一种含促进内皮化生长因子的干燥人工生物心脏瓣膜及其制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN110101911A(43)申请公布日2019.08.09(21)申请号201910405391.8C08F222/38(2006.01)(22)申请日2019.05.16C08F128/02(2006.01)C08J3/075(2006.01)(71)申请人四川大学C08L43/02(2006.01)地址610064四川省成都市一环路南一段C08L41/00(2006.01)24号(72)发明人王云兵雷洋(74)专利代理机构成都正华专利代理事务所(普通合伙)51229代理人郭艳艳(51)Int.Cl.A61L27/36(2006.01)A61L27/22(2006.01)A61L27/54(2006.01)A61L27/16(2006.01)C08F230/02(2006.01)权利要求书1页说明书6页(54)发明名称一种含促进内皮化生长因子的干燥人工生物心脏瓣膜及其制备方法(57)摘要本发明公开了一种含促进内皮化生长因子的干燥人工生物心脏瓣膜及其制备方法，该方法包括以下步骤：对动物心包膜的氨基和羧基进行交联处理，对动物心包膜进行内皮化处理，水凝胶聚合处理以及脱水干燥处理；其中，内皮化处理过程是采用促进内皮化的生长因子对动物心包膜进行处理。通过本发明制备方法，使得制备的干燥生物心脏瓣膜具有良好的浸水展平性能，在较高温度和较高湿度下可以浸水快速展平，进而减少戊二醛等的残留，减少戊二醛等带来的钙化问题及毒性问题，这样能够简化瓣膜系统的术前安装，降低手术的附加风险。本发明在制备过程中还加入了能够促进内皮化的生长因子，使得制备得到的生物瓣膜具有促进内皮化的性能。CN110101911ACN110101911A权利要求书1/1页1.一种含促进内皮化生长因子的干燥人工生物心脏瓣膜的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：对动物心包膜依次进行氨基和羧基的交联处理，内皮化处理，水凝胶聚合处理以及脱水干燥处理；或对动物心包膜依次进行内皮化处理，水凝胶聚合处理，氨基和羧基的交联处理以及脱水干燥处理；或对动物心包膜依次进行内皮化处理，氨基和羧基的交联处理，水凝胶聚合处理以及脱水干燥处理；其中，对动物心包膜进行内皮化处理过程具体为：将进行交联处理或未经交联处理过的动物心包膜置于含有促进内皮化的生长因子的丙烯酸类单体水溶液中进行浸泡；促进内皮化的生长因子为VEGF、SDF-1α、PDGF-β和TGF-β1中的至少一种。2.根据权利要求1所述的含促进内皮化生长因子的干燥人工生物心脏瓣膜的制备方法，其特征在于，交联处理过程具体为：将动物心包膜在交联剂一中浸泡，浸泡温度为20-40℃，浸泡时间为1-7天。3.根据权利要求1或2所述的含促进内皮化生长因子的干燥人工生物心脏瓣膜的制备方法，其特征在于，动物心包膜为猪心包膜或牛心包膜。4.根据权利要求2所述的含促进内皮化生长因子的干燥人工生物心脏瓣膜的制备方法，其特征在于，交联剂一为体积浓度为0.1-2％的戊二醛或碳二亚胺水溶液。5.根据权利要求1所述的含促进内皮化生长因子的干燥人工生物心脏瓣膜的制备方法，其特征在于，丙烯酸类单体水溶液中丙烯酸类单体的体积浓度为10-30％，丙烯酸类单体为2-甲基丙烯酰氧乙基磷酸胆碱、羧基甜菜碱或磺酸基甜菜碱；促进内皮化的生长因子在丙烯酸类单体水溶液中的浓度为0.1-10μg/mL。6.根据权利要求1所述的含促进内皮化生长因子的干燥人工生物心脏瓣膜的制备方法，其特征在于，对动物心包膜进行内皮化处理过程中浸泡温度为4-40℃，浸泡时间为1-7天。7.根据权利要求1所述的含促进内皮化生长因子的干燥人工生物心脏瓣膜的制备方法，其特征在于，水凝胶聚合处理过程具体为：将负载有丙烯酸类单体的动物心包膜浸泡在含有交联剂二和引发剂的水溶液中，浸泡温度为20-40℃，浸泡时间为1-7天。8.根据权利要求7所述的含促进内皮化生长因子的干燥人工生物心脏瓣膜的制备方法，其特征在于，丙烯酸单体、交联剂二和引发剂的质量比为10-40:0.1-0.3:1-1.5。9.根据权利要求7或8所述的含促进内皮化生长因子的干燥人工生物心脏瓣膜的制备方法，其特征在于，交联剂二为N,N'-亚甲基双丙烯酰胺、氮二异丁腈或过氧化苯甲酰；引发剂为过硫酸铵和四甲基乙二胺按质量比为1:0.1混合的混合物。10.采用权利要求1-9任一项所述的方法制备得到的含促进内皮化生长因子的干燥人工生物心脏瓣膜。2CN110101911A说明书1/6页一种含促进内皮化生长因子的干燥人工生物心脏瓣膜及其制备方法技术领域[0001]本发明属于医用材料技术领域，具体涉及一种含促进内皮化生长因子的干燥人工生物心脏瓣膜及其制备方法。背景技术[0002]心脏瓣膜疾病是一种常见的瓣膜衰退疾