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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN111266598A(43)申请公布日2020.06.12(21)申请号201811479014.0(22)申请日2018.12.05(71)申请人同济大学地址200092上海市虹口区四平路1239号(72)发明人车顺爱刘泽栖段瑛滢(74)专利代理机构上海德昭知识产权代理有限公司31204代理人郁旦蓉(51)Int.Cl.B22F9/24(2006.01)D01F9/08(2006.01)B82Y30/00(2011.01)B82Y40/00(2011.01)权利要求书1页说明书5页附图7页(54)发明名称手性金属纳米螺旋纤维阵列的制备方法(57)摘要本发明的目的在于解决上述问题,提供一种既能够实现精细结构调控又能够不残留模板等有机物的手性金属纳米螺旋纤维阵列的制备方法,该制备方法包括如下步骤:步骤S1,将基板放入氨基硅烷化试剂中静置一段时间后取出并洗涤;步骤S2,将步骤S1洗涤后的基板放入含有金属种的溶液中浸泡从而负载金属种;步骤S3,将负载了金属种的基板放入含有金属源及诱导剂的混合溶液中,加入还原剂进行预定时间的生长反应,从而让基板上生长金属螺旋纤维阵列;步骤S4,去除金属螺旋纤维阵列中残留的诱导剂,其中,诱导剂为手性诱导剂。CN111266598ACN111266598A权利要求书1/1页1.一种手性金属纳米螺旋纤维阵列的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:步骤S1,将基板放入氨基硅烷化试剂中静置一段时间后取出并洗涤;步骤S2,将步骤S1洗涤后的所述基板放入含有金属种的溶液中浸泡从而负载金属种;步骤S3,将负载了金属种的所述基板放入含有金属源及诱导剂的混合溶液中,加入还原剂进行预定时间的生长反应,从而让所述基板上生长金属螺旋纤维阵列;步骤S4,去除所述金属螺旋纤维阵列中残留的诱导剂,其中,所述诱导剂为手性诱导剂。2.根据权利要求1所述的手性金属纳米螺旋纤维阵列的制备方法,其特征在于:其中,步骤S3的所述混合溶液还含有稳定剂,该稳定剂为4-巯基苯甲酸,含量为2mM~8mM。3.根据权利要求1所述的手性金属纳米螺旋纤维阵列的制备方法,其特征在于:其中,步骤S2中的所述金属种为金种、银种中的一种或二者的混合物,步骤S3中的所述金属源为金源、银源中的一种或二者的混合物。4.根据权利要求1所述的手性金属纳米螺旋纤维阵列的制备方法,其特征在于:其中,所述手性诱导剂为含有巯基的手性化合物或含有巯基的蛋白质。5.根据权利要求4所述的手性金属纳米螺旋纤维阵列的制备方法,其特征在于:其中,所述含有巯基的手性化合物为N-乙酰-L-半胱氨酸或N-乙酰-D-半胱氨酸,所述含有巯基的蛋白质为胰蛋白酶或糜蛋白酶。6.根据权利要求1所述的手性金属纳米螺旋纤维阵列的制备方法,其特征在于:其中,步骤S4中去除所述金属螺旋纤维阵列基板中残留的诱导剂采用电化学方法,所述电化学方法为循环伏安法。7.根据权利要求6所述的手性金属纳米螺旋纤维阵列的制备方法,其特征在于:其中,步骤S3的所述还原剂为抗坏血酸。8.根据权利要求1所述的手性金属纳米螺旋纤维阵列的制备方法,其特征在于:其中,步骤S3中,所述预定时间为5分钟-30分钟。9.根据权利要求1所述的手性金属纳米螺旋纤维阵列的制备方法,其特征在于:其中,所述基板为硅基板或石英基板。10.根据权利要求1所述的手性金属纳米螺旋纤维阵列的制备方法,其特征在于:其中,所述基板为经过预先清洗的基板,该预先清洗的方式为:将所述基板放入含有浓硫酸及过氧化氢的混合溶液中加热、超声,然后取出用去离子水洗涤。2CN111266598A说明书1/5页手性金属纳米螺旋纤维阵列的制备方法技术领域[0001]本发明涉及一种手性金属纳米螺旋纤维阵列的制备方法。背景技术[0002]金属纳米材料具有高电子密度、介电特性和催化能力,具有能与多种生物大分子结合并且不影响生物活性的优点,因而在分析检测、生物传感、疾病治疗等领域具有广泛的应用。[0003]目前,人们已经通过物理方法或化学方法合成出各种不同形貌的金属纳米材料,包括具有手性特质的金属纳米材料。其中,物理方法是通过掠射角沉积等方式来控制金属材料的形貌,化学方法是通过引入模板来改变金属材料的形貌。[0004]然而,物理方法存在难以进行精细结构调控的问题,化学方法则存在去除模板后材料手性结构无法保留的问题,使得现有的手性金属材料的应用受到限制。发明内容[0005]本发明的目的在于解决上述问题,提供一种既能够实现精细结构调控又能够不残留模板等有机物的手性金属纳米螺旋纤维阵列的制备方法,该制备方法包括如下步骤:步骤S1,将基板放入氨基硅烷化试剂中静置一段时间后取出并洗涤;步骤S2,将步骤S1洗涤后的基板放入含有金属种的溶液中浸泡