一种低残留单体的高吸收性树脂的制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN111116817A(43)申请公布日2020.05.08(21)申请号201911290825.0(22)申请日2019.12.14(71)申请人浙江卫星新材料科技有限公司地址314000浙江省嘉兴市南湖区大桥镇步焦路565号(72)发明人刘新韩伟恒刘健朱雅亮阮玉林裴小苏(74)专利代理机构嘉兴启帆专利代理事务所(普通合伙)33253代理人廖银洪(51)Int.Cl.C08F220/06(2006.01)C08F222/20(2006.01)C08F4/04(2006.01)权利要求书1页说明书7页(54)发明名称一种低残留单体的高吸收性树脂的制备方法(57)摘要本发明公开了一种低残留单体的高吸收性树脂的制备方法，包括以下步骤：A、丙烯酸、交联剂、引发剂、降残单助剂在聚合釜中聚合，形成胶体后于50～120℃保温熟化0.5～8小时；B、聚合胶体进行破碎和造粒，造粒时添加液碱或其他碱性物质进行部分中和；C、造粒后凝胶经过干燥、粉碎、筛分、表面处理得到成品SAP。该方法制备的高吸收性树脂性能好，残留单体低。CN111116817ACN111116817A权利要求书1/1页1.一种低残留单体的高吸收性树脂的制备方法，其特征在于，包括下列步骤：A、将丙烯酸、交联剂、引发剂、降残单助剂和水在反应器中聚合形成胶体；B、然后经过保温熟化；C、再进行破碎、造粒；所述造粒过程中以液碱或其他碱性物质进行中和；D、然后经过干燥、粉碎、筛分、表面处理，得到低残留单体的高吸收性树脂。2.根据权利要求1所述的低残留单体的高吸收性树脂的制备方法，其特征在于，步骤A中，丙烯酸的单体浓度为15～50％；步骤A中，引发剂为氧化剂/还原剂引发体系；其中，氧化剂选自过硫酸钠、过硫酸钾、过硫酸铵和双氧水中的至少一种；还原剂选自亚硫酸氢钠、硫酸亚铁和抗坏血酸中的至少一种；氧化剂与还原剂的质量比例为(0.5～2)：(0.5～2)，氧化剂用量为丙烯酸质量的0.002％～0.08％。3.根据权利要求1所述的低残留单体的高吸收性树脂的制备方法，其特征在于，步骤A中，交联剂选自N,N’-亚甲基双丙烯酰胺、聚乙二醇二丙烯酸酯、三烯丙胺、季戊四醇三烯丙基醚、季戊四醇三丙烯酸酯和季戊四醇四丙烯酸酯中的至少一种；所述交联剂的用量为丙烯酸质量的0.1％～1.5％。4.根据权利要求1所述的低残留单体的高吸收性树脂的制备方法，其特征在于，步骤A中，所述降残单助剂为分解温度在60～150℃的中高温引发剂；所述降残单助剂的用量为丙烯酸质量的0.01％～0.28％。5.根据权利要求3所述的低残留单体的高吸收性树脂的制备方法，其特征在于，步骤A中，所述降残单助剂为过氧化苯甲酰、过氧化苯甲酰叔丁酯、过氧化甲乙酮、异丙苯过氧化氢、叔丁基过氧化氢、过氧化月桂酰、偶氮二异丁腈、偶氮二异庚腈和偶氮二异丁酸二甲酯中的至少一种。6.根据权利要求3所述的低残留单体的高吸收性树脂的制备方法，其特征在于，步骤A中，所述降残单助剂为水溶性的偶氮二异丁基脒盐酸盐，偶氮二氰基戊酸，偶氮异丁氰基甲酰胺，偶氮二异丙基咪唑啉盐酸盐和偶氮二异丙基咪唑啉中的至少一种。7.根据权利要求1所述的低残留单体的高吸收性树脂的制备方法，其特征在于，步骤A中，聚合反应的温度为0～60℃；其聚合反应时间为20～90分钟。8.根据权利要求1所述的低残留单体的高吸收性树脂的制备方法，其特征在于，步骤B中，所述保温熟化为聚合反应结束后，将所述胶体置于50～120℃条件下，保温熟化0.5～10小时。9.根据权利要求1所述的低残留单体的高吸收性树脂的制备方法，其特征在于，步骤C中，所述液碱或其他碱性物质中的碱均选自氢氧化钠/钾、碳酸氢钠/钾、碳酸钠/钾中的至少一种；所述液碱或其他碱性物质中的碱的添加量为丙烯酸摩尔量的40％～95％。10.根据权利要求1所述的低残留单体的高吸收性树脂的制备方法，其特征在于，步骤D中，所述干燥的烘干温度为100～200℃，烘干时间为20～150min；干燥后物料的含水率保持在1％～10％；步骤D中，所述筛分，筛选后的颗粒粒径范围为45～850μm；步骤D中，所述表面处理所用的表面交联剂为丙二醇、丙三醇和1，4-丁二醇和二乙二醇和乙二醇二缩水甘油醚中的至少一种，其用量为0.1～1.0wt％，表面处理温度为110℃～190℃，处理时间为10～60分钟。2CN111116817A说明书1/7页一种低残留单体的高吸收性树脂的制备方法技术领域[0001]本发明涉及吸附树脂领域，具体涉及一种低残留单体的高吸收性树脂的制备方法。背景技术[0002]高吸收性树脂(SAP)具有很强的吸水保水能力，其可吸收自身质量的百倍甚至上千倍的水，因而被广泛应用于卫生用品、农林保水、生