.一种新型的聚砜共聚物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤1、将10.01～10.02份双酚单体Ar1、10份二氯二苯砜和12～20份碳酸钾加入反应瓶内，混合均匀；步骤2、将步骤1得到的混合液在140～150℃下搅拌回流2～4h，然后升温至180℃继续搅拌回流1～2h，得到混合液A；步骤3、在另一反应瓶中依次加入10.01～10.04份二氟苯甲腈、10份双酚单体Ar2和2,5-二羟基苯磺酸钾混合物、12～20份碳酸钾，混合均匀；步骤4、将步骤3得到的混合液在140～150℃下搅拌回流2～4h，得到混合液B；步骤5、将步骤2得到的混合液A与步骤4得到的混合液B混合后，在180℃下搅拌回流2～4h；步骤6、将步骤5得到的熔融体注入流水中冷却，并纯化，得到所述新型的聚砜共聚物。3.根据权利要求2所述的新型的聚砜共聚物的制备方法，其特征在于，步骤1所述双酚单体为或者或者4.根据权利要求2所述的新型的聚砜共聚物的制备方法，其特征在于，步骤3所述双酚单体为5.一种基于权利要求1新型的聚砜共聚物制备聚砜微球的方法，包括以下步骤：步骤1、向一反应瓶内依次加入10份去离子水和0.02～0.04份表面活性剂，在磁力搅拌下充分溶解，然后加入离子水溶液至得到的混合液C中离子的浓度为10-3～10-2mol/L；步骤2、向另一反应瓶内依次加入0.002～0.01份新型的聚砜共聚物、0.05～0.1份N,N-二甲基甲酰胺和0.5～2份二氯甲烷，得到混合液D；步骤3、将步骤2得到的混合液D加入步骤1的混合液C中，密封，磁力搅拌6h，然后打开反应瓶，直至二氯甲烷完全挥发；步骤4、将步骤3得到的反应液分离，得到的产物清洗、干燥后，即可得到所述聚砜微球。2CN110408028A权利要求书2/2页6.根据权利要求5所述的聚砜共聚物制备聚砜微球的方法，其特征在于，步骤1所述表面活性剂为十二烷基硫酸钠或十六烷基三甲基溴化铵。7.根据权利要求5所述的聚砜共聚物制备聚砜微球的方法，其特征在于，步骤1所述离子水溶液为稀土离子水溶液。8.根据权利要求5所述的聚砜共聚物制备聚砜微球的方法，其特征在于，步骤3所述磁力搅拌的速率为500rpm～2000rpm。3CN110408028A说明书1/5页一种新型的离子交联聚砜微球及其制备方法技术领域[0001]本发明属于高分子荧光微球领域，具体涉及一种新型的离子交联聚砜微球及其制备方法。背景技术[0002]聚砜(PES)是一种典型的热塑性树脂，由于其主链上含有芳香环和砜基，使之具有优良的化学稳定性和热稳定性。早在1965年，美国的UnionCarbide公司已成功研制出聚砜，同年建成年产4500t规模的生产装置，商品名称为Udel。1986年，美国UnionCarbide公司把生产和销售聚砜的所有权卖给了美国的Amoco公司，而Amoco公司现已成为生产聚砜树脂的最大厂家。PES由于具有良好的加工性能和绝缘性能，其在电子电气领域具有广泛应用，如制作各种接触器、接插件和变压器绝缘件；又由于具有耐化学性、耐磨性和耐热性使其在机械工业领域，如轴承、齿轮和止推环等领域大量使用；还由于其具有透明性、耐热性和生物相容性等特点使其在医疗器械领域也有极大的应用优势，可以说PES在目前人类日常生活中已经是无处不在和不可或缺的高性能材料。然而由于PES不含任何的亲水基团导致其亲水性差，从而导致其不管在超