一种用于检测DDX11基因突变的试剂盒及其专用捕获探针组.pdf
海昌****姐淑
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一种用于检测DDX11基因突变的试剂盒及其专用捕获探针组.pdf
本发明公开了一种用于检测DDX11基因突变的试剂盒及其应用。本发明的试剂盒包括用于检测DDX11基因突变的探针组,所述探针组由探针1‑探针36组成。本发明的试剂盒不仅可用于检测肿瘤基因组层面的DDX11体细胞突变和胚系突变,也可用于血液肿瘤患者,特别是急性髓系细胞白血病患者的辅助诊断、微小残留病监测和预后的评估等,且本发明试剂盒的检测方法简便、灵敏,将在医学检测领域发挥重要作用。
一种用于人类线粒体基因检测的捕获探针组及试剂盒.pdf
本发明提供一种用于人类线粒体基因检测的探针组及试剂盒,所述探针组可覆盖人类线粒体全基因组序列,探针序列为SEQIDNo:1?213。本发明结合拥有自主知识产权的基因捕获测序技术,可以一次性检测出线粒体DNA的扩增,缺失,突变等基因变异信息,并且可同时处理多个样本,具有耗时短,成本低、特异性强的优点,可显著提高测序效果。本发明还提供一种用于人类线粒体全基因检测的试剂盒,所述试剂盒包含可检测线粒体全基因组的捕获探针及相关试剂,本发明的使用可为尽早采取正确、合理的干预提供依据,符合精准医疗的发展趋势。
DMD基因捕获探针及其在DMD基因突变检测中的应用.pdf
本发明公开了DMD基因捕获探针及其在DMD基因突变检测中的应用。本发明公开的DMD基因捕获探针的制备方法包括:制备N个亚探针,连接N个亚探针,得到DMD基因捕获探针;N为大于等于2的一个自然数;N个亚探针满足N个亚探针能覆盖DMD基因的全部序列;在DMD基因上任何两个相邻的亚探针均满足上游亚探针的下游有一个或多个核苷酸与下游亚探针的上游重叠;N个亚探针的长度均为50‑150bp。利用本发明的DMD基因捕获探针对DMD基因进行检测不仅可以检测DMD基因是否存在缺失/重复扩增突变,还可以精确定位断裂点区域以及
一种检测miRNA的CDA探针引物组、试剂盒及其应用.pdf
本发明公开了一种检测miRNA的CDA探针引物组、试剂盒及其应用。所述CDA探针引物组包括:探针1、探针2、引物MF、引物MR;探针1从3’到5’端分别由R1c区和T1区组成,探针2从3’到5’端分别由T2区、M区和F1区组成,引物MF由F1区和M1c区组成,引物MR由R1区和M2区组成;其中T1区与待测miRNA的部分序列互补,T2区与待测miRNA的另一部分序列互补,T1和T2两部分与完整的待测miRNA序列互补;所述M区包括M1区和M2区,M1区与M1c区互补,M2区与M2c区互补,R1区与R1c区
一种用于无创检测待测胎儿染色体是否为非整倍体的试剂盒及其专用探针组.pdf
本发明公开了一种用于无创检测待测胎儿染色体是否为非整倍体的试剂盒及其专用探针组。探针组包括500个特异探针。每个特异探针包括DNA片段2。500个特异探针的DNA片段2的核苷酸序列依次如序列表的序列1自5’末端起第16‑93位至序列表的序列500自5’末端起第16‑93位所示。实验证明,本发明提供的试剂盒可以检测待测胎儿13号染色体、18号染色体、21号染色体和性染色体是否为非整倍体,检测结果与羊水金标检测结果完全一致。本发明具有重要的应用价值。